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[发明专利]一种香豆素衍生物及其制备方法和应用-CN202210133501.1有效
发明人：陈修文;徐盛挺;师建毅;蔡泽淳;廖楚仪;范永博;朱忠智 -专利权人：五邑大学
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明提供一种香豆素衍生物及其制备方法和应用。该香豆素衍生物的具有如式(Ⅰ)所示的结构式：本发明的香豆素衍生物的激发和发射光谱在可见光区，用于锡离子荧光检测时具有高选择性、高灵敏度和高化学稳定性；香豆素衍生物还具有较好的水溶性，可在水环境体系中进行锡离子检测，对于细胞具有低毒性。可以用于对锡离子的荧光检测。
一种香豆素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种金鸡纳碱衍生物及其制备方法和应用-CN202211233912.4在审
发明人：陈霞;马爱军;师建毅;陈修文;朱忠智 -专利权人：五邑大学
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种金鸡纳碱衍生物及其制备方法和应用，金鸡纳碱衍生物具有式Ⅰ所示的结构：其中，R1选自H或C1～6的烷氧基；R2选自C1～6的烷基或C1～6的烯基。本发明提供的金鸡纳碱衍生物具有高的抗肿瘤活性，其对人白血病细胞K562、人早幼粒急性白血病细胞HL60、胃腺癌细胞BGC‑823细胞和人宫颈癌Hela细胞具有良好的抑制作用。因此，因此，该类化合物既作为抗肿瘤试剂用于体外抗肿瘤活性筛选中，也可用于防治肿瘤的药物中。
一种金鸡纳衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种临酰基苯胺磺酰胺类化合物的合成方法-CN202010568520.8有效
发明人： 朱忠智;梁柏辉;陈修文;林晗泽 -专利权人：五邑大学
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07B45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种临酰基苯胺磺酰胺类化合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将如化学式I所示的苯并异噁唑化合物、如化学式II所示的亚磺酸钠化合物、金属催化剂和溶剂混合，反应得到如化学式III所示的临酰基苯胺磺酰胺类化合物；式中，R1为苯环上的单取代或多取代基。该合成方法能够高效合成临酰基苯胺磺酰胺类化合物，具有合成步骤简单、操作安全、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高的优点，并且易于工业化合成。
一种临酰基苯胺磺酰胺类化合物合成方法

[发明专利]一种α-酮酰胺类化合物的合成方法-CN202010568517.6有效
发明人： 朱忠智;梁柏辉;刘一夫;陈修文 -专利权人：五邑大学
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑酮酰胺类化合物的合成方法，包括以下步骤：将如化学式I所示的苯甲酰叠氮化合物与如化学式II所示的苯甲酰甲酸化合物混合，反应得到如化学式III所示的α‑酮酰胺类化合物；式中，R1为苯环上的单取代或多取代基；R2是不为H的基团。该合成方法能够高效合成官能团化α‑酮酰胺类化合物，具有合成步骤简单、操作安全、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高的优点，并且易于工业化合成。
一种酮酰胺类化合物合成方法

[发明专利]一种α-酮酰胺类化合物的合成方法-CN202010812535.4有效
发明人： 朱忠智;梁柏辉;黄俊杰;范成谦;陈修文;梁京文 -专利权人：五邑大学
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07C235/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑酮酰胺类化合物的合成方法，包括以下步骤：以如式I所示的异氰酸酯类化合物和如式II所示的苯甲酰甲酸类化合物为原料，进行加热反应，得到如式III所示的α‑酮酰胺类化合物，反应式如下：式中，R1和R2独立地选自烃基、取代烃基、芳基、取代芳基或芳杂基。该合成方法具有合成步骤简单、操作安全、合成方法对功能团兼容性好的优点，得到具有非常高附加值的含α‑酮酰胺类化合物，产率可达92％，纯度为99％，大大节约实验成本或生产成本，并且易于工业化合成，为构建更多的α‑酮酰胺类药物提供另一种新的合成思路。
一种酮酰胺类化合物合成方法

