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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种治疗多发性硬化症的药物组合物-CN201511016125.4有效
发明人： 戴荣欢;李国弢;颜携国;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗多发性硬化症的药物组合物，具体涉及一种醋酸格拉替雷鼻用凝胶组合物，其由醋酸格拉替雷、凝胶基质和药学上可接受的其他辅料制成，所述可接受的其他辅料包括生物粘附材料0.9％～1.75％，所述生物黏附材料选自淀粉、甲壳素、葡聚糖、黄原胶其中一种或多种的组合。
一种治疗多发性硬化症药物组合

[发明专利]一种醋酸格拉替雷注射液的制备方法-CN201610513675.5有效
发明人： 戴荣欢;邓兴建;李国弢;颜携国;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种醋酸格拉替雷注射液的制备方法，其包括如下步骤：1)称取处方量甘露醇，加入＜30℃的注射用水，搅拌至全部溶解；2)称取处方量醋酸格拉替雷，加入＜30℃的注射用水，静置后，搅拌至全部溶解；3)合并步骤1)和步骤2)所得溶液，搅拌均匀，以注射用水定容至足量；4)将步骤3)所得溶液在恒温保护下进行过滤，恒温温度为10℃～22℃，过滤系统采用0.2μm+0.45μm的双层膜，过滤系统的前端压力保持0.60bar～1.30bar。本发明的制备方法获得的醋酸格拉替雷注射液平均摩尔分数、分子量分布的可控性增加，从而对产品质量稳定性达到可控状态。
一种醋酸格拉替雷注射液制备方法

[发明专利]一种注射用卡培立肽冻干组合物及其制备方法-CN201510357639.X有效
发明人：徐春莲;戴荣欢;郑春莲;陶安进 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及医药制剂领域，公开了一种注射用卡培立肽冻干组合物及其制备方法。本发明所述冻干组合物由主药卡培立肽、赋形剂和保护剂组成；所述赋形剂为乳糖、蔗糖、葡萄糖、氯化钠、山梨醇中的一种或两种以上；所述保护剂为甘氨酸、精氨酸、葡聚糖、PVP、木糖醇的一种或两种以上。本发明通过调整卡培立肽冻干组合物中的辅料，选择具有骨架赋形和保护作用的组分协同保护卡培立肽，使其能够在室温下甚至在高于25℃的极端环境下具有良好的稳定性，相比市售的卡培立肽粉针剂具有显著优势。
一种注射用卡培立肽冻干组合及其制备方法

[发明专利]肠溶组合物及其制备方法-CN201510641777.0有效
发明人：郑春莲;徐春莲;戴荣欢;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明涉及药物技术领域，特别涉及肠溶组合物及其制备方法。本发明的GLP‑1类似物肠溶组合物能有效避免了生物酶的破坏，其在肠道中能保持较高生物利用度。本发明的肠溶组合物的释放部位在人体的结肠部位。本发明试验结果表明：采用添加pH值稳定剂来增加GLP‑1类似物阻止其降解及下降同时添加一种添加碱性表面活性剂，形成胶束，增加其溶解度，提高溶出度。
组合及其制备方法

[发明专利]一种药物组合物及其制备方法-CN201680000356.2在审
发明人： 戴荣欢;张雷;覃亮政;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明涉及多肽领域，具体地提供了一种药物组合物及其制备方法。该药物组合物包括利拉鲁肽，其制备方法为：在溶剂中，取利拉鲁肽与辅料混合，以500～1100rpm搅拌至均匀，调节pH值至7.5～9.5。工艺参数对利拉鲁肽的稳定性有影响，寡聚体、最大单个杂质、总杂质有明显的变化趋势。从红外光谱色谱图可以看出，在酞胺I带(约1645nm^‑1)具有强吸收，且峰形基本一致，酰胺I带可以反映a‑螺旋结构的存在。本发明从多肽的二级结构考察来控制制剂制备过程中的参数筛选。
药物组合物利拉鲁肽制备多肽变化趋势参数筛选二级结构辅料混合红外光谱控制制剂螺旋结构制备过程寡聚体强吸收色谱图溶剂峰形酞胺酰胺考察

