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[发明专利]转化的植物细胞的取得方法-CN201580007421.X有效
发明人： 樋江井佑弘;小鞠敏彦 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 2015-02-04 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种转化的植物细胞的取得方法。本发明包含以下的步骤：(a)将所期望的DNA和第一标记基因在植物细胞中进行共转化的步骤；及(b)从步骤(a)中得到的转化的植物细胞中选择在其染色体中导入所期望的DNA、且没有导入第一标记基因的转化细胞的步骤，但是，所述方法不包含通过使用所述第一标记基因的阳性选择而除去仅将所期望的DNA导入染色体的转化细胞的步骤。
转化植物细胞取得方法

[发明专利]用于植物的转化方法的土壤杆菌属细菌-CN201480024753.4有效
发明人：今山辉之;樋江井佑弘;石田佑二 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有3种质粒的、用于植物的转化方法的土壤杆菌属细菌。本发明的土壤杆菌属细菌含有下述(1)～(3)的质粒：(1)具有下述构成要素的质粒；(i)pTiBo542的virB基因、virC基因、virD1基因、virD2基因、virD3基因、virG基因及virJ基因，及(ii)复制起点，(2)土壤杆菌属细菌的卸甲型Ti质粒或卸甲型Ri质粒；以及(3)具有由期望的DNA构成的T‑DNA区域的质粒；这里，(1)～(3)的各质粒具有能够相互共存的复制机理。
用于植物转化方法土壤杆菌细菌

[发明专利]使用土壤杆菌对小麦属的植物进行基因导入的方法及小麦属的植物的转化植物的制作方法-CN201080033047.8有效
发明人：石田佑二;樋江井佑弘 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 2010-07-29 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： A01H1/00 文献下载
摘要：本发明的方法的特征是包含将接种了土壤杆菌的植物组织用共存培养基培养后，去除选自幼根、幼芽和胚轴中的至少一个部位的步骤。通过本发明，能够提供与传统公知的土壤杆菌法相比，以高效率进行小麦属植物的转化的基因导入方法和转化植物的制作方法。
使用土壤杆菌小麦植物进行基因导入方法转化制作方法

[发明专利]包括用含3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸的共存培养基培养植物组织的共存步骤的提高植物转化效率的方法-CN200880006564.9有效
发明人：石田佑二;樋江井佑弘 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 2008-02-28 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： A01H1/00 文献下载
摘要：本发明的课题是：提供一种与传统公知的土壤杆菌法相比、提高植物转化效率的方法。本发明的特征之一是：包括用含3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸的共存培养基培养接种了土壤杆菌的植物组织的共存步骤。
包括甲氧基苯甲酸共存培养基培养植物组织步骤提高转化效率方法

[发明专利]植物转化用粘粒载体及其应用-CN200780023589.5有效
发明人：高仓由光;小鞠敏彦;石田佑二;小森俊之;樋江井佑弘;峰利喜;今山辉之 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 2007-06-25 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种植物转化用新型载体。本发明的载体是具有下述特征的全长15kb以内的粘粒载体：含有1)IncP质粒的复制起点，不含有其它种质粒的复制起点；含有2)IncP质粒的trfA1基因；含有3)IncP质粒的oriT；含有4)IncP质粒的incC1基因；含有5)λ噬菌体的cos位点，且该cos位点位于T-DNA的外侧；含有6)在大肠杆菌以及农杆菌属细菌中表达的抗药性基因；含有7)农杆菌属细菌的T-DNA右边界序列；含有8)农杆菌属细菌的T-DNA左边界序列；含有9)植物转化用筛选标记基因，该基因配置在7)与8)之间，在植物中表达；而且，含有10)用于克隆外源基因的限制性酶识别位点，该位点配置在7)与8)之间。
植物转化用粘粒载体及其应用

