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[发明专利]一种索玛鲁肽的合成方法-CN201910358896.3有效
发明人：付玉清;姚林;支钦;张利香;李新宇 -专利权人：深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明公开了一种索玛鲁肽的合成方法，该方法包括：分别合成索玛鲁肽全保护S1‑S2片段、S3‑S6片段，用于合成索玛鲁肽树脂，并经裂解、纯化得到索玛鲁肽。选用Fmoc‑Lys(Dde)‑OH时，大大降低了合成索玛鲁肽粗品的成本。选用S19‑S20多肽片段或S18‑S20多肽片段接入主链，有利于完成索玛鲁肽主链的偶联，大大提高了索玛鲁肽粗品的纯度和收率，降低合成成本。采用二肽加四肽片段偶联的策略大大降低了D‑His消旋杂质、+Gly杂质、D‑Thr杂质、D‑Phe杂质的产生，极大的降低了产品纯化的难度，提高了收率，具有广泛的应用前景。
一种索玛鲁肽合成方法

[发明专利]一种索玛鲁肽的固液合成方法-CN201910469742.1有效
发明人：胡鹏;李新宇;支钦;吴东东;张利香;刘自成 -专利权人：深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明公开了一种索玛鲁肽的固液合成方法，该方法包括：片段或逐步偶联合成索玛鲁肽序列的第1‑14位氨基酸作为片段1；片段或逐步偶联合成索玛鲁肽序列的第15‑31位氨基酸作为片段2；片段1和片段2偶联合成索玛鲁肽全保护肽或肽树脂；索玛鲁肽全保护肽或肽树脂经裂解得到索玛鲁肽。本发明通过一种新的索玛鲁肽的合成方法，采用固液相结合的方式，多个短链片段同时进行合成，最后缩合片段获得该产品。本发明所述方法合成周期缩短，杂质少，易纯化，适合大规模生产。
一种索玛鲁肽合成方法

[发明专利]一种智能的车窗玻璃超声波除水装置-CN202310008955.0在审
发明人：屈贤;张金龙;张淇;支钦;宋书阳;袁苏枰;梁爽 -专利权人：南京工业职业技术大学
申请日： 2023-01-04 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： B60S1/02 文献下载
摘要：本发明公开一种智能的车窗玻璃超声波除水装置，包括传感单元、车身控制单元、超声波电源驱动总成、超声换能器和蓄电池电源，传感单元安装在车窗玻璃或者后视镜玻璃上，采集车窗玻璃或后视镜玻璃上雨水或者雾气，车身控制单元与所述传感单元连接，接收传感单元传输的信号，超声波电源驱动总成与所述车身控制单元连接，接收车身控制单元传输的驱动信号，超声换能器通过安装带固定在车门密封圈外侧，并与所述超声波电源驱动总成连接，接收超声波电源驱动总成的驱动信号，蓄电池电源与所述超声波电源驱动总成连接，为所述超声波电源驱动总成供电，本发明提高了驾驶过程中的安全性，且在除水过程中对驾驶视野无影响。
一种智能车窗玻璃超声波装置

[发明专利]一种抑制MKK7-JNK通路信号传递的靶向抗癌多肽及其应用-CN201811421278.0有效
发明人：支钦;李新宇;付玉清;邱心敏 -专利权人：深圳市健翔生物制药有限公司
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制肿瘤细胞中MKK7‑JNK通路信号传递的多肽及其应用。该多肽具有以下氨基酸序列：序列表中的SEQ ID NO.1。本发明的多肽可以进入细胞，并在体内外特异性地结合MKK7，通过抑制MKK7与RACK1结合，进一步抑制MKK7‑JNK通路的信号传递，最终抑制肿瘤细胞的生长。
一种抑制 mkk7 jnk 通路信号传递靶向抗癌多肽及其应用

[发明专利]一种芋螺抗皱素的制备方法-CN202110716658.2在审
发明人：张建松;支钦;吴昊;郑飞 -专利权人：深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及多肽药物制备技术领域，公开了一种芋螺抗皱素的制备方法，该方法包括以下步骤：在固相载体上，按照芋螺抗皱素肽序采用固相合成方法得到芋螺抗皱素全保护肽树脂；芋螺抗皱素全保护肽树脂经裂解试剂裂解，得到芋螺抗皱素线性肽；芋螺抗皱素线性肽经环化液环化后，得到芋螺抗皱素粗品，其中，环化液体系的pH范围为5～7.9；芋螺抗皱素粗品经纳微PS40柱纯化、转盐、浓缩、冷冻干燥，得到醋酸芋螺抗皱素。本发明工艺通过选择合适的裂解体系、环化体系和纯化体系，可以有效解决Cys在裂解及环化过程中发生的Cys‑EDT加成副反应、氧化降解聚合副反应、纯化制备上样堵柱三方面问题，是一种具有广泛的实用价值和应用前景的芋螺抗皱素制备方法。
一种抗皱制备方法

