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[发明专利]作为缓激肽B2受体调节剂的8-氧基-喹啉衍生物-CN200880016505.X无效
发明人：克里斯托夫·吉布森;托马斯·特拉德勒;卡斯滕·施纳特鲍曼;约亨·斐弗尔;埃尔茨·洛卡尔迪;迪尔克·沙恩;马蒂亚斯·帕施克;乌尔夫·赖默;乌韦·里什泰;杰德·胡梅尔;优瑞奇·赖内克 -专利权人： 捷瑞尼股份公司
申请日： 2008-03-22 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，溶剂合物，或水合物，其中A是具有1-3个杂原子的6-元杂芳基，所述杂原子每个独立地选自N或O并且其它的取代基如权利要求中所定义。
作为缓激肽 b2 受体调节剂氧基喹啉衍生物

[发明专利]用于抑制整联蛋白的新的杂环化合物及其应用-CN200780017197.8无效
发明人：刚瑟·齐施勒斯凯;罗兰·斯特拉齐;法兰克·奥斯特坎普;德尔克·舒瓦恩;杰德·胡梅尔;霍格尔·卡赫夫;格特·察恩;朵瑞特·弗斯梅尔;克劳蒂亚·克利斯能-艾布雷特;优瑞奇·赖内克 -专利权人： 捷瑞尼股份公司
申请日： 2007-05-14 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物和它们用于抑制整联蛋白的用途，G——Z——A——Ar——Ψ(I)；其中A是选自包含芳香族杂环5元环系统的组的基团；Ar是选自包含任选地取代的5-和6-元芳香环系统的组的基团，其中所述环系统包含0，1，2或3个杂原子，所述杂原子选自包含N，O和S的组；Z是接头并且Ψ是式(II)的基团如右式。
用于抑制蛋白杂环化合物及其应用

[发明专利]抑制整联蛋白的化合物及其应用-CN200780004060.9无效
发明人：刚瑟·齐施勒斯凯;罗兰·斯特拉齐;法兰克·奥斯特坎普;德尔克·舒瓦恩;杰德·胡梅尔;霍格尔·卡赫夫;格特·察恩;朵瑞特·弗斯梅尔;克劳蒂亚·克利斯能－艾布雷特;优瑞奇·赖内克 -专利权人： 捷瑞尼股份公司
申请日： 2007-01-31 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物，其中A是非芳香族杂环，Ar不存在或是亚苯基；Ψ是式(II)的基团，R₂是疏水部分；并且G是包含一个或多个选自由NH、OH和碱性部分组成的组的部分的基团。所述化合物是整联蛋白的抑制剂，尤其是纤连蛋白受体α5β1的拮抗剂，其用作抗血管生成剂。
抑制蛋白化合物及其应用

[发明专利]用于治疗膀胱功能障碍的激肽拮抗剂-CN200680023993.8无效
发明人：克里斯托夫·吉布森;格尔德·胡梅尔;约亨·克内勒;乌尔里希·赖内克;托马斯·特拉德勒 -专利权人： 捷瑞尼股份公司
申请日： 2006-07-04 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及激肽受体拮抗剂用于制备治疗和/或预防膀胱功能障碍的药物的应用，其中所述激肽受体选自包含B1和B2受体的组。
用于治疗膀胱功能障碍拮抗剂

[发明专利]C5a受体拮抗剂-CN200680019441.X无效
发明人：卡斯滕·施纳特鲍曼;迪尔克·沙恩;埃尔莎·洛卡尔迪;托马斯·波拉科弗斯基;乌韦·里希特;乌尔里希·赖内克;格尔德·胡梅尔 -专利权人： 捷瑞尼股份公司
申请日： 2006-05-30 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07C275/40 文献下载
摘要：本发明涉及化合物，优选地C5a受体拮抗剂，其具有下列结构：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15，R16，R17，R18，R19，R20，R21和R22各自和独立地选自包含下列各项的组：H，烷基，取代的烷基，烯基，取代的烯基，炔基，取代的炔基，环烷基，取代的环烷基，杂环基，取代的杂环基，芳基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，芳基烷基，取代的芳基烷基，杂芳基烷基，取代的杂芳基烷基，烷氧基，取代的烷氧基，芳基氧基，取代的芳基氧基，芳基烷基氧基，取代的芳基烷基氧基，酰氧基，取代的酰氧基，卤素，羟基，硝基，氰基，酰基，取代的酰基，巯基，烷硫基，取代的烷硫基，氨基，取代的氨基，烷基氨基，取代的烷基氨基，双烷基氨基，取代的双烷基氨基，环状氨基，取代的环状氨基，氨基甲酰基(－CONH₂)，取代的氨基甲酰基，羧基，氨基甲酸酯，烷氧羰基，取代的烷氧羰基，酰基氨基，取代的酰基氨基，氨磺酰(－SO₂NH₂)，取代的氨磺酰，卤烷基，卤烷基氧基，－C(O)H，三烷基甲硅烷基和叠氮基。
c5a 受体拮抗剂