[发明专利]一种3-噻唑啉化合物及其合成方法和应用-CN201811548589.3有效
发明人： 朱忠智;李亦彪;陈修文 -专利权人：五邑大学
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07D277/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑噻唑啉化合物及其合成方法和应用，所述的3‑噻唑啉化合物的合成路线为：其中，R1为芳基或烃基，R2为芳基或烃基，R3为芳基或烃基；由取代肟酯、2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷、金属催化剂和溶剂反应得到3‑噻唑啉化合物，该化合物合成步骤简单、操作安全、原料无毒且价廉易得、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高，产物结构新颖，产率为96‑98％，纯度为93‑96％，易于工业化合成。
一种噻唑化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种化合物及其制备方法与应用-CN202210085706.7在审
发明人：陈修文;师建毅;徐盛挻;陆彦彤;廖楚仪;陈志超;朱忠智 -专利权人：五邑大学
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物及其制备方法与应用。一种化合物，包括以下结构式：其中，R1、R2和R3分别独立选自H、F、Cl、Br、I、氰基、烷基和甲氧基中的至少一种。本发明的化合物的激发和发射光谱在可见光区中，且对Ni2+具有优良的选择性以及灵敏度，所述化合物化学稳定性高，具有较好的水溶性，可在水环境体系中进行Ni2+的检测，能有效应用于化合物、高敏度传感器或镍离子检测仪器中。
一种化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种多取代咪唑化合物及其合成方法和应用-CN201811549922.2有效
发明人： 朱忠智;刘鑫;林晗泽;植海涛;梁柏辉 -专利权人：五邑大学
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D233/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代咪唑化合物及其合成方法和应用，其合成方法的合成路线为：其中，R1为芳基，R2为芳基或烃基，R3为芳基或烃基；由取代亚胺、取代烯基叠氮、金属催化剂和溶剂反应得到多取代咪唑化合物，该合成方法步骤简单、操作安全、原料无毒且价廉易得、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高，得到的多取代咪唑化合物结构新颖，具有潜在的抗真菌药、抗霉剂等药用价值。
一种取代咪唑化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种N-取代乙内酰脲类化合物的合成方法-CN202010812527.X有效
发明人： 朱忠智;梁京文;林晗泽;郭大俊;邝妙慈;陈修文;朱伟东 -专利权人：五邑大学
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D233/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑取代乙内酰脲类化合物的合成方法，包括以下步骤：以如式I所示的酰基叠氮类化合物和如式II所示的甘氨酸乙酯类化合物为原料，在添加剂存在的条件下，进行加热反应，得到如式III所示的N‑取代乙内酰脲类化合物，反应式如下：式中，R1和R2独立地选自烃基、取代烃基、芳基、取代芳基或芳杂基；R2选自烃基或芳基；R3选自氢原子和烃基。该合成方法能够高效合成官能团化的N‑取代乙内酰脲类化合物，合成步骤少、条件温和、操作安全、原料无毒且价廉易得、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高，得到结构新颖的含氮杂环骨架的N‑取代乙内酰脲类化合物，产率可达92％，纯度为99％，易于工业化合成。
一种取代乙内酰脲类化合物合成方法

[发明专利]一种乙酰苯胺类化合物及其制备方法和应用-CN202010296780.4有效
发明人：陈修文;梁婉仪;何芊林;李雅雯;郭子茵;朱忠智 -专利权人：五邑大学
申请日： 2020-04-15 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07C235/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙酰苯胺类化合物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的乙酰苯胺类化合物及其制备方法和应用，有效地解决了具有抗肿瘤活性的乙酰苯胺类化合物的制备问题。通过本发明的制备方法可以高效合成乙酰苯胺类化合物，具有合成步骤简单、操作安全、原料无毒且原料价廉易得等优点。本发明制备过程选择性好且原子经济性高，得到的乙酰苯胺类产物结构新颖，可进一步开发其生物活性；本发明的乙酰苯胺类化合物对人白血病细胞K562、人早幼粒急性白血病细胞HL60和人宫颈癌Hela细胞具有良好的抑制作用。因此，该类化合物既作为抗肿瘤试剂用于体外抗肿瘤活性筛选中，也可用于防治肿瘤的药物中。
一种乙酰苯胺化合物及其制备方法应用