[发明专利]一种Tirzepatide的制备方法-CN202110359421.3在审
发明人：胡鹏;付玉清;支钦;吴峰;崔靖雪 -专利权人：深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明涉及多肽药物合成技术领域，公开了一种Tirzepatide的制备方法，该方法包括以下步骤：固相多肽合成法制备Tirzepatide肽树脂，Tirzepatide肽树脂经裂解得到Tirzepatide；其中接入Pro的方法为：采用含Pro的2～6肽片段。本发明可以有效减少相关插入肽或缺失肽杂质的产生，利于纯化，收率较高，是一种具有广泛应用前景的Tirzepatide制备方法。
一种 tirzepatide 制备方法

[发明专利]一种注射用醋酸地加瑞克体外释放度的测定方法-CN202011238371.5在审
发明人：曹演威;王海;李新宇;支钦 -专利权人：深圳市健翔生物制药有限公司
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种注射用醋酸地加瑞克体外释放度的测定方法。该方法包括以下步骤：(1)活化透析装置；(2)将复溶后的注射用醋酸地加瑞克放入步骤(1)活化后的透析装置中，将其密封后放入50mL～100mL的释放介质中，用搅拌释放装置进行搅拌，水浴加热，进行注射用醋酸地加瑞克的体外释放；(3)在不同时间点取出释放介质，并补充等量空白释放介质，测定所取介质中注射用醋酸地加瑞克的浓度，计算注射用醋酸地加瑞克体外累积释放度。本发明为预测药物在体内的释放行为提供了检测方法，为药企进行工艺调整和释药特性的质量评价提供依据。
一种注射醋酸加瑞克体外释放测定方法

[发明专利]一种合成利那洛肽的方法-CN201780018911.9有效
发明人：姚林;李新宇;支钦;张利香;吴丽芬;朱亮平 -专利权人：深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：涉及医药合成领域，公开了一种合成利那洛肽的方法。所述方采用固相一步环化方法制备利那洛肽，利那洛肽线性肽树脂未经裂解直接采用N‑X代琥珀酰亚胺溶液氧化体系进行一步环化得到利那洛肽树脂，树脂经裂解，纯化和冻干得到利那洛肽。所述的N‑X代琥珀酰亚胺为N‑氯代琥珀酰亚胺、N‑溴代琥珀酰亚胺、N‑碘代琥珀酰亚胺、N‑羟基硫代琥珀酰亚胺中的一种。所述方法具有以下优点：1、采用固相环化，首先起到了假稀释效应，避免肽链的重复折叠，能在较高的浓度下进行环化反应，可极大的提高生产效率；其次环化之前线性肽树脂未进行裂解，避免了大量杂质的产生，提高了利那洛肽环化的效率。2、采用N‑X代琥珀酰亚胺进行一步环化，可避免中间体的多步纯化，降低了中间纯化步骤的成分，提高了利那洛肽的总收率。3、采用特定的氨基酸侧链保护基，在环化过程中定位了1对二硫键，减少了错配副产物的生成，提高了利那洛肽的纯度，可极大的提高生产效率，降低生产成本。
一种合成方法

[发明专利]一种治疗类风湿性关节炎的组合物及其制备方法-CN201811193184.2有效
发明人：张利香;张建存;支钦;谢雨翔;吴丽芬;林艳霞 -专利权人：深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2018-10-14 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗类风湿关节炎的药物组合物，它是包含下述活性成分制备而成的制剂：非甾体抗炎药、K(D)PT。所述的药物组合物可制备成口服制剂，针对类风湿关节炎提供了更为有效、安全的治疗手段。药效实验证明，本发明药物组合物可以在保证甚至提高疗效的情况下，降低非甾体抗炎药的用量，降低其副作用，为患者提供一种的新的安全有效的用药选择。
一种治疗类风湿性关节炎组合及其制备方法

[发明专利]一种索马鲁肽的合成方法-CN201780018869.0有效
发明人：李新宇;付玉清;支钦;马洪季;吴丽芬 -专利权人：深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2017-05-20 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：一种索马鲁肽的合成方法，根据索马鲁肽的肽序结构，将二肽片段、三肽片段与具有N端Fmoc保护且侧链保护的氨基酸、Fmoc‑Gly‑树脂偶联，得到索马鲁肽树脂，经侧链修饰后裂解、纯化、冻干，即得。
一种索马鲁肽合成方法

