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[发明专利]一种沙咪珠利溶液及其制备方法-CN202210105837.7有效
发明人：马小平;戴银娣 -专利权人：中牧全药（南京）动物药品有限公司
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种沙咪珠利溶液及其制备方法，属于兽药技术领域。所述的沙咪珠利溶液，其原料及用量包括：沙咪珠利1g，助溶剂1‑15g，缓冲对2‑20g，抗氧化剂0.1‑1g，稀释剂至100mL。一方面，本发明的沙咪珠利溶液贮存稳定性好，溶液颜色无变深，加速稳定性放置过程无降解物质产生；另一方面，本发明的沙咪珠利溶液水溶液稳定性高，水溶液在室温放置24h，无降解物质产生。
一种沙咪珠利溶液及其制备方法

[发明专利]磺胺嘧啶二甲氧苄啶混悬液及其制备方法-CN202310112499.4在审
发明人： 戴银娣;符素平;贾思雨 -专利权人：中牧全药（南京）动物药品有限公司
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A61K31/63 文献下载
摘要：本发明提供一种磺胺嘧啶二甲氧苄啶混悬液的制备方法，包括以下过程：将聚维酮k‑30溶解在丙三醇的水溶液中，得到第一溶液；将磺胺嘧啶溶解在碱性水溶液中，得到第二溶液；在第一溶液中加入柠檬酸水溶液，搅拌至溶解后加入二甲氧苄啶，继续搅拌使二甲氧苄啶先完全溶解再析出完全，得到第三溶液；将第二溶液缓慢加入第三溶液中，搅拌进行乳化反应，得到第四溶液；对第四溶液进行消泡定容，得到磺胺嘧啶二甲氧苄啶混悬液。本发明通过分散法+凝聚法的方案，得到溶解度高，沉降稳定性好的磺胺嘧啶二甲氧苄啶混悬液，并在放置过程中无析出结块等现象，具有优秀的稳定性能。
磺胺嘧啶二甲氧苄啶混悬液及其制备方法

[实用新型]一种酒石酸泰万菌素粉加工设备-CN202220201373.5有效
发明人：马小平;徐瑞华;戴银娣 -专利权人：中牧南京动物药业有限公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： F26B3/12 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种酒石酸泰万菌素粉加工设备，涉及兽用药物制剂技术领域，其包括离心喷雾干燥机与筛选箱，离心喷雾干燥机上设有下料斗，离心喷雾干燥机的侧壁设有进气管，离心喷雾干燥机的侧壁设有吸入管，吸入管的端部设有抽吸泵，抽吸泵上设有传输管，传输管的端部设有喷头，筛选箱的侧壁开设有与喷头配合的连接口，连接口的顶端与底端分别固定有上滑框与下滑框，下滑框内转动有双重螺杆，下滑框的侧壁转动有与双重螺杆连接的转头，双重螺杆上对称设有滑动于上滑框与下滑框间的关闭板，关闭板的侧壁开设有与传输管贴合的弧形槽。本实用新型具有离心喷雾干燥后快速进行筛选的效果。
一种酒石酸菌素加工设备

[发明专利]一种复方阿莫西林粉及其制备方法-CN201911186228.3在审
发明人：马小平;徐瑞华;戴银娣 -专利权人：中牧南京动物药业有限公司
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体来说是一种复方阿莫西林粉及其制备方法；其百分含量组成如下：阿莫西林三水合物(以阿莫西林计)10％、克拉维酸钾(以克拉维酸计)2.5％、强碱弱酸盐缓冲对2‑30％、吸湿剂5‑20％、无水糖或蔗糖加至100％；本发明中通过使用缓冲对技术，提高了复方阿莫西林粉在酸溶液中的稳定性：以阿莫西林计1500ppm浓度下，复方阿莫西林粉溶解在37℃人工鸡液(PH3.0)组分阿莫西林与克拉维酸2h内均稳定；从而确保了产品对胃液的稳定性，确保了复方阿莫西林粉的治疗效果；通过采用氯化钙作为稳定剂，其具有吸湿功能保持产品稳定，长期(25℃±2℃，RH60％±10％)储存6个月克拉维酸的稳定性明显提升。
一种复方阿莫西林及其制备方法

