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[发明专利]装载miR-4465的脐带间质干细胞外泌体在制备防治肝纤维化药物中的应用-CN202310262841.9在审
发明人：金建华;严永敏;王岩金;楚鹰 -专利权人：常州市武进人民医院（常州市第八人民医院）
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了装载miR‑4465的脐带间质干细胞外泌体在制备防治肝纤维化药物中的应用，属于生物制药领域。本发明公开了该外泌体通过抑制赖氨酰氧化酶样蛋白2、胶原蛋白和α‑平滑肌肌动蛋白，发挥对肝纤维化的防治作用。本发明创造性地将脐带间质干细胞外泌体携带miR‑4465，用于治疗肝纤维化，并经体内外实验结果证实，装载miR‑4465的hucMSC‑exos相比于普通hucMSC‑exos，对LOXL2蛋白和胶原蛋白的抑制作用增强，显著降低肝组织胶原沉积，进一步阻止肝星状细胞活化，提高对肝纤维化的治疗功效。本发明为肝纤维化疾病提供了新的治疗思路。
装载 mir 4465 脐带间质干细胞外泌体制备防治纤维化药物中的应用

[实用新型]原代细胞培养用条状组织截断剪-CN201820567184.3有效
发明人：陆文斌;宫雪超;金建华;黄晞;楚鹰;刘迁;张华;王月;顾小燕;刘允刚;金丽艳;吴颉 -专利权人：常州市武进人民医院
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C12M1/33 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种原代细胞培养用条状组织截断剪，包括第一刀片，与该第一刀片叠置枢接的第二刀片，第一刀片位于枢接点之前的部位为第一刀刃部，位于枢接点之后的部位为第一手柄部，第二刀片位于枢接点之前的部位为第二刀刃部，位于枢接点之后的部位为第二手柄部，其特征在于：所述第一刀刃部、第二刀刃部的刃口侧分别设有相互对称的第一弧形凹槽、第二弧形凹槽。本实用新型通过在第一刀刃部、第二刀刃部的刃口侧分别设有相互对称的第一弧形凹槽、第二弧形凹槽，第一弧形凹槽和第二弧形凹槽构成一个闭合的剪切区域，使得条状组织被剪切时无法脱出剪切区域，可以在单人操作条件下顺利完全剪切。
弧形凹槽刀刃部刀片枢接点条状组织原代细胞培养本实用新型剪切区域手柄部截断刃口对称单人操作闭合剪切被剪切叠置枢接脱出

[发明专利]一种镇痛活性多肽的筛选方法-CN201510352228.1有效
发明人：何华纲;朱姗颖;楚鹰;李云亮;马海乐 -专利权人：江苏大学
申请日： 2015-06-24 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种具镇痛活性多肽的筛选方法，属于基因工程领域；具体筛选方法操作如下：首先根据ω‑MⅦA类knottin成员GsGUR、MdPOI的氨基酸序列，推导其编码基因序列，并优化GsGUR、MdPOI基因的密码子；合成优化的相关基因后，连接到原核表达载体，将得到的重组质粒分别导入大肠杆菌Origami（DE3）菌株，将得到的基因工程菌株分别接种于含氨苄青霉素的LB培养基，震荡培养，经IPTG诱导后，产生可溶性重组蛋白；分离纯化后，得到重组活性多肽GsGUR、MdPOI；并通过小鼠醋酸扭体法首次证实重组GsGUR、MdPOI具有镇痛活性，本发明拓展了镇痛多肽的来源，为镇痛多肽的筛选提供了新的思路和技术手段；有望从相关植物和昆虫中工业化提取天然的镇痛多肽，满足药物研发及临床需求。
一种镇痛活性多肽筛选方法

