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[实用新型]一种房屋质量检测鉴定装置-CN202220608182.0有效
发明人： 朱小晖 -专利权人： 朱小晖
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： G01N29/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种房屋质量检测鉴定装置，包括伸缩杆和防滑保护套，所述伸缩杆最下端外部设置有防滑保护套，所述防滑保护套的外部设置有第二连接环，所述第二连接环的右侧设置有连接块，所述连接块的右侧设置有连接板，本实用新型在伸缩杆的外部偏上端位置处设置有第一连接环，第一连接环的左侧设置有记号笔，第一连接环的内径等于伸缩杆最上端一根中空管的外径，第一连接环与伸缩杆最上端一根中空管通过卡接的方式进行连接，通过记号笔的设置，可以使得在使用房屋质量检测鉴定装置时能及时对墙面出现的空鼓进行标记，加快对房屋质量检查的速度，从而使得房屋质量检测鉴定装置可以更好的进行检查。
一种房屋质量检测鉴定装置

[发明专利]低密度脂蛋白胆固醇测定试剂、其制备方法及其使用方法-CN201810026048.8在审
发明人： 朱小晖;朱以桂;王霞 -专利权人：北京瑞正善达生物工程技术有限公司
申请日： 2018-01-11 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C12Q1/60 文献下载
摘要：低密度脂蛋白胆固醇测定试剂，其特征在于：包括一个独立包装的单试剂，所述单试剂内的物质及配比如下：pH为5‑8的缓冲液、4‑氨基安替比林、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、过氧化物酶、表面活性剂、显色剂和防腐剂。由于在试剂剂型上，是单试剂剂型，即一套试剂中只有一瓶全液体开盖上机即用试剂，即所有试剂的组分，在制作成成品后，在储存、运输和使用中，都以液体形态保存于一个试剂瓶中。优点是使用方便，稳定性好，在2‑8℃下贮存18个月，可满足医院快捷、准确、节约的要求。本发明的目的是提供一种能够准确、稳定、方便的、直接对血清样本进行低密度脂蛋白胆固醇测定试剂的单试剂剂型，成本低，解决了双试剂耗损高的问题。
单试剂低密度脂蛋白胆固醇测定试剂氨基安替比林胆固醇氧化酶表面活性剂胆固醇酯酶过氧化物酶独立包装血清样本液体形态防腐剂缓冲液全液体试剂瓶双试剂显色剂开盖配比上机制备贮存储存保存节约运输制作

[发明专利]体外酶法钾测定试剂、其制备方法及其使用方法-CN201410425391.1在审
发明人：朱以桂;朱小晖 -专利权人：北京瑞正善达生物工程技术有限公司
申请日： 2014-08-26 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开体外酶法钾测定试剂，包括分装的体积相同的第一试剂和第二试剂，所述第一试剂内物质浓度如下：pH为7.3温度为25℃的MOPS缓冲液200mmol/L、白蛋白1.00g/L、三磷酸苷5.62mmol/L、EGTA0.982mmol/L、α-酮戊二酸32.7mmol/L、尿素38.3mmol/L、尿素氨基水解酶230u/L、谷氨酸水解酶4320u/L和NaN30.50g/L，第二试剂内物质浓度如下：NaHCO330.9mmol/L、NADH0.845mmol/L、MgSO416mmol/L和NaN30.30g/L，所述第一试剂和第二试剂中的溶剂均为纯水。本发明体外酶法钾测定试剂可长期稳定保存，测定准确性高、成本低、解决Shigeki方法不能应用的问题。
体外酶法钾测定试剂制备方法及其使用方法

[实用新型]临床检验干粉单试剂复溶装置-CN200820176569.3有效
发明人： 朱小晖 -专利权人： 朱小晖
申请日： 2008-12-05 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本实用新型的临床检验干粉单试剂复溶装置，包括本体(1)，其特征在于：在本体顶部有插口(3)，试剂管从插口插入本体的内部，所述试剂管包括有内、外螺纹的外管(4)和有外螺纹的内柱(5)，内柱位于外管内部，内柱和外管之间螺纹密封，在外管的下部形成密封的空腔，外管的中部与插口的内螺纹螺纹连接，外管的下部插进本体内的部分向下逐渐变窄突出，底部呈尖状，所述内柱的下端收缩突出呈螺旋柱状。本实用新型的临床检验干粉单试剂复溶装置符合诊断试剂向单一液体试剂发展的方向，成本低、操作简便，可有效节省全自动生化分析仪试剂盘空间，提高全自动生化分析仪的利用率，又能够持续有效地保证试剂的稳定性，具有广泛的市场前景。
临床检验干粉试剂装置

[发明专利]临床体外酶法钾测定试剂-CN200910131492.7无效
发明人：朱以桂;朱小晖 -专利权人：北京瑞正善达生物工程技术有限公司
申请日： 2009-04-01 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：尿素氨基水解酶(Urea amidolyase UAL；EC 3.5.1.45)在ATP、HCO₃^-、Mg⁺参与下，水解尿素生成NH₄⁺、HCO₃^-、ADP和Pi。K⁺是UAL酶的激活剂，其激活速度与K⁺浓度成正比。偶联一个辅助反应，将UAL酶生成的NH₄⁺与α-酮戊二酸、NADH和谷氨酸脱氢酶(Glutamate dehydrogenase，GLDH)反应，生成谷氨酸盐和NAD⁺，在340nm波长下，NADH的下降速率与K⁺的浓度成正比。通过NADH下降速率求出K⁺的浓度。本发明将以上反应实际应用到临床体外测定钾试剂中，并提出最佳双试剂成份组成，使得试剂稳定性、准确度和精密度达到最理想状态。
临床体外酶法钾测定试剂

[发明专利]医用诊断试剂干粉或冻干粉单液试剂复溶装置及方法-CN200510067275.8无效
发明人： 朱小晖 -专利权人： 朱小晖
申请日： 2005-04-11 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种医用诊断试剂干粉或冻干粉单液试剂复溶装置，包括与液体容器和粉体容器连接并使其中的液体和粉体复溶的连接结构，同时还公开了一种医用诊断试剂干粉或冻干粉单液试剂复溶方法，在不需要依次或同时打开干粉瓶盖和液体瓶盖的情况下，实现A.液体流入干粉或冻干粉；或B.干粉或冻干粉进入液体；或C.液体流入液体；进而混溶从而形成液体单试剂，并能立刻上分光光度计、半自动生化分析仪和全自动生化分析仪进行测定的方法，实现上机操作方便和高效率，同时又达到试剂的最佳稳定效果，获得单液试剂所应具有的全部优点。
医用诊断试剂干粉装置方法