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[发明专利]鸭瘟病毒、鸭坦布苏病毒和鸭疫里默氏杆菌多重PCR检测试剂盒及其应用-CN202210814195.8在审
发明人： 曲哲会;张喜文;鲁绍芳;黄立;武娴;张晒;郭晓秋;焦凤超;何书海;陈敏 -专利权人：信阳农林学院
申请日： 2022-07-11 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸭瘟病毒、鸭坦布苏病毒和鸭疫里默氏杆菌多重PCR检测引物组、含有该引物组的试剂盒及其应用。本发明通过优化建立了一种鸭瘟病毒、鸭坦布苏病毒和鸭疫里默氏杆菌多重PCR检测方法，特异性结果显示，本发明建立的多重PCR检测方法仅能够扩增出DTMUV、DPV和RA的特异性条带，而其他病原DNA或cDNA为模板的PCR扩增产物均未发现有扩增条带，结果判断为阴性。特异性试验结果证明本发明所建立的多重PCR检测方法具有良好的特异性。敏感性试验结果显示，本发明建立的多重PCR检测方法检测DTMUVcDNA最低检测量为9.855pg，RA的DNA最低检测量为0.9pg，DPV的DNA最低检测量为0.66pg。本发明的提出为鸭坦布苏病毒病、鸭瘟和鸭疫里默氏杆菌病的诊断提供了有效技术手段。
瘟病鸭坦布苏病毒鸭疫里默氏杆菌多重 pcr 检测试剂盒及其应用

[发明专利]一种自组装牛副流感病毒3型纳米颗粒样抗原及其应用-CN202010322065.3有效
发明人：王君伟;曲哲会;高明春;曹翀;李明珠;安冉;于越洋;李臣锋 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A61K39/155 文献下载
摘要：本发明公开了一种自组装牛副流感病毒3型纳米颗粒样抗原及其应用。所述的自组装BPIV3纳米颗粒样抗原是通过Bac‑to‑Bac杆状病毒表达系统表达获得的以Helicobacter pylori的ferritin蛋白作为载体携带BPIV3 HN蛋白的自组装BPIV3纳米颗粒样抗原(命名为HNex‑RFNp)，其中，HN蛋白融合在ferritin的N‑端，所述的HN蛋白为位于BPIV3‑vaccine株HN蛋白氨基端128‑572aa的片段。本发明从体液免疫、细胞免疫和动物保护性试验三方面评价了HNex‑RFNp的免疫效果，结果表明，HNex‑RFNp的免疫效果显著地好于灭活BPIV3蛋白和HNex蛋白。本发明的提出为研制可用于预防BPIV3感染的新型、安全和高效的疫苗奠定了理论基础，提供了技术平台。
一种组装流感病毒纳米颗粒抗原及其应用

[发明专利]一种畜牧兽医用具有消毒功能的清洗装置及使用方法-CN202111644988.1在审
发明人：赵瑜;焦凤超;曲哲会;鲁绍芳;雷晨昱;马全朝;张晒;麻冰洁 -专利权人：信阳农林学院
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： B08B3/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种畜牧兽医用具有消毒功能的清洗装置及使用方法，包括箱体，所述箱体左侧表面底部的前侧安装有进液装置，所述箱体右侧表面底部的中心处安装有喷洒装置，所述箱体右侧表面的前侧安装有控制面板，所述箱体内腔的底部焊接有清洗箱，所述清洗箱内腔底部的四角均安装有超声波发生器，所述清洗箱上安装有搅动装置。本发明可在清洗时对畜牧兽医工具进行消毒，这样清洗装置的清洗效果更好，解决了清洗装置在对畜牧兽医工具进行清洗时，因无法完成消毒作业，使得畜牧兽医工具表面的细菌无法被杀死，再次使用时极易对牲畜产生危害，从而导致清洗装置出现清洗畜牧兽医工具效果较差的问题。
一种畜牧兽医用具消毒功能清洗装置使用方法

[实用新型]一种兽医用固定架-CN201820451673.2有效
发明人：王瑞;刘涛;董建国;曲哲会;孟缘;李弯弯 -专利权人：信阳农林学院
申请日： 2018-04-02 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： A61D3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种兽医用固定架，包括矩形基座，所述矩形基座上壁面安装一对位置相对应的竖置条形轨道，每个所述竖置条形轨道上装配一对结构相同的第一移动滑轮，每个结构相同的所述第一移动滑轮上壁面均焊接第一支撑座，一对所述第一支撑座上壁面共同焊接条形板，每个所述条形板上壁面均开有条形凹槽，每个所述条形凹槽内均嵌装横置条形轨道，每个所述横置条形轨道上壁面均一对结构相同的第二移动滑轮，每个结构相同的所述第二移动滑轮上均焊接环形挂钩。本实用新型，便于对动物四肢头尾进行合理的捆绑，减少动物挣扎阻碍兽医检测动物身体，便于兽医对动物进行合理的检查。
上壁面条形轨道移动滑轮兽医焊接本实用新型矩形基座条形凹槽固定架条形板支撑座横置竖置动物身体动物四肢环形挂钩嵌装装配捆绑检测阻碍检查

[发明专利]猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒多重RT-PCR检测引物及试剂-CN201310353373.2无效
发明人： 曲哲会;郭晓秋;刘涛;唐雪峰;张广强 -专利权人： 曲哲会
申请日： 2013-08-14 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒多重RT-PCR检测引物及试剂，可有效解决猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒多重RT-PCR检测的问题，本发明的技术方案是，本发明提供一种猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒多重RT-PCR检测引物：包括引物对C1/C2和P1/P2，引物对C1/C2包括引物C1和引物C2，引物对P1/P2包括引物P1和引物P2，引物C1、引物C2、引物P1和引物P2的核苷酸序列分别为序列表的SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4；所述的引物对C1/C2和P1/P2在对CSFV细胞毒、PRRSV细胞毒和HP-PRRSV细胞毒基因组RNA进行RT-PCR扩增后得到CSFVPCR产物294bpSEQ ID NO:7、PRRSVPCR产物536bpSEQ ID NO:5和HP-PRRSVPCR产物452bpSEQ ID NO:6，本发明的另一目的还提供一种引物对C1/C2和P1/P2在猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒多重RT-PCR检测试测中的应用。
猪瘟病毒繁殖呼吸综合征多重 rt pcr 检测引物试剂

[发明专利]口蹄疫病毒RT－PCR检测和分型方法-CN200610009840.X无效
发明人：王君伟;曲哲会 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2006-03-22 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供的是一种口蹄疫病毒RT－PCR检测和分型方法。本方法通过引物P1/P2和S1/S2可以对口蹄疫病毒进行检测；通过引物S1/S2的PCR产物核苷酸同源性比较进行口蹄疫病毒血清型鉴定。本方法检测过程包括：(1)设计特异检测口蹄疫病毒的引物P1/P2和S1/S2；(2)提取口蹄疫病毒的RNA；(3)以提取的RNA为模板，利用反转录引物，在反转录酶的作用下合成cDNA；(4)利用PCR技术进行口蹄疫病毒的核酸扩增；(5)将引物S1/S2的PCR产物克隆到pMD18－T载体，进行核苷酸序列测定，然后利用生物学软件通过核苷酸同源性比较进行血清型鉴定。用本发明的方法检测口蹄疫病毒和分型的快速、稳定性好、灵敏度高、特异性强、无散毒危险。
口蹄疫病毒 rt pcr 检测方法