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[发明专利]药物杂质中间体及其制备方法和用途-CN201610463229.8有效
发明人：夏庆丰;黄璐;乐洋;王学海;许勇;刘哲 -专利权人：湖北生物医药产业技术研究院有限公司;武汉珂美立德生物医药有限公司;人福医药集团股份公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明提出了药物杂质中间体及其制备方法和用途。其中，药物杂质中间体具有式IM02所示结构式。采用该药物杂质中间体可通过一步合成制备得到安立生坦降解产物4,6‑二甲基‑2‑(2,2‑二苯基‑乙烯氧基)嘧啶。
药物中间体及其制备方法用途

[发明专利]制备DNA探针的方法、试剂盒及其应用-CN201610629100.X在审
发明人：许勇;周昌茂;王学海;黄璐;马铮;马梵辛;肖强;刘哲 -专利权人：湖北生物医药产业技术研究院有限公司;武汉珂美立德生物医药有限公司
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提出了制备DNA探针的方法、试剂盒、检测生物制品中大肠杆菌DNA含量的方法以及确定生物制品生产工艺的方法。该制备DNA探针的方法包括(1)将大肠杆菌细胞基因组DNA进行超声破碎处理，其中，在所述超声破碎处理中，所述大肠杆菌细胞基因组DNA的浓度为20微克/毫升；以及(2)将所述超声破碎处理的产物与标记试剂进行孵育处理，以便获得DNA探针，所述DNA探针携带所述标记。利用该方法所制备的DNA探针，能够特异、灵敏、快速、准确地检测生物制品(包括中间样品、半成品、成品)中大肠杆菌DNA的残留量。
制备 dna 探针方法试剂盒及其应用

[发明专利]确定质粒药物是否具有生物活性的方法、装置及其应用-CN201610628598.8在审
发明人：许勇;王学海;周昌茂;马铮;黄璐;马梵辛;肖强;刘哲 -专利权人：湖北生物医药产业技术研究院有限公司;武汉珂美立德生物医药有限公司
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明提出了确定质粒药物生物活性的方法和装置，所述质粒药物表达HGF，该方法包括(1)将待测质粒药物引入哺乳动物细胞中，所述待测质粒携带表达HGF的核酸分子；(2)在适于HGF表达的条件下，对步骤(1)中所得到的所述哺乳动物细胞进行培养，并收集培养物的上清液；(3)使步骤(2)中所得到的上清液与HUVEC细胞接触，并确定在所述接触前后，所述HUVEC细胞的增殖活性变化；以及(4)基于所述HUVEC细胞的增殖活性变化，确定所述待测质粒药物是否具有生物活性，其中，在所述接触后，所述HUVEC细胞的增殖活性得到显著提高是所述待测质粒药物具有生物活性的指示。上述方法能够客观、准确、可重复性高地确定表达HGF质粒药物的生物活性。
确定质粒药物是否具有生物活性方法装置及其应用

[发明专利]蛋白质脱酰胺化的检测方法及其应用-CN201610444159.1在审
发明人：周昌茂;王学海;许勇;董思聪;马铮;黄璐;肖强;刘哲 -专利权人：湖北生物医药产业技术研究院有限公司;武汉珂美立德生物医药有限公司
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C07K1/00 文献下载
摘要：本发明提出了蛋白质前处理方法、蛋白质脱酰胺化的检测方法及其应用。本发明所提出的蛋白质前处理方法能够充分消除蛋白二级结构的影响，充分暴露蛋白质中氨基酸的结构，进而便于后续对变性酶解后蛋白样品的检测，并且本发明所提出的方法不会引起蛋白质原氨基酸的结构变化，进而能够有效避免对后续检测的干扰。本发明所提出的蛋白质脱酰胺化的检测方法，能够特异、灵敏、快速、准确地检测蛋白质的脱酰胺化程度，可作为蛋白质生物药生产的重要的质控检测手段。
蛋白质脱酰胺化检测方法及其应用

[发明专利]获得病毒的方法-CN201610458702.3在审
发明人：王学海;马梵辛;许勇;任科云;叶炜;陈艳;袁宏丽;何昆;田吕明;黄璐;刘哲;肖强 -专利权人：武汉光谷人福生物医药有限公司;武汉珂美立德生物医药有限公司;湖北生物医药产业技术研究院有限公司;人福医药集团股份公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明提出一种获得病毒的方法，该方法包括利用病毒种子感染宿主细胞，所述宿主细胞为HEK293细胞，且所述宿主细胞为悬浮培养在无血清培养基中的宿主细胞；以及将感染后的宿主细胞继续进行悬浮培养，以便获得病毒，其中，在进行所述感染时，所述病毒种子的病毒感染复数为10～50，所述宿主细胞在所述无血清培养基中的浓度为1.0～3.0×106cells/ml。利用根据本发明实施例的获得病毒的方法，所得病毒滴度高、比活大，符合临床药用要求。
获得病毒方法

[发明专利]他达拉菲药物新杂质及其制备方法和应用-CN201610387807.4在审
发明人：王学海;夏庆丰;许勇;乐洋;黄璐;史芳 -专利权人：湖北生物医药产业技术研究院有限公司;武汉珂美立德生物医药有限公司;人福医药集团股份公司
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提出了化合物及其制备方法和应用，其中，化合物具有式2所示结构，采用该化合物作为标准品或对照品，能够有效地用于对他达拉非原料药及制剂产品进行质量控制。
达拉菲药物杂质及其制备方法应用

