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[发明专利]土壤样品前处理制备装置-CN202011339655.3在审
发明人：杨晓东;温磊;李静;佘文君;龚声娓;梁悦琦;栾启夏;陈震芳;李义敏;张林;贡朝晖;周超 -专利权人：上海金艺检测技术有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种土壤样品前处理制备装置，本装置的自动进样机构采用三轴机械臂实现土壤样品自动进样，干燥机构包括干燥室以及样品盘架，研磨机构包括研磨盘和研磨球，通过机械震荡方式实现样品研磨；筛分机构通过切换筛网实现样品的筛分；称量机构包括天平和样品传输通道，经样品传输通道由天平对样品进行自动称量；封装机构包括设于转盘的玻璃瓶，通过转盘转动由玻璃瓶封装经研磨过筛后的土壤样品；控制系统分别与自动进样机构、干燥机构、研磨机构、筛分机构、称量机构、封装机构电控连接。本装置实现土壤样品前处理的全自动操作，降低人员的劳动强度，避免前处理过程的环境污染，提高前处理效率，满足土壤监测需求。
土壤样品处理制备装置

[实用新型]快速简便定量取液的量筒-CN201921945198.5有效
发明人： 栾启夏;朱蔼筠 -专利权人：上海宝钢工业技术服务有限公司
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： G01F19/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种快速简便定量取液的量筒，本量筒包括在侧壁自上向下设有容量刻度的量筒本体、底座、活塞和升降调节杆，量筒本体底部开有通孔，活塞设于量筒本体内并在自由状态下在自重的作用下位于量筒本体的底部，升降调节杆垂直设于底座顶面，量筒本体坐落于底座顶面，升降调节杆穿入量筒本体底部的通孔并且顶端嵌入活塞。本量筒克服传统化学实验中移液的缺陷，快速简便地实现定量移液，有效提高工作效率，降低劳动强度，确保实验的准确性，且本量筒制作方便，成本低廉。
快速简便定量量筒

[发明专利]涂料样品中多溴联苯和多溴联苯醚的提取和净化方法-CN201310060880.7在审
发明人：凌冰;黄晓;栾启夏 -专利权人：上海宝钢工业技术服务有限公司
申请日： 2013-02-27 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： G01N30/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种涂料样品中多溴联苯和多溴联苯醚的提取和净化方法，即本方法将涂料样品和丙酮试剂一起振摇以达到充分混合，超声波震荡将涂料样品提取到丙酮中，用无水硫酸钠滤纸过滤以去除提取液中的水分和无机物，得到澄清的提取液，再用气质联用仪进行测定，通过工作曲线对涂料样品中的多溴联苯和多溴联苯醚进行定量分析，得到检测结果。本方法操作简单，有效分离涂料样品中的多溴联苯和多溴联苯醚与无机物和水等杂质，提高了涂料样品中多溴联苯和多溴联苯醚的分析精度，降低了分析成本，提高了分析的安全性。
涂料样品中多溴联苯提取净化方法

[发明专利]气质联用仪分析饮用水中氯代乙酸的方法-CN201210581989.0有效
发明人：凌冰;黄晓;栾启夏;周宏明 -专利权人：上海宝钢工业技术服务有限公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种气质联用仪分析饮用水中氯代乙酸的方法，即取50ml饮用水样品进行萃取，将上层清液至40ml玻璃瓶中衍生化并采用正己烷定容到10ml；将弗罗里硅土加入到层析柱中并柱顶加入1cm的无水硫酸钠，用10ml正己烷预洗脱层析柱，弃去洗脱液，当上液面下降至硫酸钠层顶端时，转移样品提取液至层析柱上，当层析柱上液面再次下降至硫酸钠层顶端时，加10ml20％乙醚一正己烷并继续洗脱层析柱，用带有10ml浓缩管的500mlK-D瓶收集溶液，浓缩收集到的级分至1ml，进入气质联用仪分析测定，选择氯代乙酸所独有的碎片离子进行扫描，得到饮用水中氯代乙酸的分析结果。本方法避免检测过程干扰物质引入的干扰，提高了饮用水中氯代乙酸分析检定准确性。
气质联用分析饮用水中乙酸方法

