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[实用新型]一种无菌环境注射药品自动检测设备-CN202223141264.8有效
发明人：马鹏飞;杨若朦;戴涌;蔡虎;白军锋;闵红;杨静;李翠;温艳;谢毓华;高翔;贾萌;周志云;贺聪莹;李涛;呼延婷婷;何一新;龚绎鉴 -专利权人：陕西省食品药品检验研究院;陕西盈俊科技发展有限公司
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12M1/12 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种无菌环境注射药品自动检设备，属于药品检测技术领域，解决了现有技术中对药品进行无菌检测时人为操作容易干扰检测结果导致检测不准确的问题。本实用新型采用机械手抓取样品瓶，将样品瓶与针头连接；通过第一过滤管抽取集菌器中的气体，使样品瓶中的注射药品注入集菌器，注射药品通过微孔滤膜过滤，能够阻挡富集微生物，如果注射药品中存在细菌，则会附着在微孔滤膜上。进而通过第二过滤管向集菌器中注入培养液，实现对微孔滤膜上细菌样本的培养，进而能够实现对注射药品的无菌检测，判断注射药品中是否含有细菌，实现了对注射药品的自动化无菌检测。
一种无菌环境注射药品自动检测设备

[实用新型]微生物采样装置-CN202222770061.9有效
发明人：戴涌;闵红;张秉华;谢毓华;贾丽华 -专利权人：陕西省食品药品检验研究院
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： C12M1/26 文献下载
摘要：本实用新型涉及微生物检测技术领域，具体为一种微生物采样装置，包括基座，基座上设置机架，机架上并列设置取料装置和搅拌装置，取料装置和搅拌装置通过输料装置连通，取料装置与机架之间设置有取料高度调节装置。本实用新型实现了化妆品微生物检测采样装置高度的可调节，不仅增加了化妆品微生物抽样的便利性，而且可以在储料桶的不同深度进行样品的采集，丰富了采样数据，提高了化妆品微生物检测的准确率。
微生物采样装置

[实用新型]食品检测摇晃装置-CN202222770062.3有效
发明人：闵红;马鹏飞;戴涌;唐娜;安凤秋 -专利权人：陕西省食品药品检验研究院
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： B01F31/20 文献下载
摘要：本实用新型属于食品检测设备技术领域，涉及一种食品检测摇晃装置，包括箱体以及从上自下依次设置在箱体内的振动机构、移动台、滑动机构和工作台；所述滑动机构置于工作台上并与移动台连接，带动移动台沿工作台所在的平面水平滑动伸出/缩进箱体外；所述移动台上设置试管限位孔；所述振动机构垂直向下伸入试管限位孔内。本实用新型提供一种食品检测摇晃装置，试管取放操作方便，试管稳定放置，提高检测精确度。
食品检测摇晃装置

[实用新型]微生物培养设备-CN202222770063.8有效
发明人：闵红;戴涌;佘凡;郭建博;贾萌 -专利权人：陕西省食品药品检验研究院
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： C12M1/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及微生物培养技术领域，具体为一种微生物培养设备，包括培养箱主体，所述培养箱主体内部设置有培养架，所述培养架上设置有培养室，所述培养室内部设置有由内而外依次套设的内胆、陶瓷加热板和超真空隔热板，培养室的端面上设置有副门板，所述副门板与培养室密封连接；该设备不仅可在同一时间培养在不同温度下的微生物，有效提高设备对微生物的培养效率，还提高设备的密封性能，避免外部环境对培养皿造成二次污染，提高设备对微生物的培养质量。
微生物培养设备

[发明专利]一种气相色谱-质谱法测定中药液体制剂中苯酚的方法-CN202010582916.8有效
发明人：吴芳;刘海静;罗定强;戴涌;李霞 -专利权人：陕西省食品药品监督检验研究院
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及分析化学技术领域，具体涉及一种气相色谱‑质谱法测定中药液体制剂中苯酚的方法，所述方法包括如下步骤：(1)供试品溶液制备：取中药液体制剂，萃取苯酚，干燥，再加入乙酸乙酯，滤过，制成供试品溶液；(2)对照品溶液制备：取苯酚对照品，用乙酸乙酯溶解，制成对照品溶液；(3)采用气相色谱‑质谱法进行检测：气相色谱采用程序升温，初始温度55‑75℃，保持5‑10min，以8‑12℃/min升温至210‑230℃，保持5‑10min。该方法具有操作简单，精密度、重复性、回收率好且检出限低的优点。
一种色谱质谱法测定中药液体制剂苯酚方法

