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[发明专利]一种1,2,4-三芳基-1,2,4-三唑烷类化合物及其合成方法-CN202110756363.8有效
发明人：周红艳;杨靖亚;宋梦辉 -专利权人：甘肃农业大学
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,2,4‑三芳基‑1,2,4‑三唑烷类化合物，该化合物的结构式为；式中：R是指氢、烷基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基中的任意一种；Ar是指芳基。该化合物由可见光促进的N‑芳基甘氨酸与偶氮苯类化合物的脱羧加成环化反应合成。本发明绿色、高效、操作简单、条件温和、适用广泛、易工业化。
一种三芳基三唑烷类化合物及其合成方法

[发明专利]一种N,N`-二芳基苯甲酰肼类化合物的合成方法-CN202011071240.2有效
发明人：周红艳;杨靖亚;宋梦辉 -专利权人：甘肃农业大学
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种N,N'‑二芳基苯甲酰肼类化合物的合成方法，该方法是指在二氯甲烷中加入偶氮苯类化合物、α‑酮酸，于室温、可见光照射下搅拌至反应完全，得到反应混合物；所述反应混合物经减压蒸馏除去溶剂、硅胶柱层析后，即得N,N'‑二芳基苯甲酰肼类化合物。本发明首次由可见光促进的偶氮苯类化合物与α‑酮酸的氢酰化反应合成了大量N,N'‑二芳基苯甲酰肼类化合物，不但避免了使用任何催化剂、配体和添加剂，而且反应温度为室温，产率高，原子经济性好，副产物仅为二氧化碳，满足绿色化学和可持续发展的要求。
一种二芳基苯甲酰肼类化合物合成方法

[发明专利]复方消炎组合物创可贴及其制备方法-CN202110705417.8在审
发明人： 杨靖亚;朱翔宇;戚思薇;赵勇 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： A61F13/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种复方消炎组合物创可贴及其制备方法，该创可贴包括胶布层、药棉层、药物层和防粘层，胶布层、药棉层和药物层从下至上依次放置，胶布层的两端粘贴防粘层，防粘层活动包覆在药物层的表面；药棉层为藻酸盐敷料；药物层的成分为复方消炎组合物，该组合物的制备过程为：将1‑5份异荭草苷、0.3‑3.5份仙人掌粉和0.2‑2.6份蜂胶粉室温下混合，得到混合物；在混合物内加入100份水、0.5‑2份果胶和3‑6份三醋酸甘油酯室温反应即可；本发明的创可贴含有复方消炎组合物，该组合物能够有效抑制伤口的细菌感染，并且含有具备消炎作用的成分，促进皮肤表面伤口愈合，伤口愈合作用明显，同时作为固体创可贴便携性好。
复方消炎组合物创可贴及其制备方法

[发明专利]一种硫醚的制备方法-CN202010765894.9在审
发明人：周红艳;杨靖亚;陈淑雯;马奔 -专利权人：甘肃农业大学
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫醚的制备方法，该方法是指在乙腈‑水混合溶剂中加入硫醇/酚、α‑重氮乙酸酯，于室温、可见光照射下搅拌至反应完全，得到混合物；所述混合物经猝灭、萃取，得到有机相，该有机相依次经干燥、过滤并减压蒸馏除去溶剂、硅胶柱层析后，即得硫醚。本发明首次采用由可见光促进的重氮化合物与硫醇（酚）的S‒H插入反应制备了大量硫醚类化合物，不但避免了使用任何催化剂、配体和添加剂，而且反应条件温和，产率高，原子和步骤经济，无污染，均满足绿色化学的要求。
一种制备方法

[发明专利]一种α-羟基酮的绿色制备方法-CN201711335018.7有效
发明人： 杨靖亚;谢栋泰;周红艳;李政 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种α‑羟基酮的绿色制备方法，该方法是指依次将酮、碘、1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷、甲醇加入到玻璃反应瓶中；然后在23 W紧凑型荧光灯照射下，于空气氛中室温搅拌反应14~30 h，得到反应混合物，该反应混合物经硅胶柱色谱分离即得纯的α‑羟基酮。本发明具有绿色、高效、操作简单、条件温和、适用广泛、易工业化的特点。
一种羟基绿色制备方法

