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[实用新型]一种恒温金属浴振荡装置-CN202223478365.4有效
发明人：段桂芳;江恒;赵薇;冷润霖;郑晶鹏 -专利权人： 武汉翼康基因科技有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： B01F31/20 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种恒温金属浴振荡装置，包括恒温金属浴主体，所述恒温金属浴主体顶端安装有金属浴模块，所述金属浴模块顶端固接有两组第一支撑座，所述金属浴模块顶端设有多组双头螺杆，多组所述双头螺杆两两相互对接，两组所述双头螺杆分别通过轴承与两组所述第一支撑座转动相连。本实用新型将手柄带动多组双头螺杆同步转动，多组双头螺杆就可带动对应两组曲板进行相向移动，以供可调节两组对应曲板之间的距离，进而使用单一金属浴模块，就可放置不同管径的生化反应管，并对生化反应管进行稳定夹持固定，便于根据生化反应管的管径，将不同管径的生化反应管进行放置工作。
一种恒温金属振荡装置

[发明专利]一种NMD荧光报告载体系统及其构建方法与应用-CN202210768833.7在审
发明人：杨国华;胡俊;程亚婷;李颖;雷婧雯;邵彤;蔡俊;易红霞 -专利权人： 武汉翼康基因科技有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/79 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学技术领域，尤其涉及一种NMD荧光报告载体系统及其构建方法与应用。其技术方案包括：包含pcNMD‑EGFP荧光报告载体和pcNMD‑mCherry荧光报告载体，所述pcNMD‑EGFP荧光报告载体和pcNMD‑mCherry荧光报告载体是由载体pcMINI改造而成，所述pcNMD‑EGFP荧光报告载体和pcNMD‑mCherry荧光报告载体包含CMV增强子、pCMV启动子、外显子A‑内含子A基因片段、MCS1、pcNMD‑EGFP或pcNMD‑mCherry、MCS2和含正常终止密码子的内含子B‑外显子B基因片段。本发明通过的NMD报告载体系统只需通过更换插入的DNA片段即可实现对不同基因的PTC突变的检测，使用范围广，操作简便；构建的NMD报告载体所需插入的DNA片段小，载体构建更为高效快速；本发明提供了一套完整可行的基于NMD荧光报告载体系统的真核生物基因无义突变导致mRNA降解(NMD)的验证方法。
一种 nmd 荧光报告载体系统及其构建方法应用

[实用新型]一种微量分光光度计的保护机构-CN202223475501.4有效
发明人：段桂芳;江恒;武玉枝;苏雨晴;黎妮 -专利权人： 武汉翼康基因科技有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N21/01 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种微量分光光度计的保护机构，包括防护罩，所述防护罩通过轴承转动相连有柱体，所述柱体上套接有板体，所述板体外壁与所述防护罩内壁相贴合，所述柱体上固接有横杆，所述防护罩上加工有两组孔体，所述横杆上固接有套筒，所述套筒内壁间隙配合有插杆，所述插杆上间隙配合有弹簧，所述弹簧两端分别固接于所述套筒和插杆上，所述插杆外壁与一组所述孔体内壁间隙配合。本实用新型将插杆带动横杆、柱体和板体，进行翻转，并将插杆与两组孔体相对接，就可带动板体处的光度计本体收纳至防护罩内包裹式防护工作，或带动板体处的光度计本体移出防护罩内，暴露在外界进行使用，可对光度计本体进行全面稳定防护，防护效果相对良好。
一种微量分光光度计保护机构

[实用新型]一种微量分光光度计-CN202221059716.5有效
发明人：胡俊;程亚婷;狄鹤仙;丁国庆;汤浩;刘莹 -专利权人： 武汉翼康基因科技有限公司
申请日： 2022-05-06 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本实用新型涉及分光光度计技术领域，尤其涉及一种微量分光光度计。其技术方案包括：分光光度计本体、转轴和水箱，所述分光光度计本体的内壁安装有转轴，所述分光光度计本体的内壁顶端面安装有光源，且分光光度计本体的内壁顶端面固定有单色器，所述分光光度计本体的内壁顶端面焊接有固定架，且固定架的底端面通过连接管安装有雾化喷头，所述分光光度计本体的后端面贴合安装有水箱，且水箱的内壁底端面安装有水泵，所述分光光度计本体的后端面安装有液压杆，且液压杆上固定有限位块，所述水泵上安装有出液管，且出液管背离水泵的一端嵌入固定在连接管内。本实用新型满足微量检测，方便快速进出料，且方便后期对内部进行消毒和维护。
一种微量分光光度计

[实用新型]一种金属浴用恒温测试装置-CN202220829755.2有效
发明人：杨国华;苏雨晴;狄鹤仙;程亚婷;何轩仪 -专利权人： 武汉翼康基因科技有限公司
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： G01N25/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及金属浴技术领域，尤其涉及一种金属浴用恒温测试装置。其技术方案包括：外壳、隔板和水箱，所述外壳的内壁安装有转轴，所述外壳的两端均固定有第一液压杆，且第一液压杆上固定有固定件，所述外壳的外表面底端焊接有底座，且底座的底端面焊接有支撑块，所述外壳的顶端面安装有第二液压杆，且第二液压杆上固定有隔板，所述隔板内嵌入固定有第一固定管和第二固定管，且第一固定管和第二固定管的侧端面均嵌入固定有温度传感器，所述隔板的顶端面贴合安装有水箱，且水箱内固定有水泵。本实用新型满足金属浴测试和固定，方便后期对内部温度进行快速测试，且方便人员进行使用和操作。
一种金属恒温测试装置