[发明专利]C5a受体拮抗剂-CN200680002512.5无效
发明人：格尔德·胡梅尔;埃尔莎·洛卡尔迪;托马斯·波拉科弗斯基;迪尔克·沙恩;卡斯滕·施纳特鲍曼 -专利权人： 捷瑞尼股份公司
申请日： 2006-01-17 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物，优选一种C5a受体拮抗剂，具有结构(I)，其中，X1是质量约为1－300的基团，其中X1优选选自包含R5－、R5－CO－、R5－N(R6)－CO－、R5－O－CO－、R5－SO₂－、R5－N(R6)－SO₂－、R5－N(R6)－、R5－N(R6)－CS－、R5－N(R6)－C(NH)－、R5－CS－、R5－P(O)OH－、R5－B(OH)－、和R5－CH＝N－O－CH₂－CO－的组，其中R5和R6各自并独立选自包含H、F、羟基、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、芳基烷基、取代的芳基烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、酰基、取代的酰基、烷氧基、烷氧基烷基、取代的烷氧基烷基、芳氧基烷基和取代的芳氧基烷基的组，X2是模仿苯丙氨酸单元的生物结合特征的基团，X3和X4各自并独立地是间隔基，其中所述间隔基优选选自包含氨基酸、氨基酸类似物和氨基酸衍生物的组，X5是模仿环己基丙氨酸或高亮氨酸单元的生物结合特征的基团，X6是模仿色氨酸单元的生物结合特征的基团，X7是模仿正亮氨酸或苯丙氨酸单元的生物结合特征的基团，在X3和X7之间形成化学键，并且式(I)中的连接线-表示化学键，其中所述化学键各自并独立选自包含共价键、离子键和配位键的组，其中优选所述键是化学键并且更优选所述化学键是选自包含酰胺键、二硫键、醚键、硫醚键、肟键和氨基三嗪键的组的键，其中所述化合物对于自身免疫疾病治疗用药剂的制造是特别有用的。
c5a 受体拮抗剂

[发明专利]抑制血管发生的新化合物及其应用-CN200580009209.3无效
发明人： G·察恩;R·斯特拉齐;F·奥斯特坎普;G·齐施勒斯凯;J·克内勒;G·胡梅尔;S·比克纳;U·赖内克 -专利权人： 捷瑞尼股份公司
申请日： 2005-03-24 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及结构(I)的化合物。特别地，本发明涉及结构(VIII)的化合物，其中变量如说明书所定义。这些化合物是整联蛋白抑制剂并且有效用于治疗需要抑制血管发生的疾病。
抑制血管发生化合物及其应用

[发明专利]抑制旋转异构酶的新化合物及其应用-CN03825265.1无效
发明人： J·克内勒;M·舒特考斯基;G·胡梅尔;T·特拉德勒;L·朱卜龙;C·克里斯特纳;D·沙恩;R·斯特拉齐;C·吉布森;F·奥斯特坎普 -专利权人： 捷瑞尼股份公司
申请日： 2003-09-18 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： C07C275/34 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)，(II)，(III)，(IV)，(V)的化合物：其中Z₁，Z₂，Z₃和Z₄各自独立地选自包含下列各项的组：－C(O)－，－C(S)－，－C(O)－NR₁₀－，－C(S)－NR₁₁－，－C(N－CN)－NR₁₂－，－S(O)－，－S(O₂)－，－S(O)－NR₁₃－，和－S(O₂)－NR₁₄－，－O－，－S－或者各自独立地不存在；X是间隔基且独立地选自包含－M1－L1－K－L2－M2－的组，其中Y选自包含下列各项的组：烷基，取代的烷基，直链烷基，取代的直链烷基，支链烷基，取代的支链烷基，直链链烯基，取代的直链链烯基，支链链烯基，取代的支链链烯基，直链炔基，取代的直链炔基，支链炔基，取代的支链炔基，环烷基，取代的环烷基，环烯基，取代的环烯基，杂环基，取代的杂环基，单不饱和杂环基，多不饱和杂环基，单取代的多不饱和杂环基，多取代的多不饱和杂环基，单取代的单不饱和杂环基，多取代的单不饱和杂环基，芳基，取代的芳基，杂芳基和取代的杂芳基，其中Y不同于肽或不存在。
抑制旋转异构酶化合物及其应用

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