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[外观设计]包装盒-CN201930673801.8有效
发明人：倪晟;张昌娟;狄志鸿;卜华荣;吴帅 -专利权人： 杭州和泽医药科技有限公司;杭州泽健医药科技有限公司
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：包装盒。2.本外观设计产品的用途：多维海洋鱼低聚肽固体饮料的包装。3.本外观设计产品的设计要点：在于主视图。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。
包装

[外观设计]包装盒-CN201930673442.6有效
发明人：倪晟;张昌娟;卜华荣;狄志鸿;吴帅 -专利权人： 杭州和泽医药科技有限公司;杭州泽健医药科技有限公司
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：包装盒。2.本外观设计产品的用途：产品用于多维复合柠檬酸固体饮料的包装。3.本外观设计产品的设计要点：在于主视图。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。
包装

[外观设计]药品包装盒(富马酸替诺福韦二吡呋酯片)-CN201930676878.0有效
发明人：倪晟;吴灵仙;潘杭平;赵航;陈鸿翔;卜华荣;姜维斌;陈菊 -专利权人： 杭州和泽医药科技有限公司;杭州和泽坤元医药技术有限公司
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：药品包装盒(富马酸替诺福韦二吡呋酯片)。2.本外观设计产品的用途：富马酸替诺福韦二吡呋酯片的包装。3.本外观设计产品的设计要点：在于此外观设计以蓝色为主色调，设计要点在于药品包装盒(富马酸替诺福韦二吡呋酯片)的图案、色彩和图案色彩的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。5.请求保护的外观设计包括药品包装盒(富马酸替诺福韦二吡呋酯片)的色彩。
药品包装富马酸替诺福韦二吡呋酯片

[发明专利]一种用于肝病患者恢复的组合物-CN202010112209.2在审
发明人：倪晟;吴帅;狄志鸿;卜华荣 -专利权人：杭州泽健医药科技有限公司;杭州和泽医药科技有限公司
申请日： 2020-02-24 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： A23L33/00 文献下载
摘要：本发明属于属于特殊医学用途配方食品技术领域，具体涉及一种用于肝病患者恢复的组合物，该组合物原料为：乳清蛋白、植物油、麦芽糊精、低聚半乳糖、精氨酸、谷氨酰胺、复合矿物质、复合维生素、甜味剂甜菊糖苷。申请人经过多次临床研究，获得一种满足肝病患者基本营养组合物，该组合物不仅仅能够补充肝病患者的营养，并且对肝损伤具有很好的保护作用，进一步研究表明该组合物对肝损伤合并糖尿病的患者的有很好的改善作用。
一种用于肝病患者恢复组合

[发明专利]一种卡贝缩宫素注射液的制备方法-CN201911280024.6在审
发明人：倪晟;廖志雄;张迎春;赵航 -专利权人： 杭州和泽医药科技有限公司;杭州颐源医药技术有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： A61K38/095 文献下载
摘要：本发明公开了一种卡贝缩宫素注射液的制备方法，至少包括容器具清洗，将卡贝缩宫素及辅料溶解，加水定容，搅拌混合、过滤、灌装步骤，其中，在配液过程中所用的金属器具均采用含金属螯合剂的水溶液进行清洗。通过本发明的制备方法不仅可以采用常规的金属容器进行生产，并且制备的产品质量稳定性好。
一种卡贝缩宫素注射液制备方法