[发明专利]他达拉菲药物新杂质及其制备方法和用途-CN201610388070.8在审
发明人：夏庆丰;王学海;许勇;乐洋;黄璐;史芳 -专利权人：湖北生物医药产业技术研究院有限公司;武汉珂美立德生物医药有限公司;人福医药集团股份公司
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提出了一种化合物及其制备方法和用途，其中，化合物具有式2所示结构，采用该化合物作为标准品或对照品，能够有效地用于对他达拉非原料药及制剂产品进行质量控制。
达拉菲药物杂质及其制备方法用途

[发明专利]测定盐酸右美托咪定原料药中有关物质含量的方法-CN201610341075.5在审
发明人：王学海;潘思敬;许勇;罗勇;乐洋;刘城铭;胡虹;黄璐;江曦;肖强;于静 -专利权人：湖北生物医药产业技术研究院有限公司;武汉珂美立德生物医药有限公司;人福医药集团股份公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提出了测定盐酸右美托咪定原料药中有关物质含量的方法，方法包括通过液相色谱法对盐酸右美托咪定原料药进行分析，以便获得色谱图；以及基于所述色谱图，确定盐酸右美托咪定原料药中有关物质的含量。该方法能够有效测定盐酸右美托咪定合成过程中可能引入的杂质、起始物料、中间体，有效控制盐酸右美托咪定药品的质量，该方法具有高效性、灵敏性、专属性和准确性的特点。
测定盐酸右美托咪定原料药有关物质含量方法

[实用新型]分段式玻璃层析柱-CN201620861752.1有效
发明人：徐泽彬;王学海;潘思敬;余艳平;杨仲文;黄璐;许勇;黄波;熊传超;盛仲;刘哲 -专利权人：湖北生物医药产业技术研究院有限公司;武汉珂美立德生物医药有限公司;人福医药集团股份公司
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： B01D15/22 文献下载
摘要：本实用新型公开了分段式玻璃层析柱，所述分段式玻璃层析柱包括第一层析柱，所述第一层析柱下端设置有阀门；第二层析柱，所述第二层析柱的下端与所述第一层析柱的上端可拆卸地相连，并且所述第一层析柱和所述第二层析柱中均填充有吸附件。该分段式玻璃层析柱通过采用可拆卸相连的第一层析柱和第二层析柱，当洗脱液无法洗脱样品时，可以通过加样泵除去洗脱液，拆除所需色带的层析柱，然后取出吸附材料进行解吸附，与整体结构的玻璃层析柱相比，采用本申请的分段式层析柱可以有效避免大量挖出吸附材料的过程，从而显著提高了工作效率。
段式玻璃层析

[实用新型]浓硫酸吸取装置-CN201620733902.0有效
发明人：黄波;喻子康;许勇;黄璐;肖强;刘哲;于静 -专利权人：湖北生物医药产业技术研究院有限公司;武汉珂美立德生物医药有限公司;人福医药集团股份公司
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： B01L3/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种浓硫酸吸取装置。该装置包括吸取单元，所述吸取单元设置在所述浓硫酸吸取装置的顶部；导管，所述导管与所述吸取单元下端相连，并且所述导管侧壁设有体积刻度；导管开关，所述导管开关设置在所述导管的底部；以及控制单元，所述控制单元设置在所述导管上且远离所述导管开关的一端，所述控制单元与所述导管开关相连并控制所述导管开关的开启或关闭。该浓硫酸吸取装置可以通过单手操作简便地完成浓硫酸的定量吸取，且吸取完成后可以通过关闭导管开关防止浓硫酸在转移的过程中滴落。
硫酸吸取装置

[实用新型]真空抽滤加样设备-CN201620665965.7有效
发明人：周昌茂;马铮;黄璐;肖强;许勇 -专利权人：湖北生物医药产业技术研究院有限公司;武汉珂美立德生物医药有限公司;人福医药集团股份公司
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本实用新型公开了真空抽滤加样设备。该真空抽滤加样设备包括加样单元，所述加样单元包括点样装置，所述点样装置上设置有至少一个点样孔；抽滤装置，所述抽滤装置包括滤膜以及滤膜支撑层，所述滤膜支撑层设置在所述滤膜下方，所述滤膜止抵在所述点样装置的下方，所述滤膜支撑层上设置有与所述点样孔一一对应设置的抽滤孔；以及剩余样品储存装置，所述剩余样品储存装置与所述抽滤装置相连；以及真空单元，所述真空单元与所述剩余样品储存装置相连。由此，可以利用点样孔以及抽滤孔作为样品流经滤膜的模板，利用真空单元提供样品流动的动力，从而可以在滤膜上形成边缘无扩散、斑点色泽均一且重复性高的样品斑点，并且可以提高制样的速率。
真空抽滤加样设备

[发明专利]检测中药广金钱草蛋白含量的方法-CN201610383266.8在审
发明人：王学海;周昌茂;冯芸;尹海龙;许勇;赵格宁;黄璐;肖强;刘哲 -专利权人：武汉光谷人福生物医药有限公司;武汉珂美立德生物医药有限公司;湖北生物医药产业技术研究院有限公司;人福医药集团股份公司
申请日： 2016-06-01 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明提出了检测中药广金钱草蛋白含量的方法，该方法包括：(1)将所述待测样品与蒸馏水接触，并进行超声和第一离心处理，获得上清；(2)将所述上清进行稀释处理，所述稀释后的上清中待测样品的浓度为0.1mg/ml～4mg/ml；(3)将稀释后的上清与脱氧胆酸钠、TCA进行接触，并进行第二离心处理，以便沉淀蛋白；(4)将沉淀后的蛋白与第一溶液和福林酚溶液接触，并进行孵育处理；(5)将孵育处理后的溶液进行吸光度检测；以及(6)基于吸光度检测结果，确定待测样品中蛋白含量。利用根据本发明实施例的检测方法，能够针对性地实现对广金钱草中微量蛋白的准确测定，检测方法简便、快速。
检测中药广金钱草蛋白含量方法

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