专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]N-桥连选择性雄激素受体调节剂及其使用方法-CN200810128584.5无效
  • 詹姆斯·多尔顿;杜安·D.·米勒;克雷格·A.·马赫夫卡;高文清 - 田纳西大学研究基金会
  • 2003-06-17 - 2008-12-31 - C07C237/10
  • 本发明提供一类雄激素受体靶向剂(ARTA)。该试剂定义新一亚类化合物,它们是选择性雄激素受体调节剂(SARM)。已发现几种SARM化合物具有意外的雄激素受体之非甾族配体的促雄性和合成代谢活性。已发现其它SARM化合物具有意外的雄激素受体之非甾族配体的抗雄激素活性。该SARM化合物单独或作为组合物用于a)男性避孕;b)治疗多种与激素有关的病症,例如与年老男性雄激素减少(ADAM)有关的病症,如疲劳、抑郁、性欲降低、性功能障碍、勃起功能障碍、性腺机能减退、骨质疏松、脱发、贫血、肥胖、老年性肌肉萎缩、骨质减少、骨质疏松、良性前列腺增生、情绪和认知改变以及前列腺癌;c)治疗与女性雄激素减少(ADIF)有关的病症,如性功能障碍、性欲降低、性腺机能减退、老年性肌肉萎缩、骨质减少、骨质疏松、情绪和认知改变、抑郁、贫血、脱发、肥胖、子宫内膜异位症、乳癌、子宫癌和卵巢癌;d)治疗和/或预防急性和/或慢性肌肉消瘦症;e)预防和/或治疗干眼症;f)口服雄激素替代治疗;和/或g)降低前列腺癌的发病率,阻止前列腺癌或导致前列腺癌消退。
  • 选择性激素受体调节剂及其使用方法
  • [发明专利]包含5-α还原酶抑制剂和SERM的组合物及其使用方法-CN200580024754.X无效
  • 米切尔·S.·斯坦纳;卡伦·A.·韦韦尔卡;杜安·D.·米勒 - GTX公司
  • 2005-07-21 - 2007-06-27 - A61K31/56
  • 本发明提供5-α还原酶抑制剂和SERM的组合。这些组合用于:1)预防个体中前列腺癌发生;2)防止个体中前列腺癌发生的复发、压制、抑制个体中前列腺癌发生或降低个体中前列腺癌发生的发病率;3)治疗患有前列腺癌的个体;4)压制、抑制个体中前列腺癌或降低个体中前列腺癌的发病率;5)治疗具有前列腺癌恶化前病变的个体;6)压制、抑制个体中前列腺癌恶化前病变或降低个体中前列腺癌恶化前病变的发病率;7)抑制、压制、预防和/或治疗患有前列腺癌的男性中雄激素剥夺引起的病症如雄激素剥夺引起的骨质疏松症、骨折、骨矿密度(BMD)损失、潮热和/或男子乳腺发育、降低它们的发病率;和8)治疗多囊卵巢综合征和抑制、压制、预防和/或治疗患有多囊卵巢综合征的妇女中糖尿病、心血管疾病、乳癌和子宫内膜癌、降低它们的发病率。
  • 包含还原酶抑制剂serm组合及其使用方法
  • [发明专利]用SARMS治疗与女性雄激素缺乏(AD IF)相关的疾病-CN200480007766.7无效
  • 米切尔·S.·斯坦纳;卡伦·A.·韦韦尔卡;杜安·D.·米勒 - GTX公司
  • 2004-01-20 - 2006-05-10 - A61K31/22
  • 本发明涉及通过向女性个体给药选择性雄激素受体调节剂(SARM)化合物和/或其类似物、衍生物、异构体、代谢物、药物学可接受的盐、药物制品、水合物、N-氧化物、晶体、多晶型物、前药、或者它们的任意组合以在女性个体中治疗、预防、遏抑、抑制或缓解女性雄激素缺乏(ADIF)相关疾病的发病率的方法。本发明还提供通过向女性个体给药选择性雄激素受体调节剂(SARM)化合物和/或其类似物、衍生物、异构体、代谢物、药物学可接受的盐、药物制品、水合物、N-氧化物、晶体、多晶型物、前药、或者它们的任意组合以在女性个体中治疗、预防、遏抑、抑制或缓解由ADIF引起的性功能障碍、性欲减退、性腺机能减退、少肌症、骨质减少、骨质疏松症、认知及情绪变化、疲劳、抑郁症、贫血、肌无力、毛发脱落、肥胖症、多囊卵巢综合症、子宫内膜异位、乳癌、子宫癌和卵巢癌的发病率的方法。
  • sarms治疗女性激素缺乏adif相关疾病
  • [发明专利]亚甲基桥连的选择性雄激素受体调节剂及其应用方法-CN200380106142.6无效
  • 詹姆斯·T.·多尔顿;杜安·D.·米勒 - 田纳西大学研究基金会
  • 2003-10-14 - 2006-01-25 - A61K31/44
  • 本发明提供一类雄激素受体靶向剂(ARTA)。该药物定义一小类新的选择性雄激素受体调节剂(SARM)化合物。已经发现若干SARM化合物对雄激素受体具有出乎意料的雄激素活性及非甾体类配体的合成代谢活性。已经发现其他的SARM化合物对雄激素受体具有出乎意料的非甾体类配体的抗雄激素活性。该SARM化合物,无论是单独还是作为组合应用都可用于a)男性避孕;b)治疗各种激素相关疾病,例如与老年男性雄激素缺乏症有关的疾病,如疲劳、抑郁症、性欲下降、性功能障碍、勃起功能障碍、性腺机能减退、骨质疏松症、毛发脱落、贫血、肥胖症、少肌症、骨质减少、骨质疏松症、良性前列腺增生、情绪及认知变化和前列腺癌;c)治疗与女性雄激素缺乏症(ADIF)有关的疾病,如性功能障碍、性欲减退、性腺机能减退、少肌症、骨质减少、骨质疏松症、认知及情绪变化、抑郁症、贫血、毛发脱落、肥胖症、子宫内膜异位、乳腺癌、子宫癌和卵巢癌;d)治疗和/或预防急性的和/或慢性的肌肉消耗的疾病;e)预防/或治疗干眼病;f)口服雄激素替代疗法;g)减少前列腺癌的发病率、阻止前列腺癌继续发展或诱导前列腺癌的消退;和/或h)诱导癌细胞凋亡。
