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[发明专利]纤维蛋白原生产方法-CN201610659096.1有效
发明人：雷纳·佩奇;沃纳·格林格尔;佩特拉·舒尔茨 -专利权人： 欧克塔医药公司
申请日： 2011-09-20 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C07K14/75 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备节省病毒和朊病毒的原生纤维蛋白原浓缩物的方法或过程，所述纤维蛋白原浓缩物具有高的纯度和低含量的纤维蛋白肽A和纤维连接蛋白。
纤维蛋白原生产方法

[发明专利]用于生产纤维蛋白原的改进工艺及其生产的纤维蛋白原-CN201380013042.2有效
发明人：佩特拉·舒尔茨;维尔纳·格林格;弗里德里希·舍恩;卡罗琳·赖丁格;乔根·诺米生;莱纳·佩普 -专利权人： 欧克塔医药公司
申请日： 2013-03-12 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07K14/75 文献下载
摘要：一种工艺，其通过在一种或多种螯合剂的存在下利用沉淀剂从含有纤维蛋白原的溶液中沉淀纤维蛋白原并且从纤维蛋白原糊剂中除去上清液而用于从含有纤维蛋白原的来源中纯化纤维蛋白原，特征在于，从形成含有纤维蛋白原的液体级分的糊剂和与液体分离的未溶解的残余物中提取纤维蛋白原。
用于生产纤维蛋白原改进工艺及其

[发明专利]在重组FVIII的生产中提高真核细胞生产率的方法-CN201280021390.X有效
发明人：皮特·埃扎娃;伊瑞丽·埃基科维斯特 -专利权人： 欧克塔医药公司
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07K14/755 文献下载
摘要：本发明涉及一种增加重组凝血因子VIII(rFVIII)的生产率的方法，所述生产率特别是细胞特异性生产率，所述重组凝血因子VIII是在真核细胞悬浮液在培养基中的培养期间在所述真核细胞悬浮液中产生的，所述培养基含有不超过500 µM CaCl₂、至少一种非离子清洁剂以及细胞生长和rFVIII产生所需的其他营养成分，其特征在于，所述细胞悬浮液是在通过机械装置诱导剪切应力施加至真核细胞悬浮液的条件下培养的，该剪切应力是通过添加至少3 W/m³的功率密度而实现的。
重组 fviii 生产提高真核细胞生产率方法

[发明专利]用于预测免疫球蛋白疗法在患有复发缓解型多发性硬化(RR-MS)的个体患者中的疗效的测定和方法-CN201380030369.0在审
发明人：斯特凡·马约尔;托马斯·吉斯;斯特凡·维特克 -专利权人： 欧克塔医药公司;鲁普莱希特-卡尔斯-海德堡大学
申请日： 2013-06-14 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种为确定罹患疾病的患者对免疫球蛋白疗法的响应可能性生成基准的方法，包括以下步骤：a)提供足够数量的个体特别是至少10个个体的样品，所述样品包含个体的B淋巴细胞与T淋巴细胞、自然杀伤细胞、不变T细胞和单核细胞；b)测定免疫参数的值，其或者为静态值，诸如血浆中的白细胞亚群和细胞因子水平，或者为函数值，比如在脂多糖(LPS)和/或IVIG离体刺激之后的基因表达和细胞因子释放；c)将源自个体的样品的免疫参数的测定值以四分位数排序，以及将属于第1四分位数的值，即分布在相应参数下端的值设为“-1”，而将分布在第4四分位数中的值设为用于个体LDA得分计算的“+1”，并且将介于其间的值设为“0”；d)在个体的样品中基因分型选自MTM1、EIF3E、COPS8、ADAMTSL1、CXXC4、RSPO2、OR9Q1、ADAMTS9、KLHDC8A和PRDM9的至少两种多核苷酸，以及赋予特定纯合SNP组合（SNP-单核苷酸多态性）的值为0，其表明血液样品源于将响应免疫球蛋白(IG)治疗的人，而赋予不符合该标准的SNP组合的值为1，其表明血液样品源于将不会响应免疫球蛋白治疗的人；e)在个体LDA得分的计算（LDA-线性判别分析）中合并基因分型的结果和免疫参数测定的结果；f)合并多个个体LDA得分以得到基准响应者得分，其使得可以区分响应者与非响应者。所述方法可用于确定罹患疾病的患者对免疫球蛋白疗法的响应可能性。
用于预测免疫球蛋白疗法患有复发缓解多发性硬化 rr ms 个体患者中的疗效

[发明专利]用于识别个体对免疫球蛋白疗法的响应性的实验和方法-CN201280022134.2无效
发明人：斯蒂芬·缪尔;托马斯·杰赛;克里斯蒂安·嘉科碧;斯蒂芬·哈格;约根·罗米申 -专利权人： 欧克塔医药公司
申请日： 2012-06-06 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开一种确定患病个体对免疫球蛋白疗法的响应可能性的方法，所述方法包括以下步骤：提供该个体的含B淋巴细胞、T淋巴细胞、自然杀伤细胞、不变T细胞和单核细胞的样品；对ADAMTS9-内含子的多核苷酸；KLHDC8A-内含子的多核苷酸或CD14基因的侧翼区的多核苷酸中的至少一个进行基因分型；以及对纯合单核苷酸多态性组合赋予值1，表明该血液样品来源于将对免疫球蛋白治疗不响应的人，而对不符合该标准的SNP赋予值0，表明该血液样品来源于将对免疫球蛋白治疗作出响应的人。
用于识别个体免疫球蛋白疗法响应实验方法

[发明专利]纤维蛋白原生产方法-CN201180045268.1有效
发明人：雷纳·佩奇;沃纳·格林格尔;佩特拉·舒尔茨 -专利权人： 欧克塔医药公司
申请日： 2011-09-20 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07K14/75 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备节省病毒和朊病毒的原生纤维蛋白原浓缩物的方法或过程，所述纤维蛋白原浓缩物具有高的纯度和低含量的纤维蛋白肽A和纤维连接蛋白。
纤维蛋白原生产方法

[发明专利]补体因子H的纯化方法-CN201180049586.5有效
发明人：休伯特·布兰德施泰特;佩特拉·舒尔兹;于尔根·勒米施 -专利权人： 欧克塔医药公司
申请日： 2011-10-13 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：一种从含有补体因子H的来源物中纯化补体因子H的方法，所述来源物例如是血液或血浆，特别是含因子H来源物的辛酸盐沉淀物，该辛酸盐沉淀物例如是通过向血液或血浆组分添加辛酸盐离子获得的，所述方法包括：a）提供含因子H来源物，特别是重构辛酸盐沉淀物以提供含有补体因子H的溶液；b）进行阳离子交换色谱，特别是作为第一次色谱分析步骤；c）进行阴离子交换色谱；d）进行羟基磷灰石色谱；e）随后进行超滤/渗滤以获得补体因子H浓缩物。
补体因子纯化方法

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