[发明专利]一种牛磺熊去氧胆酸的制备方法-CN201910751862.0在审
发明人：倪晟;陈鸿翔;姜维斌;赵航;周亮;华波;杨政和 -专利权人： 杭州和泽医药科技有限公司
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种牛磺熊去氧胆酸的制备方法，所述合成方法包括以下步骤：步骤（1）：室温下将熊去氧胆酸和酚类化合物加入氯代烷烃有机溶剂中，降温至10‑20℃，加入缩合剂，滴加完毕，在5‑45℃下反应至完全，过滤后浓缩滤液得到粗品，重结晶后得到熊去氧胆酸酚酯精制品如式（Ⅱ）所示；步骤（2）：在50‑80℃下，将熊去氧胆酸酚酯精制品与牛磺酸盐加入有机醇溶剂中反应完全，降至室温后过滤，滤饼溶于水中，以酸调节pH值至1.0‑3.0，搅拌析晶得到牛磺熊去氧胆酸如式（Ⅰ）所示。本发明所述合成方法成本低、操作简单可控、产品收率和纯度高、同时可以很好的控制其异构体杂质牛磺鹅去氧胆酸，适于工业化生产。
熊去氧胆酸精制品酚酯过滤合成牛磺鹅去氧胆酸牛磺熊去氧胆酸酚类化合物异构体杂质有机醇溶剂氯代烷烃牛磺酸盐有机溶剂酸调节缩合剂重结晶粗品滴加可控滤饼收率水中析晶制备浓缩

[发明专利]替诺福韦前药晶型及其制备方法和用途-CN201910639854.7在审
发明人：倪晟;陈鸿翔;周亮;朱明月;方晨;汪士金;林力波;薛原 -专利权人： 杭州和泽医药科技有限公司
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：替诺福韦前药晶型及其制备方法和用途。本发明涉及异丙基N‑(S)‑(((((R)‑1‑(6‑氨基‑9H‑嘌呤‑9‑基)氧)甲基)(苯氧基)磷酰基)‑O‑甲基‑L‑丝氨酸富马酸盐及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式(I)所示异丙基N‑(S)‑(((((R)‑1‑(6‑氨基‑9H‑嘌呤‑9‑基)氧)甲基)(苯氧基)磷酰基)‑O‑甲基‑L‑丝氨酸富马酸盐的新晶型，其特征在于，所述晶型XRPD图谱中至少包含2θ±0.20°为：4.619、10.362、13.203、14.978、16.968、18.376、19.972、24.966的衍射峰。本发明晶型具有生物利用度高，药效显著，稳定性好，收率高，纯度高等特点，有助于药物给药途径的选择与设计，以及药物制剂工艺参数的确定，从而提高药品生产质量。
晶型式( I )制备氨基富马酸盐替诺福韦苯氧基磷酰基丝氨酸异丙基前药嘌呤药物制剂工艺生物利用度给药途径药品生产新晶型衍射峰收率图谱

[发明专利]一种苯磺酸贝他斯汀成盐的方法-CN201610687842.8有效
发明人：倪晟;周英雷;陈鸿翔;林立波;姜维斌;赵航;姜建胜;许建明;楼小丽;周亮 -专利权人： 杭州和泽医药科技有限公司
申请日： 2016-08-19 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯磺酸贝他斯汀成盐的方法，包括如下步骤：将一水苯磺酸加入到有机醇中，搅拌至完全溶解，备用；然后将(+)‑(S)‑4‑{4‑[(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲氧基]哌啶基}正丁酸溶解于有机醇中，控制温度为‑20~20℃，搅拌速度为50~200pm下，加入少量苯磺酸贝他斯汀晶种，滴加上述苯磺酸有机醇溶液，滴毕，继续保温搅拌，析晶时间为1~5小时后过滤，滤饼用有机醇浇洗，减压干燥，即可获得苯磺酸贝他斯汀，本专利获得的产品颗粒均匀，收率高，除杂效果好，操作性强，生产成本低，效率高，适合工业化生产。
一种苯磺酸贝斯汀成盐方法