[发明专利]一种β-氰基酮的制备方法-CN201410247045.9有效
发明人： 杨靖亚;周红艳;马奔;李政 -专利权人：西北师范大学;甘肃农业大学
申请日： 2014-06-06 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07B43/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种β-氰基酮的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴在氩气保护下，将0.1mmol亚铁氰化钾、0.4mmol碘化锌、0.1mmol聚乙二醇400、1.5mL干燥二甲基亚砜和0.8mmol三甲基氯硅烷依次加入具冷指的干燥Schlenk反应管中，在油浴温度为110~130℃的条件下搅拌反应8~16h，直至体系变为淡蓝色，得到反应混合物A；⑵所述反应混合物A冷却至室温后，依次加入0.6mmolα,β-不饱和酮、1mol%碳酸铯和1当量的水，在温度为110~130℃的条件下搅拌反应4~10h，直至TLC检测反应完全，得到反应混合物B；⑶所述反应混合物B常温下萃取，得到有机相；⑷所述有机相依次经洗涤、干燥、减压浓缩除去溶剂，得到粗产物；⑸所述粗产物进行硅胶柱层析分离，即得β-氰基酮。本发明具有高效、适用广泛、易工业化的特点。
一种氰基酮制备方法

[发明专利]一种吡唑衍生物的制备方法-CN201410247011.X有效
发明人： 杨靖亚;周红艳;马奔;占宝华;李政 -专利权人：西北师范大学;甘肃农业大学
申请日： 2014-06-06 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡唑衍生物的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴将5mol%碳酸铯、0.3mmol烯酮、0.45mmol吡唑和1.5mL1,4-二氧六环依次加入具冷指的干燥Schlenk反应管中，在回流温度为105~115℃的条件下搅拌反应6~12h，直至TLC检测反应完全，得到反应混合物；⑵所述反应混合物中加入5mL乙酸乙酯，常温条件下进行萃取，得到有机相；⑶所述有机相依次用2mL水、2mL饱和食盐水洗涤后，经无水Na₂SO₄干燥，并在35~60℃条件下减压浓缩除去溶剂，得到粗产物；⑷所述粗产物进行硅胶柱层析分离，即得吡唑衍生物β-(N1-吡唑基)酮。本发明具有便捷、高效、底物适用广泛的特点。
一种吡唑衍生物制备方法

[发明专利]一种酸甜型软饮料复合主剂和用途-CN201210378377.1有效
发明人：刘承初;郑淘;杨靖亚 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2012-09-29 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： A23L2/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种酸甜型软饮料复合主剂，由液体添加剂和固体添加剂组成，所述液体添加剂包括组分：蜂蜜，果葡糖浆，黑糖香精，蜂蜜香精，凉茶主剂，焦糖色素；所述固体添加剂包括组分：蔗糖，甜菊糖，甜蜜素，山梨糖醇，苹果酸，柠檬酸，异Vc钠，六偏磷酸钠，β环糊精，乙基麦芽酚，柠檬酸钠，盐。该复合主剂可以用于多种产品中，根据消费者口味要求的不同，添加到不同的基料中，调配出不同风味、不同种类的产品，同时具有调味、稳定等复合作用。
一种酸甜软饮料复合用途

[发明专利]一种抗副溶血弧菌耐热溶血毒素单克隆抗体及其制备方法-CN201110056576.6有效
发明人： 杨靖亚;徐莉;张建;赵勇;陆晓帆;晁若瑜 -专利权人：上海海洋大学;中国人民解放军防化指挥工程学院
申请日： 2011-03-09 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种鼠来源杂交瘤细胞系和由该杂交瘤细胞系分泌的抗副溶血弧菌耐热溶血毒素的单克隆抗体及其制备方法。所说的鼠抗副溶血弧菌耐热溶血毒素的单克隆抗体是通过提取与纯化副溶血弧菌耐热溶血毒素TDH后免疫Ba1B/c小鼠，然后利用B淋巴细胞杂交瘤技术获得一株杂交瘤细胞系T6D4稳定分泌的，其用于致病性副溶血弧菌的快速检测。该抗体为一株稳定鼠源性杂交瘤细胞系所分泌的IgG2a：能够对TDH发生特异性反应。
一种溶血弧菌耐热毒素单克隆抗体及其制备方法