[实用新型]原代细胞培养用组织破碎剪-CN201820567197.0有效
发明人：陆文斌;宫雪超;金建华;黄晞;楚鹰;张华;王芳;赵刚;杨春霞;李文晶 -专利权人：常州市武进人民医院
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种原代细胞培养用组织破碎剪，包括第一刀片，与该第一刀片叠置枢接的第二刀片，第一刀片位于枢接点之前的部位为第一刀刃部，位于枢接点之后的部位为第一手柄部，第二刀片位于枢接点之前的部位为第二刀刃部，位于枢接点之后的部位为第二手柄部，其特征在于：还包括弹性件，所述弹性件位于第一手柄部与第二手柄部之间，弹性件一端与第一手柄部连接，另一端与第二手柄部连接，所述弹性件用于使第一手柄部和第二手柄部在不受握捏力时自动分开。本实用新型通过在第一手柄部和第二手柄部之间设置弹性件，使第一手柄部和第二手柄部在不受握捏力时自动分开，结构简单，使用方便，无反关节操作，省力且实用。
手柄部弹性件刀片枢接点原代细胞培养本实用新型自动分开组织破碎刀刃部叠置省力枢接关节

[发明专利]一种镇痛活性多肽的制备方法-CN201510352202.7有效
发明人：朱姗颖;何华纲;楚鹰;魏斌;李云亮;马海乐 -专利权人：江苏大学
申请日： 2015-06-24 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种具镇痛活性多肽的制备方法，属于基因工程领域；所述制备方法如下根据大肠杆菌密码子使用频率优化美洲商陆抗菌肽PaAMP1基因序列，经化学合成后连入原核表达载体pET‑32a载体，然后将重组质粒导入大肠杆菌Origami（DE3）菌株，经IPTG诱导后，实现重组PaAMP1的高效可溶性表达；采用镍离子亲和层析方法分离纯化重组PaAMP1；本发明通过小鼠醋酸扭体试验首次证实重组PaAMP1具有显著的镇痛活性，在镇痛领域具有潜在的应用价值；由于PaAMP1来源于植物美洲商陆，该材料易于大规模种植，其资源远比海洋芋螺资源丰富，因此，有望从大规模种植的美洲商陆中工业化提取天然的镇痛多肽，满足药物研发及临床需求。
一种镇痛活性多肽制备方法

[发明专利]汉黄芩素在制备抗单纯疱疹病毒药物中的应用-CN201710951843.3在审
发明人：楚鹰;吴稚伟;吕晓文;张龙锋;宋思维 -专利权人：常州市武进人民医院
申请日： 2017-10-13 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，涉及汉黄芩素在制备抗单纯疱疹病毒感染药物中的应用；本发明通过实验验证了汉黄芩素在体外实验中具有较强的抗单纯疱疹病毒的活性，能够抑制病毒结构蛋白gD在mRNA转录及蛋白水平的表达；对汉黄芩素的体外毒性实验发现，该黄酮类化合物对人和非洲绿猴的细胞具有较低的毒性，可以获得较高的治疗指数；因此，汉黄芩素素具有作为一种新型抗单纯疱疹病毒药物的潜在价值，可在制备抗单纯疱疹病毒药物中进行应用。
黄芩制备单纯疱疹病毒药物中的应用

[发明专利]木质素磺酸盐的用途及其药物组合物-CN201110006347.3无效
发明人：吴稚伟;楚鹰;邱敏;王芹;宋红勇;孙亦彬;蒋海燕 -专利权人：南京大学;苏州维赛生物医药有限公司
申请日： 2011-01-13 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： A61K31/795 文献下载
摘要：本发明公开了木质素磺酸盐的用途及其药物组合物，其中木质素磺酸盐在体外具有较强的抗HIV-1的活性，其作用机制主要是阻断HIV-1病毒与靶细胞结合，从而阻断其感染。同时对于CD4依赖与非依赖型的HIV-1感染，木质素磺酸盐都有明显的抑制效果。另外，细胞融合实验结果表明木质素磺酸盐具有抑制HIV-1病毒包膜蛋白介导的融合过程的作用。最后，细胞毒性试验表明其在有效抗病毒浓度下对细胞基本无毒性。木质素磺酸盐来源丰富，生产成本低廉，可以作为一种新型潜在抗HIV-1药物及杀微生物剂得到应用。
木质素磺酸盐用途及其药物组合

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