[发明专利]一种利伐沙班的合成方法-CN201610657886.6有效
发明人：倪晟;翁德英;陈鸿翔;梁锦锋;姜维斌;赵航;周亮;田伟;姜建胜;杨政和 -专利权人： 杭州和泽医药科技有限公司;杭州和泽坤元医药技术有限公司
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种利伐沙班的合成方法，包括：1）将碱加入到含有3‑吗啉酮的有机溶剂A中，然后将上述混合溶液滴加入含有1,4‑对二氟苯的有机溶剂A中，反应得到化合物（Ⅰ）；2）化合物（Ⅰ）、(S)‑3‑氨基‑1,2‑丙二醇和碱加入至有机溶剂B中，升温反应得到化合物（Ⅱ）；3）化合物（Ⅱ）与含有氢溴酸溶液反应得到关键中间体化合物（Ⅲ）；4）关键中间体化合物（Ⅲ）经过环合得到化合物（Ⅳ），化合物（Ⅳ）经胺解得到化合物（Ⅴ）；最后，化合物（Ⅴ）与5‑氯‑2‑噻吩甲酰氯反应得到利伐沙班，本专利路线短，收率高，副产物少，操作性强，工艺成本低，避免使用昂贵的金属钯和危险性试剂，适合工业化生产。
一种利伐沙班合成方法

[发明专利](R)-9-[2-(磷酰苯酚基甲氧基)丙基]腺嘌呤的制备方法-CN201310545556.4有效
发明人：蔡烈峰;姜维斌;翁德英 -专利权人： 杭州和泽医药科技有限公司
申请日： 2013-11-06 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种(R)‑9‑[2‑(磷酰苯酚基甲氧基)丙基]腺嘌呤的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将式(I)所示的(R)‑9‑[2‑(磷酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤加入到溶剂中，控温在‑10～115℃加入亚磷酸三苯酯，开启搅拌并控温于‑10～115℃进行反应，反应完全后所得反应液经后处理得到式(Ⅱ)所示的(R)‑9‑[2‑(磷酰苯酚基甲氧基)丙基]腺嘌呤。本发明制备方法操作简单，产物收率高，生产成本低，适于工业化生产。
甲氧基腺嘌呤丙基制备式( I )苯酚基控温亚磷酸三苯酯生产成本低后处理磷酰基溶剂收率

[发明专利]一种泊马度胺的制备方法-CN201410437494.X有效
发明人：倪晟;陈鸿翔;姜维斌;汤建拓 -专利权人： 杭州和泽医药科技有限公司
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：一种式(VII)所示的泊马度胺的制备方法，包括如下步骤：(1)以式(Ⅰ)所示的3‑硝基邻苯二甲酸酐为原料，与式(Ⅱ)所示的D,L‑异谷氨酰胺或式(III)所示的D,L‑谷氨酸二甲酯在碱性试剂存在下反应得到相应的式(Ⅳ)或式(V)化合物；(2)将式(Ⅳ)或式(V)化合物关环得到式(Ⅵ)化合物；(3)将式(Ⅵ)化合物进行硝基还原得到式(VII)所示的泊马度胺。本发明工艺路线新颖，工艺条件合理，反应步骤短，操作简单，生产成本低，反应收率高，产物质量好，三废低，具有较大的实施价值和社会经济效应。
一种泊马度胺制备方法

[发明专利]一种来那度胺的制备方法-CN201410437841.9有效
发明人：倪晟;陈鸿翔;姜维斌;汤建拓;华波 -专利权人： 杭州和泽医药科技有限公司
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：一种来那度胺的制备方法，包括步骤如下：(1)以2‑甲基‑3‑硝基‑苯甲酸甲酯为原料，与卤代试剂反应得到式(I)所示的2‑卤甲基‑3‑硝基‑苯甲酸甲酯；(2)将2‑卤甲基‑3‑硝基‑苯甲酸甲酯与D,L‑谷氨酸二甲酯盐酸盐在碱性化合物存在下反应得到式(II)所示的3‑(7‑硝基‑1‑氧代‑1,3‑二氢异吲哚‑2‑基)戊二酸二甲酯；(3)使式(II)化合物水解得到式(III)所示的3‑(7‑硝基‑1‑氧代‑1,3‑二氢异吲哚‑2‑基)戊二酸；(4)使式(III)化合物还原得到式(IV)所示的3‑(7‑氨基‑1‑氧代‑1,3‑二氢异吲哚‑2‑基)戊二酸；(5)式(IV)化合物经环合得到式(V)所示的来那度胺。本发明方法工艺简便，安全性高，原料廉价易得，产品质量好，适合于工业化生产。
一种制备方法

