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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]制备二乙氧基甲烷的装置-CN201110081881.0无效
发明人：吴洪;侯玉祥 -专利权人： 扬州市丽邦化工有限公司
申请日： 2011-04-01 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07C43/30 文献下载
摘要：制备二乙氧基甲烷的装置，涉及化学工业的合成方法，特别是制备二乙氧基甲烷的技术领域。本发明包括具有搅拌和加热装置的反应釜，在反应釜上连接原料进料口和出料口，所述出料口连接在精馏塔的进料端，所述精馏塔的出料口连接分离器，所述分离器的上部连接蒸馏塔，所述蒸馏塔分别通过开关阀连接两组馏份收集器。本发明通过间歇反应，可节省大量的后处理的设备投入，易于操作控制，一次性转化率较现有技术有较大的提高，反应时间短，能耗低，产品纯度可达到99.6%。本发明克服了传统工艺反应周期长、收率低下、后处理复杂的缺陷。
制备二乙氧基甲烷装置

[发明专利]分离四氢呋喃、醋酸乙酯和甲苯混合溶剂的方法-CN201210000551.9无效
发明人：吴洪;张丽燕 -专利权人： 扬州市丽邦化工有限公司
申请日： 2012-01-04 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07C15/06 文献下载
摘要：分离四氢呋喃、醋酸乙酯和甲苯混合溶剂的方法，涉及混合物的分离及提纯技术领域，本发明涉及化学水解反应、萃取蒸馏的技术领域。物料在经过初步蒸馏，分离出甲苯之后进行水解反应，水解物经过萃取蒸馏，由此获得纯度较高的四氢呋喃、乙醇和甲苯。本发明为间歇常压蒸馏，设备简单，工艺简练，便于操作。
分离呋喃醋酸甲苯混合溶剂方法

[实用新型]制备二乙氧基甲烷的装置-CN201120093521.8无效
发明人：吴洪;侯玉祥 -专利权人： 扬州市丽邦化工有限公司
申请日： 2011-04-01 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： C07C43/30 文献下载
摘要：制备二乙氧基甲烷的装置，涉及化学工业的合成方法，特别是制备二乙氧基甲烷的技术领域。本实用新型包括具有搅拌和加热装置的反应釜，在反应釜上连接原料进料口和出料口，所述出料口连接在精馏塔的进料端，所述精馏塔的出料口连接分离器，所述分离器的上部连接蒸馏塔，所述蒸馏塔分别通过开关阀连接两组馏份收集器。本实用新型通过间歇反应，可节省大量的后处理的设备投入，易于操作控制，一次性转化率较现有技术有较大的提高，反应时间短，能耗低，产品纯度可达到99.6%。本实用新型克服了传统工艺反应周期长、收率低下、后处理复杂的缺陷。
制备二乙氧基甲烷装置

[发明专利]一种分离丙酮与甲醇混合物的方法-CN201110081882.5无效
发明人：吴洪;侯玉祥 -专利权人： 扬州市丽邦化工有限公司
申请日： 2011-04-01 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07C29/84 文献下载
摘要：一种分离丙酮与甲醇混合物的方法，涉及萃取蒸馏技术领域。本发明以理论塔板数为45的萃取精馏塔的第15块作为加料板，通过所述加料板连接通入氯化钠或氯化钾水溶液，在所述萃取精馏塔的塔顶回流比为4︰1时，收集塔顶温度为56～56.5℃的馏出物即丙酮；继续加热蒸馏釜，收集塔顶温度超过56.5℃的馏出物即甲醇。本发明仅蒸馏——萃取即可，常温常压下操作，萃取剂无需回收，设备简单、工艺简练、操作方便，而且分离效果好，分别取得的丙酮质量分数可达99.5%，不含甲醇，只有0.5%以下的水分；取得的甲醇质量分数也能达至99.5%。
一种分离丙酮甲醇混合物方法

[发明专利]以乙醇与多聚甲醛制备二乙氧基甲烷的方法-CN201110081864.7无效
发明人：吴洪;侯玉祥 -专利权人： 扬州市丽邦化工有限公司
申请日： 2011-04-01 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07C43/30 文献下载
摘要：以乙醇与多聚甲醛制备二乙氧基甲烷的方法，涉及化学工业的合成方法，本发明先将乙醇和多聚甲醛于反应釜内，搅拌加热至70±2℃时加入硫酸，在75～85℃条件下保温反应0.5～1小时；然后经过精馏塔加热蒸馏，在回流比为1～3︰1的条件下，收集70～88℃沸程的馏出物，然后再将馏出物静置后，取上层料液经蒸馏，收集80～88℃馏份即为二乙氧基甲烷。本发明在硫酸为催化剂的条件下，采用乙醇直接与多聚甲醛反应，使工艺简单化，尤其是可节省大量的后处理的设备投入，易于操作控制，一次性转化率较现有技术有较大的提高，反应时间短，能耗低，产品纯度可达到99.6%。
乙醇多聚甲醛制备二乙氧基甲烷方法

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