  • 甲基选择性激素受体调节剂及其应用方法
  • [发明专利]卤代选择性雄激素受体调节剂及其使用方法-CN200380106307.X无效
  • 詹姆斯·T.·多尔顿;杜安·D.·米勒;尹东华;何亚利;米切尔·S.·斯坦纳;卡伦·A.·韦韦尔卡 - 田纳西大学研究基金会
  • 2003-10-14 - 2006-01-25 - C07C233/05
  • 本发明提供雄激素受体靶向剂(ARTA)。该药物定义新一亚类化合物,它们是选择性雄激素受体调节剂(SARM)。已发现几种SARM化合物对雄激素受体具有意外的非甾族配体的促雄性和合成代谢活性。已发现其它SARM化合物对雄激素受体具有意外的非甾族配体的抗雄激素活性。SARM化合物单独或作为组合物用于a)男性避孕;b)治疗多种与激素有关的病症,例如与年老男性雄激素减少(ADAM)有关的病症,如疲劳、抑郁、性欲降低、性功能障碍、勃起功能障碍、性腺机能减退、骨质疏松、脱发、贫血、肥胖、老年性肌肉萎缩、骨质减少、骨质疏松、良性前列腺增生、情绪和认知改变以及前列腺癌;c)治疗与女性雄激素减少(ADIF)有关的病症,如性功能障碍、性欲降低、性腺机能减退、老年性肌肉萎缩、骨质减少、骨质疏松、情绪和认知改变、抑郁、贫血、脱发、肥胖、子宫内膜异位症、乳腺癌、子宫癌和卵巢癌;d)治疗和/或预防急性和/或慢性肌肉消瘦症;e)预防和/或治疗干眼病;f)口服雄激素替代治疗;g)降低前列腺癌的发病率,阻止前列腺癌或导致前列腺癌消退;和/或h)诱导癌细胞中的凋亡。
  • 选择性激素受体调节剂及其使用方法
  • [发明专利]用SARM治疗老年男性雄激素缺乏(ADAM)相关的疾病-CN200380106309.9无效
  • 詹姆斯·T.·多尔顿;杜安·D.·米勒;米切尔·S.·斯坦纳;卡伦·A.·韦韦尔卡 - GTX公司
  • 2003-10-14 - 2006-01-25 - A61K31/165
  • 本发明提供一种通过向患者给药选择性雄激素受体调节剂(SARM)化合物和/或其类似物、衍生物、异构体、代谢物、药物学可接受的盐、药物制品、水合物、N-氧化物、前药、多晶形物、晶体或其任意组合以治疗、预防、压制、抑制或减少男性患者中老年男性雄激素缺乏(ADAM)相关疾病的发病率。本发明还提供一种通过向患者给药选择性雄激素受体调节剂(SARM)化合物和/或其类似物、衍生物、异构体、代谢物、药物学可接受的盐、药物制品、水合物、N-氧化物、前药、多晶形物、晶体或其任意组合以治疗、预防、压制、抑制或减少男性患者中由于老年男性雄激素缺乏(ADAM)引起的性功能障碍、性欲减退、勃起功能障碍、性腺机能减退、少肌症、骨质减少、骨质疏松症、认知和情绪变化、抑郁症、贫血、毛发脱落、肥胖症、良性前列腺增生或前列腺癌的发病率。
  • sarm治疗老年男性激素缺乏adam相关疾病
  • [发明专利]杂环选择性雄激素受体调节剂及其使用方法-CN200380106140.7无效
  • 詹姆斯·T.·多尔顿;杜安·D.·米勒 - 田纳西大学研究基金会
  • 2003-10-14 - 2006-01-25 - C07D213/70
  • 本发明提供雄激素受体靶向剂(ARTA)。该药物为一新的亚类化合物,它们是选择性雄激素受体调节剂(SARM)。已发现几种SARM化合物对雄激素受体具有意外的非甾族配体的促雄性和合成代谢活性。已发现其它SARM化合物对雄激素受体具有意外的非甾族配体的抗雄激素活性。SARM化合物单独或作为组合物用于a)男性避孕;b)治疗多种与激素有关的病症,例如与年老男性雄激素减少(ADAM)有关的病症,如疲劳、抑郁、性欲降低、性功能障碍、勃起功能障碍、性腺机能减退、骨质疏松、脱发、贫血、肥胖、老年性肌肉萎缩、骨质减少、骨质疏松、良性前列腺增生、情绪和认知改变以及前列腺癌;c)治疗与女性雄激素减少(ADIF)有关的病症,如性功能障碍、性欲降低、性腺机能减退、老年性肌肉萎缩、骨质减少、骨质疏松、情绪和认知改变、抑郁、贫血、脱发、肥胖、子宫内膜异位症、乳腺癌、子宫癌和卵巢癌;d)治疗和/或预防急性和/或慢性肌肉消瘦症;e)预防和/或治疗干眼病;f)口服雄激素替代治疗;g)降低前列腺癌的发病率,阻止前列腺癌或导致前列腺癌消退;和/或h)诱导癌细胞中的凋亡。
  • 选择性激素受体调节剂及其使用方法

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