[发明专利]使用粉体来提高转化效率的方法-CN200680046936.1有效
发明人：石田佑二;樋江井佑弘;植木润;山本岳 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 2006-12-13 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供一种通过土壤杆菌属细菌来进行将基因导入到植物材料中的方法，其特征在于在粉体存在的条件下将土壤杆菌属细菌接种到植物材料。在本发明的方法中，粉体至少是对生物组织没有不利的影响，并且具有选自下列的一种或多种特性：水不溶性；对生物组织具有亲和性；有吸附特性；及具有表面极性。另外，本发明还提供了以使用本发明的基因导入方法为特征的转化植物的制造方法。
使用粉体来提高转化效率方法

[发明专利]基因组DNA片段的筛选方法-CN200480038932.X无效
发明人：久保友明;小鞠敏彦;宇佐美悟;高仓由光;樋江井佑弘;石田佑二 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 2004-10-22 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供了在植物中导入可进行有益于农业的植物的改良的基因组DNA片段的筛选方法。本发明的方法包括以下工序：(1)从植物制备基因组DNA，使用克隆载体，构建基因组DNA文库；(2)将基因组片段分别导入到植物中，制成转化植物，其中该基因组片段被包含在构成基因组DNA文库的多个基因组克隆的每一个中；(3)栽培转化植物或者其后代植物，筛选在表型上可产生有益于农业变异的植物；(4)在工序(3)所筛选的植物中，筛选工序(2)中导入的基因组DNA片段作为目标基因组DNA片段。
基因组 dna 片段筛选方法

[发明专利]水稻BT型细胞质雄性不育的水稻恢复基因-CN03820910.1无效
发明人：小森俊之;高仓由光;樋江井佑弘;铃木庄一;仓屋芳树 -专利权人：日本烟草产业株式会社;欣根塔有限公司
申请日： 2003-03-17 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明的目的是提供水稻BT型细胞质雄性不育的不育恢复基因。本发明的基因包括编码SEQ ID NO：75的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：75的氨基酸序列至少70％相同，且具有恢复育性功能的氨基酸序列的核酸。优选地，本发明的基因具有SEQ ID NO：69－74、80－85的碱基序列或SEQID NO：27的第43907－46279位的碱基。
水稻 bt 细胞质雄性不育恢复基因

[发明专利]一种利用水稻BT－雄性不育细胞质的育性恢复基因来赋予或控制育性的方法及鉴定育性恢复基因存在的方法-CN02823020.5无效
发明人：小森俊之;太田象三;村井宣彦;樋江井佑弘 -专利权人：日本烟草产业株式会社;欣根塔有限公司
申请日： 2002-09-13 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明提供一种利用BT型雄性不育细胞质来使水稻具备育性或控制其育性的方法，以及鉴定恢复基因是否存在的方法。本发明利用了具有SEQ IDNO.27所示碱基序列的核酸或与SEQ ID NO.27所示碱基序列有至少70％同一性的核酸，其具有恢复育性的功能。或者，可以利用具有SEQ ID NO.27的第38538至54123位碱基序列的核酸，或与SEQ ID NO.27的第38538至54123位碱基序列有至少70％同一性的核酸，它们也具有恢复育性的功能。
一种利用水稻 bt 雄性不育细胞质恢复基因赋予控制方法鉴定存在

[发明专利]植物转化载体-CN99815529.2有效
发明人：仓屋芳树;小鞠敏彦;樋江井佑弘 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 1999-09-30 - 公布日： 2002-01-30 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明是关于应用农杆菌得到的植物转化载体,其中为了提高载体边缘序列被农杆菌Vir蛋白识别的可能性,从而降低将除T－DNA以外的其它DNA转移至植物染色体的可能性,对农杆菌进行了修饰。更具体地,上述载体是用在转化植物方面,该载体有左右边缘序列、一个T－DNA序列和一个复制起始,其中所述边缘序列能够被农杆菌的Vir蛋白识别,所述T－DNA位于这些边缘序列之间并且其中可插入将被转移至植物的基因,复制起始能够使载体在细菌中复制,且该载体的特点是有多个左边缘序列。
植物转化载体

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