[发明专利]2-甲基-1,8-萘啶类化合物及其制备方法与应用-CN201910524507.X有效
发明人：陈修文;杨志海;张子萍;颜春平;梁婉仪;李亦彪;朱忠智 -专利权人：五邑大学
申请日： 2019-06-18 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及合成技术领域，特别涉及2‑甲基‑1,8‑萘啶类化合物，还涉及其制备方法与应用。本发明的2‑甲基‑1,8‑萘啶类化合物具有式Ⅰ所示的结构；其中，R1选自苯基、取代苯基、噻唑基、吡嗪基、呋喃基、苯并噻吩基和1,3‑苯并二氧基组成的组，R2为氢或烷基；或R1和R2相连成环状结构；所述取代苯基为硝基苯基、卤代苯基、甲氧基苯基或三氟甲基苯基；所述烷基为C1‑6烷基。本发明的2‑甲基‑1,8‑萘啶类化合物结构新颖，具有高的生物活性，在抗肿瘤药物的应用上具有一定的潜力；制备中不需要添加金属催化剂，条件温和、绿色环保、效率高、操作简单安全。
甲基萘啶类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种四氢吡啶并嘧啶类化合物及其制备方法和应用-CN201911179074.5有效
发明人：陈修文;何芊林;梁婉仪;钟明利;陈世杰;李亦彪;朱忠智 -专利权人：五邑大学
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢吡啶并嘧啶类化合物。本发明所述四氢吡啶并嘧啶类化合物对受试人癌K562、HL‑60、HeLa、BGC‑823细胞具有良好的抑制作用，该类化合物既作为抗肿瘤试剂用于体外抗肿瘤活性筛选中，也可用于防治肿瘤的药物中。本发明还公开了所述四氢吡啶并嘧啶类化合物的制备方法，本发明所述制备方法可以实现邻氨基吡啶甲醇底物与不同的脒盐以中等到良好收率的四氢吡啶并嘧啶类化合物的合成，产物可广泛应用于生物医药和功能性材料领域。反应无需额外的氧化剂以及惰性气体保护，原料绿色且廉价易得，操作简单，具有较高的原子经济性。本发明还公开了所述四氢吡啶并嘧啶类化合物在制备抗肿瘤试剂或防治肿瘤药物中的应用。
一种吡啶嘧啶化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种2,4-双(二苯基氧膦)四氢喹啉类化合物及其制备方法与应用-CN201810973682.2有效
发明人：陈修文;李亦彪;朱忠智;黄玉冰 -专利权人：五邑大学
申请日： 2018-08-24 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07F9/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4‑双(二苯基氧膦)四氢喹啉类化合物及其制备方法与应用，所述化合物的分子通式如下式I所示：其中，所述式I中R1为H、Cl或Br。所述制备方法，包括以下步骤：S1、在反应容器中，加入喹啉或喹啉的衍生物和二苯基氧化膦，所述喹啉或喹啉的衍生物与二苯基氧化膦的摩尔比为1∶2～3，加入喹啉或喹啉的衍生物质量1～5％的金属催化剂，加入醇作为氢供体，加入溶剂，在80℃～160℃下搅拌反应5～24小时；S2、反应结束后冷却至室温，过滤，减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物，粗产物经柱层析提纯即可。该化合物在前列腺素E1受体拮抗剂、抗菌、酪氨酸激酶抑制作用、抗肿瘤等领域均具有潜在药物活性。
一种苯基喹啉化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种β-三氟甲基酰胺类化合物的电化学制备方法-CN201910045511.8有效
发明人：黄玉冰;卢景俊;江虹;李亦彪;朱忠智;陈修文 -专利权人：五邑大学
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C25B3/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑三氟甲基酰胺类化合物的电化学制备方法，包括以下步骤：以芳基乙烯类化合物和三氟甲基源为原料，通过电化学阳极氧化法制得所述β‑三氟甲基酰胺类化合物。所述制备方法还包括对电化学阳极氧化法制得的产物进行提纯的步骤：所述提纯处理过程为反应结束后加入乙酸乙酯淬灭反应，再加入饱和食盐水，洗涤，分出有机相，水相再用乙酸乙酯萃取3～5次，合并有机相，加入无水硫酸钠干燥，经减压蒸馏除去溶剂，再经柱层析得到纯度更高的所述β‑三氟甲基酰胺类化合物。与现有技术相比，本发明方案具有操作简便、生产成本低且收率高等优点。
一种甲基酰胺类化合物电化学制备方法

[发明专利]一种锌离子荧光探针化合物及其制备方法与应用-CN201910393175.6有效
发明人：陈修文;郭子茵;张子萍;陈旭燕;朱忠智;杨志海 -专利权人：五邑大学
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机发光材料领域，具体涉及一种锌离子荧光探针化合物、其制备方法与在锌离子检测方面的应用。本发明的荧光探针化合物的名称为2‑(7‑(2,8‑二甲基喹啉‑6‑基)‑5,6,7,8‑四氢‑1,8‑萘啶‑2‑基)苯酚，以2,8‑二甲基四氢喹啉和2‑(2‑苯酚基)‑1,8‑萘啶为主要原料合成得到。本发明的合成步骤简单、方法操作安全、原料无毒、价格低廉。经荧光性能测试表明，本发明的荧光探针化合物对Zn2+选择性以及灵敏度高，化学稳定性好，尤其适用于水环境体系中Zn2+的检测，而且激发和发射光谱均在可见光区，可作为荧光探针应用于锌离子检测领域。
一种离子荧光探针化合物及其制备方法应用

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