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[发明专利]一种基于微孔板的均一的单类器官模型及其制备方法-CN202210187170.X在审
发明人：陈璞;金梦龙;江善青 -专利权人：武汉大学
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于微孔板的均一的单类器官模型及其制备方法，所述方法包括：将可传代培养的类器官消化成单个细胞；将所述单个细胞与含有5％～10％的基质胶的类器官培养基共混，获得含有细胞‑基质胶‑培养基的共混物；将所述共混物置于底部为低黏附或超低黏附的微孔板中，再加入类器官培养基进行常规培养，然后离心以使细胞聚集于所述微孔板底部，获得基于微孔板的均一的单类器官模型。本发明培养的类器官具有高度的单一性，几乎可以确定每孔仅有一个类器官。本发明重复性高且操作可控性强等优势，对于普通实验室和批量生产均有较好的优势。
一种基于微孔均一器官模型及其制备方法

[发明专利]一种肝脏类器官的培养芯片、肝脏类器官模型及其制备方法与应用-CN202111594737.7在审
发明人：陈璞;徐晓冬;江善青;谷龙军 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C12M1/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝脏类器官的培养芯片、肝脏类器官模型及其制备方法与应用，所述芯片的制备方法包括：获得具有多个穿孔的薄膜；将细胞低黏附的材料包被在细胞培养板底部，后将所述薄膜覆盖于所述细胞培养板底部，获得图案化基底；向所述图案化基底中加入细胞特异性黏附的材料进行包被即获得芯片；于所述的肝脏类器官的培养芯片内接种前肠胚细胞，待细胞贴壁后，将所述具有多个穿孔的薄膜移走，吸除所述的肝脏类器官的培养芯片内的培养基，洗涤后加入第一培养基维持培养3～5天；后依次采用第二培养基和第三培养基分别维持培养，获得肝脏类器官模型。均一性高且可原位成像，适用于共聚焦显微镜等光学成像仪器。
一种肝脏器官培养芯片模型及其制备方法应用

[发明专利]一种肝脏类器官培养芯片及其制备方法与应用-CN202110930789.0在审
发明人：陈璞;江善青;谷龙军 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝脏类器官培养芯片及其制备方法与应用，所述肝脏类器官培养芯片包括：细胞培养板；具有微孔阵列的生物材料，设于所述细胞培养板内；其中，所述生物材料包括琼脂糖、聚乙二醇和海藻酸钠中的至少一种；所述生物材料上设有多个微孔，且多个所述微孔均匀排列形成所述微孔阵列。所述培养方法包括：将人胚胎干细胞或人诱导多功能干细胞消化成单个细胞接种于培养基中培养，获得前肠胚细胞；将所述前肠胚细胞消化成单个细胞接种于所述肝脏类器官培养芯片中的所述微孔阵列中培养，获得肝脏类器官。本发明适用于不同来源或者是不同组织类型的均一且高通量的肝脏类器官培养。
一种肝脏器官培养芯片及其制备方法应用

[发明专利]竹节参多糖在制备预防和/或治疗肝癌药物中的应用-CN201711487109.2有效
发明人：邓旭坤;江善青;任永申 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明属于植物多糖的医药用途技术领域，具体公开了一种竹节参多糖在制备预防和/或治疗肝癌药物中的应用。本申请首次发现PSPJ（30‑100 mg/kg）对肝癌H22荷瘤小鼠的肿瘤细胞的体内生长具有显著的抑制效果（抑瘤率分别为41.7%和54.3%）。并且，PSPJ对肝癌H22荷瘤小鼠的一般体质状况、血常规指标、肝、肾功能均没有明显的毒性作用。本申请还发现PSPJ对LPS/D‑GalN诱导小鼠的急性肝损伤有明确的预防与保护作用，其作用机制可能是PSPJ通过抑制氧化应激反应以及炎症反应的发生，从而预防和阻止肝损伤，改善受损肝脏的功能，最终防止肝损伤向肝癌进行转化的可能。
竹节参多糖制备预防治疗肝癌药物中的应用

[发明专利]一种竹节参多糖在制备提高肝癌患者免疫功能的药物中的应用-CN201711479220.7在审
发明人：邓旭坤;江善青;舒广文 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明属于植物多糖的医药用途技术领域，公开了一种竹节参多糖在制备提高肝癌患者免疫功能的药物中的应用。本申请首次发现竹节参多糖在一定剂量下能显著抑制H22肝癌细胞的体内生长，竹节参多糖通过增加机体胸腺/脾指数和脾细胞增殖，显着提高CD8+T和NK细胞的比例，并增强其对肝癌H22肿瘤细胞的细胞毒性活性。表明竹节参多糖能够刺激小鼠机体免疫应答发挥抗肿瘤作用，同时没有检测到对荷瘤小鼠的毒性。相关作用机制包括竹节参多糖通过改善肿瘤移植诱导的CD4+T细胞凋亡中的能力；升高荷瘤小鼠体内的免疫刺激因子水平，同时降低其免疫抑制因子水平；促进荷瘤小鼠CD4+T细胞分化Th1参与抗肿瘤免疫刺激活性；通过抗炎和调节TAMs的极化而产生免疫刺激活性从而达到抗肿瘤效果。
一种竹节参多糖制备提高肝癌患者免疫功能药物中的应用