[发明专利]一种含GHK-Cu脂质体的化妆品片剂-CN201911053592.2在审
发明人：李培祥;支钦;陈益明;钟祥龙;王宏欣;邱心敏 -专利权人：湖北健翔生物制药有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： A61K8/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种含GHK‑Cu脂质体的化妆品片剂，属于化妆品技术领域。一种含GHK‑Cu脂质体的化妆品片剂由GHK‑Cu脂质体、崩解剂、填充剂、赋形剂组成，各组分重量份数为：GHK‑Cu脂质体1‑10份，崩解剂5～10份，填充剂30～60份，赋形剂1～10份，本发明利用脂质体提高GHK‑Cu配合物分子的稳定性、促进透皮吸收、保持GHK‑Cu在皮肤上维持高浓度的优点，同时采用CO2超临界法制备GHK‑Cu脂质体，以超临界状态下的CO2代替有机溶剂，并能保证制备过程在低温下进行，既避免了与有机溶剂的接触，又减少了GHK‑Cu美容肽的活性损失。采用粉末直接压片法制备片剂，避开了制粒过程，省时节能、工艺简便、工序少、也适用于湿热不稳定的GHK‑Cu美容肽。
一种 ghk cu 脂质体化妆品片剂

[发明专利]一种含阿基瑞林复合肽的片剂化妆品及其制备方法-CN201911054023.X在审
发明人：王宏欣;钟祥龙;李培祥;支钦;陈益明 -专利权人：湖北健翔生物制药有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： A61K8/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种含阿基瑞林复合肽的片剂化妆品及其制备方法。具体地，该片剂化妆品包括阿基瑞林以及与阿基瑞林具有协同作用的美容肽组成的活性成分、化妆品基质。该片剂化妆品中各种多肽活性成分，能够发挥协同作用，从而达到最佳的祛除皱纹、延缓衰老功效。此外，本发明公开的含阿基瑞林复合肽的片剂化妆品可直接溶于纯水后使用，具有溶解速度快、携带便捷方便的特点，同时对人体的肌肤亲和性强，促进活性成分吸收。
一种含阿基瑞林复合片剂化妆品及其制备方法

[发明专利]片剂压片技术在制备化妆品中的应用-CN201910839650.8在审
发明人：支钦;曹演威;朱伟;吴丽芬 -专利权人：深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2019-09-06 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： A61K8/02 文献下载
摘要：本发明属于化妆品技术领域，具体涉及片剂压片技术在制备化妆品中的应用。通过本发明制备的化妆品可直接溶于纯水，爽肤水或精华液后使用，具有速溶、方便携带的优点，速溶时间小于5分钟。在本发明的一个优选实施方式中，该片剂包含以下按质量百分比的组分：美容肽0.01％～0.05％、富马酸30％～40％、碳酸氢钠20％～35％、羟丙基纤维素0.1％～2％、聚乙二醇4000 1％～6％、透明质酸钠0.1～1％、甘露醇16％～50％。经试验证明，本发明美容片具有良好的水溶性，与人体表面皮肤有良好的兼容性，且达到降低成本，使用简便，有效发挥美容肽功效的目的。
片剂压片技术制备化妆品中的应用

[发明专利]一种低消旋杂质利拉鲁肽的合成方法-CN201780001586.5有效
发明人：付玉清;马洪季;李新宇;张利香;支钦;吴丽芬;刘自成 -专利权人：深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2017-08-18 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：一种低消旋杂质利拉鲁肽的合成方法，包括如下步骤：合成得到前肽，使用固相合成法在前肽上偶联含有Thr‑Phe的2～5肽；进一步固相合成得到利拉鲁肽树脂，经侧链修饰后裂解或直接裂解、纯化、冻干，得到利拉鲁肽。提供的利拉鲁肽的合成方法有效抑制或减少了与产品性质极为相似的消旋杂质D‑Thr5的产生，有利于利拉鲁肽粗肽的纯化，同时保证其较高的收率，大大降低了生产成本；在利拉鲁肽合成过程中，二肽片段、三肽片段、四肽片段、五肽片段或其组合与Gly‑树脂的合成可同时进行，也缩短了一定的合成时间。
一种低消旋杂质利拉鲁肽合成方法

[发明专利]蛇毒C片段多肽衍生物-CN201680003528.1有效
发明人：孟庆雄;刘自成;吴丽芬;姚志勇;李新宇;支钦 -专利权人：深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2016-05-03 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07K14/46 文献下载
摘要：提供了一种蛇毒C片段直链多肽及其相关环肽的衍生物及其制备方法，所述衍生物含有如同式Ⅰ：R1‑P1‑Asp‑His‑P2‑Gly‑Thr‑Arg‑Ile‑Glu‑P3‑R2；或式Ⅱ：Cyclo(Cys‑Xaa1‑Xaa2‑Xaa3‑Xaa4‑Lys‑Asp‑His‑P2‑Gly‑Thr‑Arg‑Ile‑Glu‑P3)的母体肽序列，采用多肽固相合成方法制备,可制备镇痛药物。
蛇毒片段多肽衍生物

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