[发明专利]用于糖尿病性视网膜病变的眼部药物组合物及制备方法-CN202110673055.9有效
发明人：刘海静;任建平;戴涌;曹爱兰;杨海燕;张俏;马鹏飞;杨钧;杨若朦;倪亚会 -专利权人：陕西省食品药品检验研究院;陕西中药研究所（陕西医药信息中心）
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61K36/8969 文献下载
摘要：本发明属于眼部组合物技术领域，涉及一种用于眼部的药物组合物及制备方法，包括以下重量分数的各原料：黄精提取物1～50份、枸杞提取物1～50份、茶萃取物1～50份、黄瓜0.5～35份、蒲公英1～50份以及洋甘菊0.1～30份；还包括海藻酸钠；海藻酸钠的重量份是黄精提取物重量份、枸杞提取物重量份以及茶萃取物重量份之和的1/2～1/8。本发明原料易得、成本低；制备方法简单、条件温和、易于实现；且能预防眼部散光、干眼症、缓解疲劳、糖尿病视网膜病变等眼部疾病，对眼部具有保健作用，能深度清洁眼部卸妆残留物，具有消炎、抗辐射、抗氧化和保持眼部水润等多重功效。
用于糖尿病视网膜病变眼部药物组合制备方法

[发明专利]一种多索茶碱原料药中基因毒性杂质的测定方法-CN202010194490.9有效
发明人：罗晶;戴涌;柳小秦;安学霞;黄佳;焦文冬;刘文龙;唐娜;魏亚宁;吴沛佳 -专利权人：陕西省食品药品监督检验研究院
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，具体涉及一种多索茶碱原料药中基因毒性杂质的测定方法。所述的测定方法采用气相色谱‑质谱联用法进行测定。本发法灵敏度高，可以简单、快速、准确地同时测定两种基因毒性杂质。
一种茶碱原料药基因毒性杂质测定方法

[发明专利]由基础结构和上部结构拼接成联合建筑模型的方法及其装置-CN202110596942.0有效
发明人：王贤磊;吴重轮;戴涌;高航 -专利权人：北京盈建科软件股份有限公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G06F30/13 文献下载
摘要：本申请提出了一种由基础结构和上部结构拼接成联合建筑模型的方法及其装置。该方法包括：获取待构建的建筑模型的基础结构对应的第一三维模型和上部结构对应的第二三维模型；获取属于基础结构的第一构件的第一节点信息；获取属于上部结构的第二构件的第二节点信息和属性信息；基于第一节点信息、第二节点信息和属性信息，生成第一构件和第二构件的关联关系，确定任一第一构件的目标第二构件；将目标第二构件拼接到第一构件，生成联合建筑模型，并获取联合建筑模型的有限元分析结果。本申请通过自动化的技术手段实现了上部结构模型与基础结构模型的自动连接及分析计算，更符合实际工程实际，与原有设计操作兼容且不增加设计人员工作量。
基础结构上部拼接联合建筑模型方法及其装置

[发明专利]一种竖向地震作用下结构稳定性分析方法、系统、终端及介质-CN202110645929.X有效
发明人：吴重轮;王贤磊;戴涌 -专利权人：北京盈建科软件股份有限公司
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： G06F30/23 文献下载
摘要：本申请提出一种竖向地震作用下结构稳定性分析方法、系统、终端及介质，方法包括：建立与建筑结构对应的整体三维结构模型；在整体三维结构模型中标记出待分析结构，待分析结构包括竖向地震作用下需要验证稳定性的结构；基于整体三维结构模型和标记结构确定出竖向地震计算模型，竖向地震计算模型包括整体三维结构模型对应的总体刚度矩阵、以及标记结构的竖向自由度对应的质量矩阵；根据竖向地震计算模型对整体三维结构模型进行分析，以得到标记结构在竖向地震作用下的稳定性分析结果。本申请提供的方法精度、自动化程度、效率以及便利性均较高、且可以满足设计要求。
一种竖向地震作用结构稳定性分析方法系统终端介质

[发明专利]模型的有限元分析方法、装置及电子设备-CN202110617333.9有效
发明人：王贤磊;吴重轮;戴涌;高航 -专利权人：北京盈建科软件股份有限公司
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： G06F30/23 文献下载
摘要：本申请提出了一种模型的有限元分析方法、装置及电子设备。该方法包括：获取结构模型的配置信息，基于配置信息生成结构模型的模型角色，并从配置信息中获取结构模型的构建元素信息，基于构建元素信息构建有限元基础模型；基于配置信息，获取每个模型角色与有限元基础模型的归属关系，对结构模型的模型角色进行分类，归属于有限元基础模型的模型角色为第一类模型角色，否则为第二类模型角色；将第一类模型角色添加至有限元基础模型中，构建第二类模型角色的影子模型；针对有限元基础模型和影子模型中的一个模型，向模型施加载荷和约束进行有限元分析，获取有限元分析结果。本申请中，提高了数据分析效率，避免了系统资源浪费，具有良好的扩展性。
模型有限元分析方法装置电子设备