[发明专利]一种含缩宫素类似物的药物组合物及其制备方法和用途-CN201611203711.4在审
发明人：郑春莲;陶安进;卢国勇;袁建成;戴荣欢 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： A61K38/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种含缩宫素类似物的药物组合物及其制备方法和用途。所述药物组合物包含缩宫素类似物、赋形剂和2价金属离子盐。2价金属离子盐选自氯化钙、醋酸钙、柠檬酸钙、酒石酸钙、氯化锌、葡萄糖酸锌、葡萄糖酸钙、硫酸钙、硫酸锌、醋酸锌、柠檬酸锌中的一种或两种以上组合的溶液。本发明的药物组合物能消除子宫敏感性差异且在能30℃长期保存的稳定。
药物组合物缩宫素类似物金属离子盐制备敏感性差异葡萄糖酸钙葡萄糖酸锌长期保存酒石酸钙柠檬酸钙柠檬酸锌醋酸钙醋酸锌赋形剂硫酸钙硫酸锌氯化钙氯化锌子宫

[发明专利]一种曲格列汀药物组合物及其制备方法-CN201510642462.8在审
发明人： 戴荣欢;颜携国;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： A61K9/44 文献下载
摘要：本发明提供一种曲格列汀骨架控释片，其包括骨架片芯和控释包衣膜，其中骨架片芯由药物层和推动层构成，控释包衣膜由半透膜高分子材料和致孔剂构成，并且药物层一侧具有释药小孔。相应地，本发明还提供制备本发明的曲格列汀骨架控释片的方法，包括(1)将药物层和推动层各组分分别过筛、混合均匀；(2)将药物层和推动层压制成双层骨架缓释片芯；(3)用含有半透膜高分子材料和致孔剂的包衣液进行包衣；(4)在包衣片的药物层一侧打释药小孔。
一种曲格列汀药物组合及其制备方法

[发明专利]一种马昔瑞林薄膜衣片及其制备方法-CN201510372393.3在审
发明人：郑春莲;戴荣欢;徐春莲;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：本发明提供一种马昔瑞林薄膜衣片，其包含马昔瑞林、填充剂、水溶性酸性固体辅料、崩解剂、润滑剂和包衣材料。相应地，本发明还提供制备本发明的马昔瑞林薄膜衣片的方法，包括以下步骤：(a)制备马昔瑞林颗粒；(b)压制素片；和(c)包衣。
种马昔瑞林薄膜及其制备方法

[发明专利]阿魏酸钠肠溶缓释制剂及其制备方法-CN201510222534.3在审
发明人： 戴荣欢;徐春莲;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-05-04 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，特别涉及阿魏酸钠肠溶缓释制剂及其制备方法。本发明提供了一种阿魏酸钠肠溶缓释制剂，包括如下质量份的原料：阿魏酸钠30～50份、缓释材料20～40份、肠溶材料3～10份、药学上可接受的辅料10～30份。本发明采用肠溶缓释胶囊技术，与普通片剂对比，肠溶缓释胶囊技术能保持稳定的血药浓度，避免突释效应，在胃中不崩解，减少副作用，在小肠碱性环境中释药，提高生物利用度，每天口服一次，减少服药次数，提高患者的顺应性。制备后的肠溶缓释内容物装载于胶囊中，避免使用抗氧化剂和碱光照等的影响，有效提高药物的稳定性。
阿魏酸钠肠溶缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种孟鲁司特钠咀嚼片、制备方法及溶出度的测定方法-CN201410424525.8在审
发明人： 戴荣欢;吕芳;顾大业;王军;胡媛 -专利权人：蚌埠丰原医药科技发展有限公司
申请日： 2014-08-26 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及医药制剂领域，具体涉及一种孟鲁司特钠咀嚼片、制备方法及其溶出度方法。本发明的孟鲁司特钠咀嚼片的原料包括孟鲁司特钠、甘露醇、微晶纤维素、羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、阿司巴甜、红氧化铁、硬脂酸镁、樱桃香精，本发明中羟丙基纤维素采用水为溶剂配制成质量百分含量为6-8％的溶液，崩解剂采用内外加法的湿法制备。本发明孟鲁司特钠咀嚼片的崩解速度和体外溶出度得到显著提高。本发明提供的溶出曲线检测方法能有效的区分各批次产品之间的质量差异，能更好的降低产品批间差异、将产品的质量风险控制在可控范围内。
一种孟鲁司特钠咀嚼制备方法溶出度测定

