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[实用新型] 具测速功能的薄型警示器 -CN201120174308.X 无效
发明人：
杨静慧
- 专利权人：
杨静慧
申请日：
2011-05-27
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公布日：
2011-12-14
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主分类号：
G08G1/0962 文献下载
摘要： 本实用新型公开了一种具测速功能的薄型警示器，其主要在于导波管侧边加设有一折射板，该折射板具有一由该导波管的开口侧边向外延伸的板体，以及多个由该板体向外延伸且呈一倾斜角度的集收部，当该导波管的开口未能有效接收外部讯号时，借由该折射板设计，该等集收部得以集收外部讯号，并使该外部讯号恰可集中反射于该板体上，且利用该板体再次反射该外部讯号以便被该导波管所接收，大大提升该导波管接收外部讯号的能力外，同时促使整体体积缩小且不占空间的特点。测速 功能 警示
[发明专利] 一种油葵的基因转化方法 -CN201010134462.4 无效
发明人：
杨静慧 刘艳军 ;张伟玉
- 专利权人：
天津农学院
申请日：
2010-03-29
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公布日：
2010-07-28
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主分类号：
C12N15/82 文献下载
摘要： 本发明涉及一种油葵的基因转化方法，步骤是：(1)取生长健壮的油葵试管苗组织作为外植体；(2)取农杆菌C58C1的一个单菌落，接种到LB液体培养基中过夜振荡培养，待其OD值为0.2-0.6时，取出并浸染油葵试管苗组织外植体；(3)将上述浸染过的油葵试管苗外植体放在含有2-5mg/L除草剂的分化培养基上，分化培养，每0-14天继代一次，生成转化苗；(4)将上述除草剂筛选的转化苗转入生根培养基，待转化苗苗长到2-5cm高时即可移栽到花盆中。本发明建立一套油葵的基因转化方法，分别对筛选标记(除草剂)浓度、不同转化外植体的选择、采用不同的继代时间进行了明确，并且获得了最高转化效率，为油葵的各种基因转化奠定基础。一种 基因 转化 方法
[发明专利] 一种柱杨高效离体再生方法 -CN200810152955.3 无效
发明人：
刘艳军 ;杨静慧 杨恩芹
- 专利权人：
天津农学院
申请日：
2008-11-12
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公布日：
2009-04-08
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主分类号：
A01H4/00 文献下载
摘要： 本发明属于农业和植物育种领域的一种柱杨(Populus tremulaerecta)高效离体再生方法，离体再生的方法是：(1)选取生长健壮的柱杨枝条，经消毒处后，接种在MS培养基上萌发，得到无菌苗；(2)切取无菌苗茎段接种到分化培养基上诱导出再生的芽；(3)将再生的芽接种到生根培养基上诱导生根；(4)待柱杨再生苗根长到2～3cm时进行移栽。本发明柱杨高效离体再生技术的建立可以使其遗传转化工作顺利进行，获得较高的转化率和转化效果，为柱杨在采用现代生物技术手段育种方面奠定基础。一种 高效 再生 方法
[发明专利] 一种塔杨的耐盐基因转化方法 -CN200810152954.9 无效
发明人：
刘艳军 ;杨静慧 杨恩芹
- 专利权人：
天津农学院
申请日：
2008-11-12
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公布日：
2009-04-08
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主分类号：
C12N15/82 文献下载
摘要： 本发明属于农业和植物育种领域的一种塔杨(Populus X canense)的耐盐基因转化方法，转化方法的步骤是：(1).取生长健壮的塔杨试管苗，将茎段作为外植体；(2).取农杆菌C58C1的一个单菌落，接种到LB液体培养基中过夜振荡培养，待其OD植为0.3-0.4时，取出并浸染塔杨外植体；(3).将上述浸染过的塔杨外植体放在含有2-4mg/l除草剂草丁膦的分化培养基上进行再生芽的诱导；(4).将上述除草剂筛选的转化苗转入生根培养基上，待转化苗苗长到3-5cm高时即可移栽到花盆中。本发明有助于引进和推广栽培具有更高观赏价值的农村生态林木树种，推动我国农业的科技进步，为将来的利用基因转化技术育种方面奠定基础。一种 基因 转化 方法
[发明专利] 一种麻风树的高效离体再生方法 -CN200710059901.8 无效
发明人：
杨静慧 刘艳军 ;张伟玉 ;杨恩芹
- 专利权人：
天津农学院
申请日：
2007-10-16
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公布日：
2008-03-12
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主分类号：
A01H4/00 文献下载
摘要： 本发明涉及一种麻风树的高效离体再生方法，是通过对麻风树无菌苗不同部位为外植体在分化培养基上再生频率的比较，筛选出下胚轴的再生率最高，并以麻风树下胚轴为外植体，分别接种到含有不同激素浓度的MS分化培养基上，筛选出比较理想的诱导再生培养基的配方为MS+1.0mg/LBA+2.0mg/LIAA，且不同生长激素浓度培养基诱导麻风树组培苗生根的结果显示在MS+1.0mg/LIAA培养基上生根效果最好。本发明的麻风树高效离体再生技术的建立可以使其遗传转化工作顺利进行，可获得较高的转化率和转化效果，为麻风树在采用现代生物技术手段育种方面奠定基础。一种 麻风 高效 再生 方法
[发明专利] 组织内带菌外植体消毒的处理方法 -CN200610015601.5 无效
发明人：
刘艳军 ;杨静慧 杨恩芹
- 专利权人：
天津农学院
申请日：
2006-09-06
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公布日：
2008-03-12
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主分类号：
A01H4/00 文献下载
摘要： 本发明涉及一种组织内带菌外植体消毒的处理方法。其处理方法是外植体的植物材料经通用处理后将外植体边缘因消毒变色的部分剪下，后剪成1～3cm大小的小块待用，其特征在于：将经上述处理的外植体分别接种在含各种不同浓度及种类的抗生素培养基上，每个三角瓶中接种8～10块，其中每块外植体的边缘都要与培养基相接触，接种后放入培养室中培养。本发明方法操作简单，在培养基中加入的羧苄青霉素、硫酸链霉素和制霉菌素三种抗生素对外植体消毒处理效果非常明显，不但对细菌起到很好的抑制作用(500+100+1000mg/l时达到100％)，同时也能基本控制真菌的生长。组织 带菌 外植体 消毒 处理 方法
[发明专利] 全长FRO2 基因的克隆和构建 -CN200410072856.6 无效
发明人：
杨静慧 向成斌 ;刘艳军
- 专利权人：
天津农学院
申请日：
2004-11-23
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公布日：
2006-05-31
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主分类号：
C12N15/29 文献下载
摘要： 本发明属于植物基因工程领域的一种全长FRO2 基因的克隆和构建。主要特征是在对合成的cDNA的PCR扩增步骤时，根据拟南芥的抗缺铁基因的基因序列以及PRIMER3软件设计引物，该引物包括全长的基因两端带有酶切位点的两个引物以及根据基因内部保守序列设计的两对巢式引物并建立PCR反应。本发明提出了高质量的总RNA的提取方法和高质量的cDNA的合成以及两轮多重巢式PCR技术和PCR反应条件的优化技术，实现在国内首次高效、方便、快速地克隆和构建限速酶基因Fe3+ －螯合物还原酶基因－FRO2 基因，并将影响植株铁素吸收和代谢的全长FRO2 导入苹果并建立了苹果的高效农杆菌介导的转化体系。全长 fro sub 基因 克隆 构建