[发明专利]一种关联食品种类-风险因子的数学模型-CN201810013120.3在审
发明人：朱小红;郭建博;宋莉;刘海静;戴涌;吕卓;牟宵;陈蓓;马元斌 -专利权人：陕西省食品药品监督检验研究院（陕西省不良反应监测评价与信息宣教中心）
申请日： 2018-01-05 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： G16H20/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种关联食品种类‑风险因子的数学模型，本研究采用“大数据”分析理论，对省食品、保健食品年监测数据进行统计分析，提高监测数据的利用率，关联监测数据和产品属性，建立相适应数学模型。通过数学模型对监测数据进行潜在信息的挖掘，实现监测数据的“可视化”(风险程度指数化)，从而达到对产品安全性进行评价和风险预估。并通过对产品安全性进行评价和风险预估，对我省食品、保健食品风险事件进行风险预警。以监测数据的分析为基础，为政府监管部门提供我省食品安全风险趋势的相关信息，为监管部门的食品政策提出数据支撑。
监测数据数学模型预估产品安全性风险因子监管部门关联保健食品产品属性风险事件风险预警潜在信息食品安全数据支撑相关信息统计分析大数据可视化指数化分析挖掘政策研究

[发明专利]功能食品中非法添加化学药物的快速检测方法-CN201810013117.1在审
发明人：朱小红;郭建博;牟宵;刘海静;戴涌;宋莉;吕卓;陈蓓;朱建荣 -专利权人：陕西省食品药品监督检验研究院（陕西省不良反应监测评价与信息宣教中心）
申请日： 2018-01-05 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速检测功能食品中非法添加化学药物的分析方法，包括如下内容(1)取样品粉碎、细化后经系统溶剂提取，获得样品系统提取溶液；(2)样品系统提取溶液浓缩、过滤后经气相色谱‑质谱联用仪检测；(3)样品系统提取溶液浓缩、过滤后，以硅烷化衍生试剂衍生后气相色谱‑质谱联用仪(GC‑MS)检测；(4)所得色谱‑质谱图经与标准谱图库比对后确定非法添加化学药物的种类。
化学药物提取溶液样品系统质谱联用仪功能食品快速检测气相色谱过滤非法浓缩硅烷化衍生标准谱图溶剂提取样品粉碎质谱图检测比对色谱细化分析

[发明专利]一种利用离子色谱法检测盐杜仲中盐含量的方法-CN201710070466.2在审
发明人：罗定强;刘海静;绳金房;戴涌;李青 -专利权人：陕西省食品药品检验所
申请日： 2017-02-09 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： G01N30/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用离子色谱法检测盐杜仲中盐含量的方法，采用的仪器为热电 ISC‑5000A型离子色谱仪、梅特勒 ME 204电子分析天平、赛多利斯 BP 211D电子分析天平；采用的试药为氯化钠基准物质，试验所用水均为高纯水。该方法精密度高、重现性好、准确度高、重复性好，能够实现对盐杜仲饮片盐的含量的检测，大大减少分析时间，并且方法简单易行，方便可靠，能够更好的控制盐杜仲的炮制工艺，保证临床用药。
一种利用离子色谱检测杜仲含量方法

[发明专利]一种阿立哌唑新晶型及其制备方法-CN201610529009.0在审
发明人：刘海静;王嫦鹤;戴涌;刘雪峰;王发;耿庆光;郭欢迎;由亚宁;冯润东;张国跃;职雪莹 -专利权人：陕西省食品药品检验所
申请日： 2016-07-05 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿立哌唑新晶型及其制备方法，属于药物技术领域。一种阿立哌唑M晶型，其特征在于：其XRD‑粉末衍射图如图4所示。阿立哌唑M晶型的制备方法，取阿立哌唑，在回流状态下溶解于一种对阿立哌唑溶解度较大的溶剂A中，再于搅拌下加入另一种对阿立哌唑溶解度较小的溶剂B，经梯度降温、保温或缓缓降温、保温的方式析出结晶物，滤集析出的结晶，干燥除去溶剂后即得。本发明方法所制备的阿立哌唑M晶型稳定，溶解性高；所用制备方法简便，省时省能。
一种阿立哌唑新晶型及其制备方法

[发明专利]右旋糖酐40原料中2-糠醛的测定方法-CN201310545542.2无效
发明人：刘海静;王嫦鹤;乔蓉霞;耿庆光;王发;郭欢迎;戴涌;李霞 -专利权人：陕西省食品药品检验所
申请日： 2013-11-05 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及“右旋糖酐40原料中2-糠醛的测定方法”，包括原料配制、固相萃取及液相检测三个步骤，在液相分析前对原料溶液进行了预处理，采用Waters Oasis HLB固相萃取小柱对糠醛进行富集吸附，并将右旋糖酐40去除，收集到液相样品溶液；同时液相检测中采用梯度洗脱的方式，流动相A：甲醇，流动相B：0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液，用磷酸调节pH为3.0，延长了色谱柱的使用寿命。本发明方法灵敏度高，能同时检测出5-羟甲基糠醛和2-糠醛，原料中2-糠醛的最低检出量为0.0015μg/g；重复性好，一批6份原料测定结果，其含量平均值为0.5565μg/g，RSD为0.7%；精密度RSD为0.4%，加样回收率平均为95.0%，RSD为0.7%。
右旋糖酐 40 原料糠醛测定方法

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