[实用新型]一种化学发光成像系统辅助曝光盒-CN202220829768.X有效
发明人：杨国华;李颖;欧阳佳;陈志毅;林宝怡;邵彤 -专利权人： 武汉翼康基因科技有限公司
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： G01N21/01 文献下载
摘要：本实用新型涉及辅助曝光技术领域，尤其涉及一种化学发光成像系统辅助曝光盒。其技术方案包括：储液箱、曝光盒本体和隔板，所述曝光盒本体的顶端面开设有通孔，所述曝光盒本体的内壁两端均焊接有滑槽板，且滑槽板内滑动套接有透明层，所述曝光盒本体的外表面底端焊接有支撑架，且支撑架的底端面焊接有底座，所述隔板内开设有凹槽，且隔板的底端面焊接有连接块，所述曝光盒本体的底端面通过螺纹连接有螺杆，所述隔板的底端面贴合安装有储液箱，所述隔板的底端面焊接有第二连接杆，第二连接杆上滑动套接有第一连接杆。本实用新型满足辅助曝光，可快速根据实际曝光高度进行调节，方便对多余的曝光液进行回收，方便进行使用。
一种化学发光成像系统辅助曝光

[实用新型]一种化学发光成像系统用看片器-CN202220829769.4有效
发明人：胡俊;郑晶鹏;袁天立;雷婧雯;胡嘉禹;王馥忻 -专利权人： 武汉翼康基因科技有限公司
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： G01N21/01 文献下载
摘要：本实用新型涉及生物凝胶的成像技术领域，尤其涉及一种化学发光成像系统用看片器，其技术方案包括：成像仪本体和滑槽，所述成像仪本体正面上方开孔并嵌入安装显示屏，所述成像仪本体正面上方两侧分别固定安装有限位架，两个所述限位架相对一侧分别开设有滑槽，两个所述滑槽顶部后端均的限位架上均设有开槽，两个所述限位架相对一侧滑动安装有挡板，所述挡板正面开孔并嵌入安装有凸面镜，所述凸面镜背面与成像仪本体正面上方的显示屏正面接触但不固定连接，所述凸面镜尺寸与成像仪本体正面上方的显示屏尺寸相匹配。本实用新型解决了现有成像仪上显示图像难以进行细节观察的问题。
一种化学发光成像系统用看片器

[发明专利]一种pcMINI载体及其构建方法与应用-CN202111038155.0在审
发明人：杨国华;胡俊;陈志毅;李婷;张德庆;袁天立;林宝仪 -专利权人： 武汉翼康基因科技有限公司
申请日： 2021-09-06 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种pcMINI载体及其构建方法与应用。所述pcMINI载体是由载体pcDNA3.1+改造而成，所述pcMINI载体包含CMV增强子、PCMV启动子、多克隆位点(MCS)、外显子‑内含子基因片段和BGH_PA_terminator终止子，所述多克隆位点(MCS)用于插入外显子‑内含子结合处存在突变的基因片段；本发明的pcMINI载体系统只需通过更换插入的DNA片段即可实现对不同基因突变的检测，使用范围广，操作简便；构建的pcMINI载体所需插入的DNA片段更小，载体构建更为高效快速；同时pcMINI载体的内含子元件包含了高效的剪接受体和剪接供体位点，能确保插入DNA片段有效进行RNA剪接；本发明提供了一套完整可行的基于pcMINI载体的真核生物mRNA异常剪切验证方法。
一种 pcmini 载体及其构建方法应用

[发明专利]一种CRISPR-Cas9基因编辑工具及其编辑方法-CN202111031355.3在审
发明人：杨国华;胡俊;陈志毅;李婷;张德庆;袁天立;林宝仪 -专利权人： 武汉翼康基因科技有限公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种CRISPR‑Cas9基因编辑工具及其编辑方法，包括pML‑Cas9质粒以及pJM‑sgRNA质粒；pML‑Cas9质粒包括一个pMV261表达载体、一个TaU3p启动子、一个靶基因序列、一个sgRNA4TmC+5结构、一个Cas9基因和一个NHEJ修复基因，pMV261表达载体、TaU3p启动子、靶基因序列、sgRNA4TmC+5结构、Cas9基因和NHEJ修复基因按照上述顺序依次连接，pMV261表达载体上的Hsp60启动子被替换为了TaU3p启动子；NHEJ修复基因包含编码DNA末端结合蛋白mku的基因以及编码DNA连接酶LigD的基因；Cas9基因位于pMV261表达载体的TaU3p启动子的下游以及pMV261表达载体的rrnB终止子上游，本发明涉及基因工程技术领域。该CRISPR‑Cas9基因编辑工具及其编辑方法，可实现小麦等作物CRISPR‑Cas9载体转化后突变率低、获得CRISPR‑Cas9转基因突变株系难的问题，节约了转化时间，减少了转化成本。
一种 crispr cas9 基因编辑工具及其方法

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