[发明专利]一种牛磺熊去氧胆酸的制备方法-CN201510763477.X有效
发明人：倪晟;翁德英;陈鸿翔;姜维斌;赵航;周亮;华波;杨政和 -专利权人： 杭州和泽医药科技有限公司
申请日： 2016-01-04 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种牛磺熊去氧胆酸的制备方法，所述方法包括以下步骤：步骤（1）：室温下将熊去氧胆酸和酚类化合物加入氯代烷烃有机溶剂中，降温到10‑20℃，加入缩合剂，滴加完毕，在5‑45℃下保温反应至完全，过滤后浓缩滤液得到粗品，重结晶得到熊去氧胆酸酚酯精制品；步骤（2）：将牛磺酸盐与冠醚络合剂加入水中溶解，浓缩后得到牛磺酸盐冠醚络合物，熊去氧胆酸酚酯精制品与牛磺酸盐冠醚络合物加入有机溶剂中反应，反应完全后加入酸，搅拌析出固体，过滤，滤饼溶于水中，搅拌后析晶得到牛磺熊去氧胆酸。本发明所述合成方法成本低、操作简单可控、产品收率和纯度高、同时可以很好的控制其异构体杂质牛磺鹅去氧胆酸，适于工业化生产。
熊去氧胆酸牛磺酸盐冠醚络合物有机溶剂精制品酚酯水中制备过滤牛磺鹅去氧胆酸牛磺熊去氧胆酸浓缩酚类化合物异构体杂质析出保温反应氯代烷烃络合剂缩合剂重结晶粗品滴加冠醚可控滤饼收率析晶溶解合成

[发明专利]沃替西汀氢溴酸盐β晶型的制备方法-CN201410287338.X有效
发明人：倪晟;陈鸿翔;毛建丰;姜维斌 -专利权人： 杭州和泽医药科技有限公司
申请日： 2014-06-24 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明提供了一种沃替西汀氢溴酸盐β晶型的制备方法，所述制备方法包括以下步骤使沃替西汀在有机溶剂中与氢溴酸成盐得到浆料，或将沃替西汀氢溴酸盐非β晶型于有机溶剂中悬浮搅拌形成浆料，然后室温搅拌6～24小时，过滤、滤饼用有机溶剂洗涤、干燥得到沃替西汀氢溴酸盐β晶型；所述的有机溶剂选自下列一种或者任意几种的组合甲醇、乙醇、无水乙醇、正丙醇、丁醇、仲丁醇、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、环己烷、庚烷、硝基甲烷。本发明提供的沃替西汀氢溴酸盐β晶型的制备方法操作简单，重现性好，不会出现溶剂化物，收率高，非常有利于工业化生产。
沃替西汀氢溴酸制备方法

[发明专利]一种腺嘌呤衍生物的膦酸酯前药及其在医药上的应用-CN201710928080.0在审
发明人：倪晟;陈鸿翔;盛荣;毛建丰;姜维斌;赵航;周亮;刘进军 -专利权人： 杭州和泽医药科技有限公司;浙江大学
申请日： 2016-11-11 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及一种腺嘌呤衍生物的膦酸酯前药及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物或其光学异构体、可药用盐、水合物或溶剂化物，以及它们在制备治疗病毒感染性疾病，特别是乙型肝炎(HBV)和艾滋病(HIV)药物中的应用，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
一种嘌呤衍生物膦酸酯前药及其医药应用

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