本申请公开了一种新的抗人IL‑17A单克隆抗体，以及包含所述抗体的人IL‑17A ELISA试剂盒及其检测方法。具体来说，本申请所述的抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO 9和10所示，所述人IL‑17A ELISA试剂盒包括一对抗体，其中，第一抗体为QX002N，用作改良的双抗夹心ELISA方法中的包被抗体，和第二抗体为本申请的抗人IL‑17A单克隆抗体，用作改良的双抗夹心ELISA方法中的检测抗体。本申请利用该试剂盒可成功完成人IL‑17A的定量检测，具有较高的检测灵敏度和良好的检测特异性，开发及应用前景良好。
本申请提供一种抗人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体及其应用。本申请的抗人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体包含三个重链互补决定区(CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3)和三个轻链互补决定区(CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3)，其中，(a)CDR‑H1的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；(b)CDR‑H2的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；(c)CDR‑H3的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示；(d)CDR‑L1的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示；(e)CDR‑L2的氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示；且(f)CDR‑L3的氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示。所述的抗人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体，其与抗人TSLP单克隆抗体Tezepelumab(根据专利公开序列表达制备)相比，结合人TSLP的亲和力相当，在细胞水平的中和活性优于Tezepelumab，有望在预防和治疗相关疾病方面展现出良好的临床效果。
本申请公开了一种新的抗人IL‑17A单克隆抗体，以及包含所述抗体的人IL‑17A ELISA试剂盒及其检测方法。具体来说，本申请所述的抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO 9和10所示，所述人IL‑17A ELISA试剂盒包括一对抗体，其中，第一抗体为QX002N，用作改良的双抗夹心ELISA方法中的包被抗体，和第二抗体为本申请的抗人IL‑17A单克隆抗体，用作改良的双抗夹心ELISA方法中的检测抗体。本申请利用该试剂盒可成功完成人IL‑17A的定量检测，具有较高的检测灵敏度和良好的检测特异性，开发及应用前景良好。
本发明涉及抗人干扰素α受体1(IFNAR1)单克隆抗体及其应用。本发明的抗人干扰素α受体1(IFNAR1)单克隆抗体包含三个重链互补决定区(CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3)和三个轻链互补决定区(CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3)，其中，(a)CDR‑H1的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；(b)CDR‑H2的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；(c)CDR‑H3的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示；(d)CDR‑L1的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示；(e)CDR‑L2的氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示；且(f)CDR‑L3的氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示。所述的抗人干扰素α受体1(IFNAR1)单克隆抗体，其与抗人IFNAR1单克隆抗体Anifrolumab相比，结合人IFNAR1的亲和力相当，在细胞水平的中和活性与Anifrolumab相当，有望在预防和治疗相关疾病方面展现出良好的临床效果。