[实用新型]一种兽用药剂注射装置-CN201921964371.6有效
发明人：马小平;徐瑞华;戴银娣 -专利权人：中牧南京动物药业有限公司
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： A61D7/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种兽用药剂注射装置，包括：注射瓶盖、瓶体，所述注射瓶盖设置在所述瓶体上，所述注射瓶盖上设有吸取结构，其特征在于：所述装置还包括推动机构，所述瓶体底端还设有中空的凹槽，所述推动机构从所述瓶体下端延伸穿过所述瓶体底端的所述凹槽进入所述瓶体内部，使得所述推动机构能够在所述瓶体内上下推动。本实用新型的装置使用方便、操作简单。
一种用药注射装置

[发明专利]酒石酸泰万菌素可溶性粉及其制备方法-CN201710406531.4有效
发明人：马小平;徐瑞华;戴银娣 -专利权人：中牧南京动物药业有限公司
申请日： 2017-06-01 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及酒石酸泰万菌素可溶性粉及其制备方法。该方法包括：将羟丙基－β－环糊精与水混合并搅拌至溶解，得第一液体；在低温水浴中，将第一液体、酒石酸泰万菌素原料药和pH调节剂酒石酸混合，搅拌直至得到澄清液体；将所得澄清液体经喷雾干燥塔进行喷雾干燥，所得粉末即为酒石酸泰万菌素可溶性粉成品。本发明制得的酒石酸泰万菌素可溶性粉掩盖了药物气味，溶解度高，稳定性高。本发明制备方法可操作性强，载药量高，包合效果好。
酒石酸菌素可溶性及其制备方法

[发明专利]一种高生物利用度的氟苯尼考组合物及其制备方法-CN201510934722.9有效
发明人：马小平;肖衍宇;徐瑞华;戴银娣;胡娟 -专利权人：中牧南京动物药业有限公司
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种高生物利用度的氟苯尼考组合物，它是由下列重量份数的原料制成：氟苯尼考1～5份；β‑环糊精2～50份；吸收促进剂5～10份。本发明通过大量实验筛选得到的高生物利用度的氟苯尼考组合物，在氟苯尼考环糊精包合物的基础上，添加吸收促进剂，既可克服氟苯尼考不宜溶于水的缺点，同时又可大大提高其口服生物利用度，另外本发明提供的制备方法，工艺设计合理，可操作性强，可实现工业化生产。
氟苯尼考高生物利用度吸收促进剂制备口服生物利用度环糊精包合物工艺设计实验筛选重量份数环糊精

[发明专利]盐酸沙拉沙星固体分散制剂及其制备方法-CN201610772286.4有效
发明人：马小平;徐瑞华;符素萍;戴银娣 -专利权人：中牧南京动物药业有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸沙拉沙星固体分散制剂及其制备方法。具体技术方案为：先将聚维酮加入乙醇中，搅拌使聚维酮完全溶解；再向其中加入盐酸沙拉沙星，继续搅拌使盐酸沙拉沙星完全溶解；于水浴中挥干乙醇后，将所得固体真空干燥、粉碎并过筛，即得成品。本发明处方极其简单，通过专门设计且步骤简单的制备方法，即能获得水中溶解度可达1g/L的盐酸沙拉沙星固体分散制剂，成本低廉，利于推广。
盐酸沙拉固体分散制剂及其制备方法

[发明专利]阿莫西林可溶性粉及其制备方法-CN201610790887.8有效
发明人：徐瑞华;马小平;胡娟;戴银娣 -专利权人：中牧南京动物药业有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及阿莫西林可溶性粉及其制备方法。阿莫西林可溶性粉由以下组分按重量份数组成阿莫西林三水合物10～60份，助溶剂3～20份，稳定剂3～30份，填充剂0.4～85份，助流剂0.05～1份；其中，稳定剂为六偏磷酸钠。制备方法包括原料阿莫西林三水合物微粉化，助溶剂、稳定剂、填充剂以及助流剂分别粉碎过筛，物料混合均匀，分装，检验，即得阿莫西林可溶性粉成品。本发明阿莫西林可溶性粉不但溶解度高，而且稳定性好，能有效抑制药物的水解，利于实际应用。
阿莫西林可溶性及其制备方法