[发明专利]一种新型的二氧化硅包覆碳纳米管的方法-CN200810040009.X无效
发明人：邓小勇;焦正;陈雯婷;栾启夏;李玲;叶张梅;刘振;倪庆顺;蔡正伟 -专利权人：上海大学
申请日： 2008-07-01 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氧化硅包覆碳纳米管的方法。该方法的具体步骤为：将碳纳米管超声分散在柠檬酸溶液中形成碳纳米管的柠檬酸缓冲溶液；然后加入溶剂无水乙醇，并超声分散均匀；将氨丙基三乙氧基硅烷APTS和正硅酸乙酯的形成混合液，与分散液混合，室温搅拌2小时，中间每隔30分钟超声1分钟；其中多壁碳纳米管与混合液的质量比为1∶5～1∶10；调节步骤b所得溶液的pH＝8.5－9.5，室温搅拌24小时，在前10个小时内每隔2小时超声1分钟；反应结束后，离心弃上清液，用无水乙醇洗涤，干燥后即得二氧化硅包覆的碳纳米管。该法的优点是：①包覆效果好，可在碳纳米管表面获得较均匀单一的SiO₂包覆层；②操作简单，工艺流程少；③二氧化硅包覆层厚度可调节，经包覆的碳纳米管具有更加广泛的用途。
一种新型二氧化硅包覆碳纳米方法

[发明专利]以多壁碳纳米管为模版制备二氧化硅纳米管的方法-CN200810040010.2无效
发明人：邓小勇;吴明红;栾启夏;陈雯婷;刘振;叶张梅;李玲;蔡正伟 -专利权人：上海大学
申请日： 2008-07-01 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C01B33/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种以多壁碳纳米管为模版制备二氧化硅碳纳米管的方法。该方法的具体步骤为：将经混酸处理过的多壁碳纳米管，超声分散在浓度为0.03M、pH为3的柠檬酸溶液和无水乙醇中，并超声分散均匀形成分散液；将氨丙基三乙氧基硅烷APTS和正硅酸乙酯TEOS按1∶9的体积比混合，形成混合液，将该混合液与步骤1所得分散液混合，室温搅拌2小时，中间每隔30分钟超声1分钟；其中多壁碳纳米管与混合液的质量比为1∶5～1∶10；调节步骤2所得溶液的pH＝8.5－9.5，室温搅拌24小时，在前10个小时内每隔2小时超声1分钟；反应结束后，离心弃上清液，用无水乙醇洗涤，干燥后在800℃温度下煅烧3小时，即得二氧化硅纳米管。本发明制备的二氧化硅纳米管成管率高，形状完整，管壁平滑，无明显缺陷，并可控制管壁厚度。
多壁碳纳米模版制备二氧化硅方法

[发明专利]一种低毒性碳纳米管的制备方法-CN200810040046.0无效
发明人：邓小勇;孙昱飞;熊冬梅;吴飞;栾启夏;王海芳;焦正;刘元方 -专利权人：上海大学
申请日： 2008-07-01 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种低毒性的碳纳米管及其制备方法，该碳纳米管是通过共价的修饰方式形成的牛黄酸修饰碳纳米管。本方法的具体步骤为：首先将酸化处理的碳纳米管在二氯亚砜中在60℃温度下反应，使之转化为酰氯化碳纳米管，然后将其超声分散于N，N－二甲基甲酰胺溶液，再加入牛磺酸与三乙胺130℃温度下通过液相反应，得到牛磺酸修饰的碳纳米管。将牛磺酸修饰的碳纳米管用于小鼠的动物实验表明修饰的碳纳米管并没有对小鼠产生急性毒性，在高剂量，长时间的情况下，也只是对小鼠产生低毒性。本发明方法制备的磺酸修饰的碳纳米管具有很好的溶解性、分散性、低毒性与好的生物相容性等特点，可以很好的应用于药物载体方面。
一种毒性纳米制备方法

[发明专利]硫化镉包覆碳纳米管复合纳米材料的辐照合成方法-CN200710041203.5无效
发明人：吴明红;赵兵;王昊博;陈凯;栾启夏;焦正 -专利权人：上海大学
申请日： 2007-05-24 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳米硫化镉包覆碳纳米管复合纳米材料的辐照合成方法。属纳米复合材料及辐射化学技术领域。本发明方法的制备过程如下：先用浓硫酸和浓硝酸的混合酸酸化碳纳米管，随后将其超声分散于去离子水中，成为溶液，然后用KOH调节pH值至8～10，依次在碳纳米管水溶液中加入氯化镉和硫化硫酸钠；然后加入表面活性剂聚乙烯醇，并超声振荡分散均匀，再加入氧化性自由基清除剂异丙醇；然后将上述配制的溶液放在2.5MeV、40mA的电子加速器产生的电子束下进行辐照；辐照剂量为150～300KGy；然后用乙醇洗涤产物，再经离速离心机离心分离，干燥后最终制得硫化镉包覆碳纳米复合纳米材料。
硫化镉包覆碳纳米复合材料辐照合成方法

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