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[发明专利]一种双氢青蒿素的片剂及其制备方法-CN201711280329.8有效
发明人：王洪静;黄照昌;曾涛;方芳;文纳;张敏;李* -专利权人：昆药集团股份有限公司
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种双氢青蒿素的片剂及其制备方法。本发明所述双氢青蒿素的片剂由双氢青蒿素、喷雾干燥一水乳糖、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮和硬脂酸镁组成；所述微晶纤维素为微晶纤维素102或微晶纤维素112。本发明所述双氢青蒿素的片剂的制备方法为双氢青蒿素、喷雾干燥一水乳糖、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁混合后直接压片。与现有技术相比，本发明制备得到的双氢青蒿素片剂杂质含量低，溶出度高，稳定性好，可更好地保证双氢青蒿素片的安全性和有效性。
一种青蒿素片剂及其制备方法

[发明专利]一种无定形草乌甲素化合物及其制备方法-CN201710423005.9有效
发明人：龚云麒;高宏涛;朱泽;文纳 -专利权人：昆药集团股份有限公司
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，公开了新的无定形态草乌甲素及其制备方法和含有它的药物组合物。所述的无定形草乌甲素具有如图2所示的X‑射线粉末衍射图，具有如图4所示的差示扫描量热分析图。本发明所述无定形态草乌甲素溶解度方面具有良好的性能。本发明所述制备所述无定形态草乌甲素的方法操作简单，既适合实验室开发也适合工业化生产，应用广泛。本发明所述方法制备的无定形态草乌甲素产品质量稳定，溶解度好，可直接用于制备治疗疼痛疾病药物。
一种无定形草乌化合物及其制备方法

[发明专利]一种帕瑞昔布钠的制备方法-CN201910585255.1在审
发明人：席亮;朱常成;金毅;坝德伟;文纳;胡燕超 -专利权人：昆药集团股份有限公司
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体地说，涉及一种帕瑞昔布钠的制备方法。所述的帕瑞昔布钠的制备方法，包括磺化反应、胺化反应、丙酰化反应和成盐反应，其中，所述的磺化反应为以5‑甲基‑3,4‑二苯基异恶唑为起始物料，直接与氯磺酸反应，反应结束后，倒入水中进行淬灭，得到反应产物的混悬液。本发明使用试剂均为常用试剂，整个制备方法只使用到国际协调大会(ICH)规定的第三类溶剂，对人体低毒，制备方法反应及后处理操作简单、重复性好、收率高、成本低。制得的帕瑞昔布钠产品纯度可以达到99.9％以上，优于原研厂家标准，适合于制药企业的工业化生产。
制备帕瑞昔布磺化反应丙酰化反应后处理胺化反应产品纯度厂家标准成盐反应国际协调起始物料药物制备制药企业二苯基混悬液氯磺酸溶剂淬灭恶唑收率水中

[发明专利]一种双氢青蒿素的片剂及其制备方法-CN201711280327.9在审
发明人：黄照昌;王洪静;曾涛;方芳;文纳;张敏;李* -专利权人：昆药集团股份有限公司
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种双氢青蒿素的片剂及其制备方法。本发明所述双氢青蒿素的片剂由如下重量份原料组成双氢青蒿素4份‑21份、乳糖9份‑59份、微晶纤维素10份‑50份、羧甲基淀粉钠3份‑30份、十二烷基硫酸钠0份‑3份、聚乙烯吡咯烷酮1份‑5份、硬脂酸镁0.1份‑1份。本发明所述双氢青蒿素的片剂的制备方法为双氢青蒿素、乳糖、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、50％硬脂酸镁混合后干法制粒；将所得颗粒与剩余50％硬脂酸镁混合后压片。与现有技术相比，本发明制备得到的双氢青蒿素片剂杂质含量低，溶出度高，稳定性好，可更好地保证双氢青蒿素片的安全性和有效性。
一种青蒿素片剂及其制备方法

[发明专利]一种双氢青蒿素的片剂及其制备方法-CN201711280328.3在审
发明人：王洪静;黄照昌;曾涛;方芳;文纳;张敏;李* -专利权人：昆药集团股份有限公司
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种双氢青蒿素的片剂及其制备方法。本发明所述双氢青蒿素的片剂由如下重量份原料组成双氢青蒿素5份‑20份、乳糖10份‑60份、微晶纤维素10份‑50份、羧甲基淀粉钠3份‑30份、十二烷基硫酸钠0份‑3份、聚乙烯吡咯烷酮1份‑5份、硬脂酸镁0.1份‑1份。本发明所述双氢青蒿素的片剂的制备方法为将乳糖、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮混合后制粒；将所得颗粒与双氢青蒿素、硬脂酸镁混合后压片。与现有技术相比，本发明制备得到的双氢青蒿素片剂杂质含量低，溶出度高，稳定性好，可更好地保证双氢青蒿素片的安全性和有效性。
一种青蒿素片剂及其制备方法

[发明专利]一种天麻衍生物晶型及其制备方法、制剂与应用-CN201510025239.9有效
发明人：董知旭;李志朋;文纳;张伟;杨兆祥 -专利权人：昆药集团股份有限公司
申请日： 2015-01-19 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明公开了一种天麻素衍生物晶型及其制备方法、制剂与应用。所述的天麻素衍生物晶型的粉末X-射线衍射图谱在4.7±0.2，8.1±0.2，9.9±0.2，17.8±0.2，19.6±0.2，22.6±0.2，23.4±0.2的2θ±0.2℃反射角处显示特征衍射峰。所述的制备方法是将天麻素衍生物粗品中加入质量体积比以g/ml计为110~200的有机溶剂，于60~90℃回流0.5~3h，冷却至0~30℃静置1~5h析晶，抽滤，洗涤滤饼，40~80℃减压干燥得到目标物。制剂为所述的天麻素衍生物晶型中加入药学上可接受的载体和辅料制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂、冻干粉针剂和注射液。应用为所述的天麻素衍生物晶型在制备治疗中枢神经系统疾病药物中的应用。本发明所述的天麻素衍生物晶型具有极高的质量稳定性，其制备方法操作简单、生产成本低，易工业化生产且产品纯度高，达99%以上。
一种天麻衍生物及其制备方法制剂应用