本发明涉及生物医学领域，尤其涉及一种HLA‑0201限制性PADI4表位多肽及其应用，本发明提供一种HLA‑0201限制性PADI4表位多肽，其氨基酸序列选自下述(a)‑(c)：(a)YLTGVEISL，即SEQ ID NO.1；(b)CLEEKVCSL，即SEQ ID NO.2；(c)ELLKRELGL，即SEQ ID NO.3。根据本发明，编码所述PADI4表位多肽的基因，包含PADI4表位多肽基因的表达载体。本发明的HLA‑0201限制性PADI4表位多肽与HLA‑0201具有强亲合力，对其免疫原性进行评价，发现其可以在HLA‑0201阳性健康人外周血中诱导出特异性的、HLA‑0201限制性的细胞毒T淋巴细胞，而且是一个被细胞自然加工、递呈的免疫原性多肽。HLA‑0201限制性PADI4表位多肽诱导的抗原特异的细胞毒T淋巴细胞具有高杀伤活性和高IFN‑γ分泌能力。
本发明公开了一种涉及基因工程领域的一种抗原多肽及其表达载体、组合药物、试剂盒和应用，所述抗原多肽的选择范围包括五种抗原，五种抗原的氨基酸序列分别为序列表中SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5所示的氨基酸序列，所述抗原多肽为可选范围中中一个或多个的相互组合，同时还相应的提出了表达载体、组合药物、试剂盒及其制备治疗或预防癌症药物中的应用，该五种H22新生抗原对MHC具有强亲合力，对其免疫原性进行评价，发现其可以在H22小鼠中诱导出特异性的、细胞毒T淋巴细胞，而且是一个被细胞自然加工、递呈的免疫原性多肽。五种H22新生抗原诱导的抗原特异的细胞毒T淋巴细胞具有高杀伤活性和高IFN‑γ分泌能力。
