本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种检测马传染性贫血病毒的试剂盒及其应用。本发明基于马传染性贫血病毒的P26蛋白和gp45蛋白的抗原表位和结构特点，以及大肠杆菌的密码子偏好对马传染性贫血病毒的P26蛋白和gp45蛋白进行了序列的优化和融合表达，得到的重组蛋白在检测马传染性贫血病毒时具有较高的特异性和敏感性。重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，将其作为发光抗原制备得到的试剂盒在检测马传染性贫血病毒时具有较高的特异性和灵敏度，在检测马传染性贫血病毒的领域具有重要意义。
本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种检测非洲马瘟病毒的试剂盒及其应用。本发明基于非洲马瘟病毒VP7蛋白的结构特点以及大肠杆菌的密码子偏好对非洲马瘟病毒的氨基酸序列以及核苷酸进行了优化，在一定程度上提高了非洲马瘟病毒VP7蛋白通过大肠杆菌途径表达的表达水平，以及表达后得到的非洲马瘟病毒VP7重组蛋白的特异性和敏感性。优化后的非洲马瘟病毒VP7蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。将其作为发光抗原制备得到的试剂盒在检测非洲马瘟病毒时具有较高的特异性和灵敏度，在检测非洲马瘟病毒的领域具有重要意义。
本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种检测小反刍兽疫病毒的试剂盒及其应用。本发明基于小反刍兽疫病毒的N蛋白和H蛋白的抗原表位和结构特点，以及大肠杆菌的密码子偏好对小反刍兽疫病毒的N蛋白和H蛋白进行了序列的优化和融合表达，得到了一种N‑H融合蛋白，其具有较高的特异性和敏感性。N‑H融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，本发明进一步将其作为包被原制备得到一种检测小反刍兽疫病毒的试剂盒，其在检测小反刍兽疫病毒时具有较高的特异性和灵敏度，这在检测小反刍兽疫病毒的领域具有重要意义。