[发明专利]一种门冬氨酸鸟氨酸的缓释制剂及其制备工艺-CN201310535437.0有效
发明人： 戴荣欢;吴言俊;陈文婕;徐正秀 -专利权人：蚌埠丰原医药科技发展有限公司
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种门冬氨酸鸟氨酸的缓释制剂，含主要成分门冬氨酸鸟氨酸和辅助添加剂，所述辅助添加剂能够实现本发明所述制剂中活性成分的可控释放。该制剂制备成胶囊剂型后克服了门冬氨酸鸟氨酸的其他制剂，如注射剂，浓度大、保存及运输不方便；对病人患者自己使用时有困难等缺点，具有方便中老人患者服用，且吸收快、生物利用度高等优点。所述门冬氨酸鸟氨酸缓释制剂适用于因急、慢性肝病(如各型肝炎、肝硬化，脂肪肝、肝炎后综合症)引发的血氨升高及治疗肝性脑病，如伴发或继发于肝脏解毒功能受损(如肝硬化)的潜在性或发作期肝性脑病，尤其适用于治疗肝昏迷早期或肝昏迷期的意识模糊状态等病症。
一种氨酸鸟氨酸制剂及其制备工艺

[发明专利]一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法-CN201010610076.8有效
发明人：韦亚锋;陈文婕;张亚;李立标;赵辉;戴荣欢 -专利权人：蚌埠丰原医药科技发展有限公司
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿托伐他汀钙中间体式(I)化合物的制备方法，其结构式如下所示，本发明式(I)化合物的制备方法采用与水不互溶的适宜沸点的混合溶剂和恒温回流分水的方式，使反应时间大为缩短，收率较高。
一种阿托伐中间体制备方法

[发明专利]一种制备利多卡因的方法-CN201010579590.X有效
发明人：胡媛;郑爱;张亚;陈文婕;赵辉;戴荣欢 -专利权人：蚌埠丰原医药科技发展有限公司
申请日： 2010-12-03 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07C237/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备利多卡因的方法，该方法首先以2，6-二甲基苯胺及氯乙酰氯为原料制得中间体氯乙酰-2，6-二甲基苯胺，然后使生成的中间体与二乙胺反应制得利多卡因，反应过程中使用丙酮为溶剂、碳酸盐为催化剂。本发明方法合成工艺简单，不需要中间体后处理中先酸洗再碱洗的繁杂步骤，避免了不必要的损失，因此本发明方法制得的中间体及利多卡因的收率均较高，且制得的利多卡因纯度好，达到99％以上，具有良好的工业应用前景；此外，本发明方法使用丙酮做溶剂，该溶剂基本无毒无刺激，且能够回收利用，对环境友好。
一种制备利多方法

[发明专利]含更昔洛韦的果糖注射液及其制备方法-CN200910249862.7无效
发明人：徐荣明;陈文婕;李晓云;戴荣欢;赵辉 -专利权人：蚌埠丰原医药科技发展有限公司
申请日： 2009-11-27 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种含更昔洛韦的果糖注射液，所述注射液由更昔洛韦、果糖和水组成，其重量比为0.05～0.25∶5～25∶100～500。本发明中果糖的代谢不依赖胰岛素的调控，代谢速度快，使其在补充糖尿病患者体内能量的同时能有效控制血糖浓度的波动，因此，本发明的含更昔洛韦的果糖注射液非常适合于糖尿病人和糖耐量异常者的抗病毒治疗，扩大了更昔洛韦注射液的使用范围。
含更昔洛韦果糖注射液及其制备方法

[发明专利]甲磺酸酚妥拉明果糖组合物及其制备方法和应用-CN200910260122.3有效
发明人：徐荣明;陈文婕;顾攀;李红;李园;赵辉;魏珺璇;杨廷;戴荣欢 -专利权人：蚌埠丰原医药科技发展有限公司
申请日： 2009-12-25 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： A61K31/7004 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲磺酸酚妥拉明果糖组合物，其中甲磺酸酚妥拉明的浓度为0.005％～0.05％(w/v)，果糖的浓度为5％～10％(w/v)，pH值为5.0±0.1。本发明还提供了一种甲磺酸酚妥拉明果糖组合物的制备方法。本发明制得的组合物用于伴有糖尿病的临产期妊高症患者，能快速、安全且平稳地控制血压，具有疗效高、副作用小、贮存方便等优点，同时其制备工艺简单，利于推广应用。
甲磺酸酚妥拉明果糖组合及其制备方法应用

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