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[发明专利] 锌、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 -CN201110335932.8 有效
发明人：
张健 ;张新球 ;吴润秀 ;王晶 ;张雅静 ;李杰 ;李安平 ;李先兰 严积芳 ;黄景诚
- 专利权人：
黄景诚
申请日：
2011-10-26
-
公布日：
2012-06-20
-
主分类号：
H01M4/58 文献下载
摘要： 本发明的锌、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、锌源、钡源的原料，按照1mol Li∶0.00002-0.00005mol Zn∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得锌、钡活化磷酸铁锂正极材料。由于掺杂少量取代锌、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。活化 磷酸 正极 材料 制备 方法
[发明专利] 硼、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 -CN201110337855.X 有效
发明人：
张健 ;张新球 ;吴润秀 ;王晶 ;张雅静 ;李杰 ;李安平 ;李先兰 张爱萍 ;何丽萍
- 专利权人：
何丽萍
申请日：
2011-10-26
-
公布日：
2012-06-20
-
主分类号：
H01M4/58 文献下载
摘要： 本发明的硼、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、硼源、钡源的原料，按照1mol Li∶0.00002-0.00005mol B∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在普通纯氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得本发明的硼、钡活化磷酸铁锂正极材料；由于掺杂少量取代硼、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。活化 磷酸 正极 材料 制备 方法
[发明专利] 锆、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 -CN201110337657.3 有效
发明人：
张健 ;张新球 ;吴润秀 ;王晶 ;张雅静 ;李杰 ;李安平 ;李先兰
- 专利权人：
李先兰
申请日：
2011-10-26
-
公布日：
2012-06-20
-
主分类号：
H01M4/58 文献下载
摘要： 本发明的锆、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其特征在于：其锂源、铁源、磷酸根源、锆源、钡源的原料，按照1mol Li∶0.000020.00005mol Zr∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在普通纯氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得本发明的锆、钡活化磷酸铁锂正极材料；由于掺杂少量取代锆、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。活化 磷酸 正极 材料 制备 方法
[发明专利] 锆、钡活化磷酸铁锂正极材料 -CN201110337734.5 无效
发明人：
张健 ;张新球 ;吴润秀 ;王晶 ;张雅静 ;李杰 ;李安平 ;李先兰
- 专利权人：
张雅静
申请日：
2011-10-26
-
公布日：
2012-06-20
-
主分类号：
H01M4/58 文献下载
摘要： 本发明的锆、钡活化磷酸铁锂正极材料，其化学通式可表述为：Li Zr x Bay Fe PO4，x＝＝0.00002-0.00005，y＝0.0003-0.003；其中Li、Zr、Ba、Fe、P的mol比为：1mol Li∶0.00002-0.00005mol Zr∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P；由于掺杂少量取代锆、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。活化 磷酸 正极 材料
[发明专利] 钒、钡活化磷酸铁锂正极材料 -CN201110337985.3 无效
发明人：
张健 ;张新球 ;吴润秀 ;王晶 ;张雅静 ;李杰 ;李安平 ;李先兰 张爱萍
- 专利权人：
张爱萍
申请日：
2011-10-26
-
公布日：
2012-06-20
-
主分类号：
H01M4/58 文献下载
摘要： 本发明的钒、钡活化磷酸铁锂正极材料，其化学通式可表述为：LiVxBayFePO4，x＝＝0.00002-0.00005，y＝0.0003-0.003；其中Li、V、Ba、Fe、P的mol比为：1mol Li∶0.00002-0.00005mol V∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P；由于掺杂少量取代钒、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。活化 磷酸 正极 材料
[发明专利] 锰、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 -CN201110335941.7 有效
发明人：
张健 ;张新球 ;吴润秀 ;王晶 ;张雅静 ;李杰 ;李安平 ;李先兰 严积芳 ;黄景诚 ;韦谷林
- 专利权人：
韦谷林
申请日：
2011-10-26
-
公布日：
2012-05-02
-
主分类号：
H01M4/58 文献下载
摘要： 本发明的锰、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、锰源、钡源的原料，按照1mol Li∶0.00002-0.00005mol Mn∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在普通纯氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得本发明的锰、钡活化磷酸铁锂正极材料；由于掺杂少量取代锰、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。活化 磷酸 正极 材料 制备 方法
[发明专利] 钛、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 -CN201110335776.5 有效
发明人：
张健 ;张新球 ;吴润秀 ;王晶 ;张雅静 ;李杰 ;李安平 ;李先兰
- 专利权人：
吴润秀
申请日：
2011-10-26
-
公布日：
2012-05-02
-
主分类号：
H01M4/58 文献下载
摘要： 本发明的钛、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、钛源、钡源的原料，按照1mol Li∶0.00002-0.00005mol Ti∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在普通纯氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得钛、钡活化磷酸铁锂正极材料；由于掺杂少量取代钛、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。活化 磷酸 正极 材料 制备 方法
[发明专利] 锗、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 -CN201110335691.7 有效
发明人：
张健 ;张新球 ;吴润秀 ;王晶 ;张雅静 ;李杰 ;李安平 ;李先兰 严积芳 ;黄景诚
- 专利权人：
李杰
申请日：
2011-10-26
-
公布日：
2012-05-02
-
主分类号：
H01M4/58 文献下载
摘要： 本发明的锗、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、锗源、钡源的原料，按照1mol Li∶0.00002-0.00005mol Ge∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得锗、钡活化磷酸铁锂正极材料。由于掺杂少量取代锗、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。活化 磷酸 正极 材料 制备 方法