[发明专利]一种氟苯尼考包合控释制剂及其制备方法与应用-CN201510282935.8有效
发明人：徐瑞华;马小平;戴银娣;胡娟;徐学梅 -专利权人：中牧南京动物药业有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟苯尼考包合控释颗粒，它是由氟苯尼考经包合技术制得内芯后再经控释包膜制备得到。本发明还公开了该氟苯尼考包合控释颗粒的制备方法及其在制备兽用抗生素药物中的应用。与现有技术相比，本发明有效提高了氟苯尼考的溶解度及生物利用度，能在服用初期迅速释放达到最小抑菌浓度而产生药效，后期缓慢平稳释放，长时间维持药效而不产生毒副反应。同时，本发明方法中的制备方法所用原料安全易得，适合于扩大化生产。
一种氟苯尼考包合控释制剂及其制备方法应用

[发明专利]替米考星肠溶微丸及其制备方法-CN201510684910.0在审
发明人：徐瑞华;胡娟;戴银娣 -专利权人：中牧南京动物药业有限公司
申请日： 2015-10-20 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及替米考星肠溶微丸，由微丸丸芯、包裹于微丸丸芯外侧的包衣层构成，微丸丸芯由以下组分按重量百分比组成：替米考星20－60％，泊洛沙姆1885－35％，微晶纤维素20－75％；微丸丸芯的大小不大于24目筛的筛孔孔径、且不小于28目筛的筛孔孔径；包衣层的重量占替米考星肠溶微丸总重量的8－20％。此外还涉及该替米考星肠溶微丸的制备方法。本发明能掩盖替米考星的苦味，保证制剂的酸中稳定性，并显著提高生物利用度。
替米考星肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]一种盐酸沙格雷酯缓释微丸及其制备方法-CN201210002380.3有效
发明人：黄春玉;戴银娣;邢芸;薛斐;张庆晓;万辉;姬晓燕 -专利权人：金陵药业股份有限公司
申请日： 2012-01-05 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种盐酸沙格雷酯缓释微丸及其制备方法。该微丸由含药丸芯包覆缓释衣制成，其中：含药丸芯的配方含有下列的原料：盐酸沙格雷酯75-100重量份，赋形剂0-25重量份，二者之和为100重量份，或者二者的份数同比放大或缩小，表面活性剂为盐酸沙格雷酯与赋形剂重量之和的0.1-8％；润湿剂为盐酸沙格雷酯与赋形剂重量之和的0.1-30％。本发明能够得到脆碎度低、收率较高、粒径较小、表面光洁的含药丸芯，这样的丸芯便于进一步加工，本发明对此含药丸芯包覆缓释衣制成枸橼酸钾缓释微丸，该微丸具有在体外具有质量可控、稳定的特点，在体内具有缓释的特征。
一种盐酸沙格雷酯缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种微丸及其制备方法-CN201210002263.7有效
发明人：黄春玉;邢芸;谢俊;徐向阳;戴银娣;曹春林;姬晓燕 -专利权人：金陵药业股份有限公司
申请日： 2012-01-05 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药剂领域，公开了一种微丸及其制备方法。该微丸的配方含有下列的原料：活性物质0-100重量份，赋形剂0-100重量份，活性物质与赋形剂不同时为0且二者之和为100重量份，或者二者的份数同比放大或缩小，活性物质为液态时赋形剂不为0；表面活性剂为活性物质与赋形剂重量之和的0.1-8％；润湿剂为活性物质与赋形剂重量之和的0.1-30％。本发明制备的微丸脆碎度低、收率较高、粒径较小、表面光洁，可进一步加工如涂覆功能性衣层制成预期释药的微丸或制成特定生理环境条件下释药的微丸。
一种及其制备方法

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