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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种三氟乙酰基取代的吲哚啉化合物的制备方法-CN202210141972.7在审
发明人：陈铮凯;杨合肥 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟乙酰基取代的吲哚啉化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、碱、添加剂、三氟乙基亚胺酰氯以及烯烃加入到有机溶剂中，于80℃进行反应48小时，反应完全后，后处理得到所述的三氟乙酰基取代的吲哚啉化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，底物兼容性好，产物结构多样，还可以通过底物结构设计合成出不同类型基团取代的三氟乙酰基取代的吲哚啉化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
一种乙酰取代吲哚化合物制备方法

[发明专利]一种5-三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法-CN202011548165.4有效
发明人：陈铮凯;杨合肥;吴小锋 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，包括如下步骤：将促进剂、添加剂、三氟乙基亚胺酰氯以及亚胺酯加入到有机溶剂中，于40～80℃进行反应2～4小时，反应完全后，后处理得到所述的5‑三氟甲基取代的咪唑化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率非常高，还可以通过底物设计合成出多样化的含三氟甲基的全取代咪唑化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
一种甲基取代咪唑化合物制备方法

[发明专利]一种以葡萄糖为碳源合成3-三氟甲基取代的1,2,4-三氮唑化合物的方法-CN202111121899.9有效
发明人：陈铮凯;卢书凝;杨合肥 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，包括如下步骤：将三氟甲磺酸、叔丁基过氧化氢70％水溶液、水、三氟乙基亚胺酰肼以及葡萄糖加入到有机溶剂中，于70～90℃反应2～4小时，反应完全后，后处理得到所述的3‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物。该制备方法条件温和，操作简单，无需无水无氧条件，起始原料简单易得，尤其葡萄糖是自然界广泛存在的生物质原料，反应效率较高，且可扩大至克级反应，还可以通过底物设计合成出不同官能团取代的带三氟甲基的1,2,4‑三氮唑化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。
一种葡萄糖碳源合成甲基取代三氮唑化合物方法

[发明专利]一种5-三氟甲基取代的1,2,3-三氮唑化合物的制备方法-CN202110298490.8有效
发明人：陈铮凯;杨合肥;徐天辉 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑三氟甲基取代的1,2,3‑三氮唑化合物的制备方法，包括如下步骤：将碳酸铯、分子筛，三氟乙基亚胺酰氯以及重氮化合物加入到有机溶剂中，于50～70℃反应8～16小时，反应完全后，后处理得到所述的5‑三氟甲基取代的1,2,3‑三氮唑化合物。该制备方法条件温和，操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，可扩大至克级反应，还可以通过底物设计合成出不同位置多样化取代的带三氟甲基的1,2,3‑三氮唑化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。
一种甲基取代三氮唑化合物制备方法

[发明专利]一种2-三氟甲基取代的吲哚化合物的制备方法-CN202210015970.3在审
发明人：郑冬凌;李敬贤;陈铮凯;杨合肥 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑三氟甲基取代的吲哚化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、添加剂、三氟乙基亚胺酰氯以及烯烃加入到有机溶剂中，于80℃进行反应48小时，反应完全后，后处理得到所述的2‑三氟甲基取代的吲哚化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，底物兼容性好，产物结构多样化，还可以通过底物设计合成出不同类型基团取代的三氟甲基吲哚化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
一种甲基取代吲哚化合物制备方法

[发明专利]一种2-三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法-CN202010055490.0有效
发明人：吴小锋;陈铮凯;王伟丰;杨合肥 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、一氧化碳替代物、添加剂、三氟乙基亚胺酰氯、炔丙胺以及二芳基碘盐加入到有机溶剂中，于30℃进行反应18～20小时，反应完全后，后处理得到所述的2‑三氟甲基取代的咪唑化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，还可以通过底物设计合成出多样化取代的带三氟甲基的咪唑化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
一种甲基取代咪唑化合物制备方法

[发明专利]一种2-三氟甲基取代的喹唑啉酮衍生物的制备方法-CN202010936182.9在审
发明人：吴小锋;陈铮凯;杨合肥 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2020-09-08 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑三氟甲基取代的喹唑啉酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、一氧化碳替代物、添加剂、三氟乙基亚胺酰氯以及邻碘苯胺加入到有机溶剂中，于90℃进行反应16～30小时，反应完全后，后处理得到所述的2‑三氟甲基取代的喹唑啉酮衍生物。该制备方法操作简便，反应起始原料廉价易得，可以兼容多种取代基，底物适用性好，可以通过底物设计合成出不同基团取代的三氟甲基喹唑啉酮衍生物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。该方法采用1,3,5‑三甲酸苯酚酯为固体一氧化碳替代物，避免了有毒无色气体一氧化碳的使用。
一种甲基取代喹唑啉酮衍生物制备方法

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