[发明专利]甘草花绿茶固体饮料的制备方法-CN201210177033.4无效
发明人： 杨靖亚;钱媛华;刘承初;郑淘;高小创 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2012-05-31 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A23F3/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种甘草花绿茶固体饮料的制备方法。配方主要原料为：甘草：菊花：金银花：绿茶=10～40：2～10：1～6：2～10，配方主要食品添加剂按重量计为：柠檬酸3.3份、L-苹果酸8.25份、柠檬酸钠6.6份、木糖醇40～80份、山梨糖醇40～80份、甜菊糖3～5份、异VC钠1.5份、蜂蜜0～80份、葡萄糖0～80份、果葡糖浆0～300份、麦芽糊精0～200份、水溶性膳食纤维0～200份、六偏磷酸钠20份。其制备方法是：甘草、菊花、金银花、绿茶经过煎煮浸提取滤液、调配、过滤、喷雾干燥、制成粉剂或颗粒剂。本发明的甘草花绿茶固体饮料，口感好，配方营养健康无蔗糖，并具有突出的清热解毒功效，能起到一定的保健作用。另外制成固体饮料还具有体积小，携带方便等特点。
甘草绿茶固体饮料制备方法

[发明专利]一种苯磺酰氰的制备方法-CN201110167044.X无效
发明人：李政;徐军;杨靖亚 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2011-06-21 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07C381/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯磺酰氰的制备方法，属于化工技术领域。该方法是在无溶剂的条件下，亚铁氰化钾与苯磺酰氯以1:4~1:5的摩尔比混合，于150~160℃下反应1~2小时，柱层析分离、干燥而得。本发明采用价廉易得、无毒无害的亚铁氰化钾为氰化剂，合成过程是在无溶剂条件下进行，避免了传统方法引起的环境和安全压力；同时，原料成本低，工艺简单，操作方便，为工业化规模生产创造了良好条件。
一种苯磺酰氰制备方法

[发明专利]硅胶固载型苯磺酸催化剂及其制备和应用-CN201110167042.0无效
发明人：李政;王略;杨靖亚 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2011-06-21 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种硅胶固载型苯磺酸催化剂，其采用硅胶依次与氯化亚砜、苯酚和氯磺酸反应而得；该催化剂中，硅胶与苯磺酸之间以共价键形式键合，固载量稳定。经分析与计算，硅胶固载型苯磺酸催化剂中苯磺酸的固载量约为2.25mmol/g。实验证明，本发明制备的催化剂对两类原子经济性反应——贝克曼重排反应和克莱森重排反应具有十分高效的催化活性，而且催化剂无毒、无害、无腐蚀、易分离，可循环使用，符合绿色环保的国家产业政策。
硅胶固载型苯磺酸催化剂及其制备应用

[实用新型]一种保健型创口贴-CN200820157653.0无效
发明人： 杨靖亚;王晓霁 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2008-12-23 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： A61F13/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种保健型创口贴，由依次设置的具有良好透气性材料制成的自粘层、具有防止药物及伤口脓水渗漏功能的聚乙烯防漏膜构成防漏隔离层、具有吸收伤口溢出的脓水等异物，保持伤口干燥，促进伤口尽快愈合功能材料制成的吸收层、兼具有辅助治疗和保健的功能的羧甲基壳聚糖和诺氟沙星的混合制成的药物层和具有不粘连伤口、确保换药时不破坏伤口功能的微孔无纺布制成的防粘层五层组成，集止血、隔离、吸收、保护和治疗伤口的功能于一体，有利于伤口吸收，促进伤口愈合，使用方便和安全且卫生，具有很强的实用性。
一种保健创口

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