[发明专利] 铋、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 -CN201110335958.2 有效
发明人：
张健 ;张新球 ;吴润秀 ;王晶 ;张雅静 ;李杰 ;李安平 ;李先兰 严积芳 ;黄景诚 ;韦谷林
- 专利权人：
韦谷林
申请日：
2011-10-26
-
公布日：
2012-05-02
-
主分类号：
H01M4/58 文献下载
摘要： 本发明的铋、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、铋源、钡源的原料，按照1mol Li∶0.00002-0.00005mol Bi∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在普通纯氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得铋、钡活化磷酸铁锂正极材料；由于掺杂少量取代铋、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。活化 磷酸 正极 材料 制备 方法
[发明专利] 镉、钡活化磷酸铁锂正极材料 -CN201110335796.2 无效
发明人：
张健 ;张新球 ;吴润秀 ;王晶 ;张雅静 ;李杰 ;李安平 ;李先兰 严积芳 ;黄景诚
- 专利权人：
李安平
申请日：
2011-10-26
-
公布日：
2012-05-02
-
主分类号：
H01M4/58 文献下载
摘要： 本发明的镉、钡活化磷酸铁锂正极材料，其化学通式可表述为：LiCdxBayFePO4，x＝0.00002-0.00005，y＝0.0003-0.003；其中Li、Cd、Ba、Fe、P的mol比为：1mol Li∶0.00002-0.00005mol Cd∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P；由于掺杂少量取代镉、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。活化 磷酸 正极 材料
[发明专利] 锡、钡活化磷酸铁锂正极材料 -CN201110335919.2 无效
发明人：
张健 ;张新球 ;吴润秀 ;王晶 ;张雅静 ;李杰 ;李安平 ;李先兰 严积芳
- 专利权人：
严积芳
申请日：
2011-10-26
-
公布日：
2012-05-02
-
主分类号：
H01M4/58 文献下载
摘要： 本发明的锡、钡活化磷酸铁锂正极材料，其化学通式可表述为：LiSnxBayFePO4，x＝0.00002-0.00005，y＝0.0003-0.003；其中Li、Sn、Ba、Fe、P的mol比为：1mol Li∶0.00002-0.00005mol Sn∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P；由于掺杂少量取代锡、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。活化 磷酸 正极 材料
[发明专利] 钴、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 -CN201110335944.0 有效
发明人：
张健 ;张新球 ;吴润秀 ;王晶 ;张雅静 ;李杰 ;李安平 ;李先兰 严积芳 ;黄景诚 ;韦谷林
- 专利权人：
韦谷林
申请日：
2011-10-26
-
公布日：
2012-03-21
-
主分类号：
H01M4/58 文献下载
摘要： 本发明的钴、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、钴源、钡源的原料，按照1mol Li∶0.00002-0.00005mol Co∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得本发明的钴、钡活化磷酸铁锂正极材料；由于掺杂少量取代钴、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。活化 磷酸 正极 材料 制备 方法
[发明专利] 镁、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 -CN201110337701.0 有效
发明人：
张健 ;张新球 ;吴润秀 ;王晶 ;张雅静 ;李杰 ;李安平 ;李先兰
- 专利权人：
李先兰
申请日：
2011-10-26
-
公布日：
2012-03-21
-
主分类号：
H01M4/58 文献下载
摘要： 本发明的镁、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其特征在于：其锂源、铁源、磷酸根源、镁源、钡源的原料，按照1mol??Li∶0.002-0.005molMg∶0.0003-0.003mol??Ba∶1mol??Fe∶1mol??P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在普通纯氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得本发明的镁、钡活化磷酸铁锂正极材料；由于掺杂少量取代镁、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达155.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过164mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减3.0％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高；由于钡的价格要比锂价格低百倍以上，生产成本可降十倍以上。活化 磷酸 正极 材料 制备 方法
[发明专利] 硒、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 -CN201110338032.9 有效
发明人：
张健 ;张新球 ;吴润秀 ;王晶 ;张雅静 ;李杰 ;李安平 ;李先兰 张爱萍 ;何丽萍
- 专利权人：
何丽萍
申请日：
2011-10-26
-
公布日：
2012-03-21
-
主分类号：
H01M4/58 文献下载
摘要： 本发明的硒、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、硒源、钡源的原料，按照1mol Li∶0.00002-0.00005molSe∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在普通纯氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得本发明的硒、钡活化磷酸铁锂正极材料；由于掺杂少量取代硒、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。活化 磷酸 正极 材料 制备 方法
[发明专利] 钼、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 -CN201110335935.1 有效
发明人：
张健 ;张新球 ;吴润秀 ;王晶 ;张雅静 ;李杰 ;李安平 ;李先兰 严积芳 ;黄景诚
- 专利权人：
黄景诚
申请日：
2011-10-26
-
公布日：
2012-03-21
-
主分类号：
H01M4/58 文献下载
摘要： 本发明的钼、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、钼源、钡源的原料，按照1mol Li∶0.00002-0.00005mol Mo∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在普通纯氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得钼、钡活化磷酸铁锂正极材料；由于掺杂少量取代钼、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。活化 磷酸 正极 材料 制备 方法
