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专利名称

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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种泊沙康唑中间体的制备方法-CN202110082997.X有效
发明人：马中刚;黄建;李伟;文永均;黄璜 -专利权人： 成都圣诺生物制药有限公司
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明公开一种式Ⅰ所示的泊沙康唑中间体的制备方法，所述方法以对溴硝基苯和无水哌嗪为原料经过缩合反应、还原反应、单酰化反应、环化反应、重氮化水解反应制备得到目标产物。与现有技术以1‑(4‑氨基苯基)‑4‑(4‑羟基苯基)哌嗪为起始原料合成方法相比，本发明提供的制备方法原料易得，反应效率高，反应条件温和，目标产物收率高，具有简便、高效、成本低的优点。
一种泊沙康唑中间体制备方法

[发明专利]一种合成Abaloparatide的方法-CN201810048135.3有效
发明人：文永均;王晓莉;郭德文 -专利权人： 成都圣诺生物制药有限公司
申请日： 2018-01-18 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07K14/635 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成Abaloparatide的方法。本发明以适宜的保护氨基酸逐一合成Abaloparatide树脂，然后进行酸解和纯化，最终所获得的Abaloparatide具有较高的纯度和总收率，整个制备过程更加简便。
一种合成 abaloparatide 方法

[发明专利]一种合成特利加压素的方法-CN201610728835.8有效
发明人：黄璜;郭德文;曾德志;文永均 -专利权人： 成都圣诺生物制药有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成特利加压素的方法。本发明采用全新的MOBHA树脂进行特利加压素的合成，同时调整了分子内环化的时机，相比现有的Rink Amide系列树脂成本更低，获得的纯品总收率得到显著提高，并且整个方法简单易操作，条件温和，适合工业化生产。
一种合成加压素方法

[发明专利]一种合成西曲瑞克的方法-CN201610728868.2有效
发明人：马中刚;郭德文;曾德志;文永均 -专利权人： 成都圣诺生物制药有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07K7/23 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成西曲瑞克的方法。本发明采用全新的氨基树脂作为载体，以及采用保护的D‑Orn为D‑Cit的前体，而后脱除侧链保护基与叔丁基异氰酸酯反应生成D‑Cit(tBu)，通过特有的含有溴化氢的三氟醋酸溶液来酸解西曲瑞克肽树脂，同时可最大化地去除生成的D‑Cit(tBu)的侧链保护基tBu，最终所获得西曲瑞克具有较高的纯度和总收率，避免了毒性杂质[D‑Cit(Ac)]‑西曲瑞克的产生，整个方法简便易操作，条件温和，产品品质较高。
一种合成西曲瑞克方法

[发明专利]一种合成罗米地辛的方法-CN201610728784.9有效
发明人：马中刚;郭德文;曾德志;文永均 -专利权人： 成都圣诺生物制药有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成罗米地辛的方法。本发明以适宜的保护氨基酸逐一合成罗米地辛线性肽链，通过固相手段先后完成酰胺键环化和二硫键环化，且对固相合成方案进行了细节优化，最终所获得的罗米地辛具有较高的纯度和总收率。
一种合成方法

[发明专利]一种全固相合成奥曲肽的方法-CN201610727254.2有效
发明人：王晓莉;郭德文;曾德志;文永均 -专利权人： 成都圣诺生物制药有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成奥曲肽的方法。本发明通过特有Boc‑Thr(Bzl)‑OL‑Merrifield为起始树脂，配合碘氧化法以及溴化氢的三氟醋酸溶液酸解树脂和保护基等方式实现了全固相制备奥曲肽，最终所获得奥曲肽具有较高的纯度和总收率，同时极大地简化制备工艺、缩短制备时间，降低生产成本。
一种相合成奥曲肽方法

[发明专利]一种合成阿巴瑞克的方法-CN201610728619.3有效
发明人：马中刚;郭德文;曾德志;文永均 -专利权人： 成都圣诺生物制药有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07K7/23 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成阿巴瑞克的方法。本发明所述方法通过Z保护基保护N6‑(1‑甲基乙基)赖氨酸(Lys(ipr))的侧链，并采用全新的氨基树脂、酸解剂等完成整个合成过程，所获得的阿巴瑞克具有较高的纯度和总收率，以及较低的单一杂质含量，无毒性乙内酰脲降解产物产生，可以指导阿巴瑞克的工业化生产。
一种合成阿巴瑞克方法

[发明专利]一种固相合成Etelcalcetide的方法-CN201810048053.9有效
发明人：文永均;王晓莉;郭德文 -专利权人： 成都圣诺生物制药有限公司
申请日： 2018-01-18 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种固相合成Etelcalcetide的方法。本发明先合成Etelcalcetide主链肽序2‑7位的肽树脂，然后采用全保护的D‑半胱氨酸衍生物Ac‑D‑Cys[R1‑Cys‑OR2)]与所述肽树脂偶联，采用适宜的酸解液进行酸解，合成得到Etelcalcetide，最终所获得的Etelcalcetide具有较高的纯度和总收率。
一种相合 etelcalcetide 方法

[发明专利]一种Avexitide的制备方法-CN202010635020.1在审
发明人：董华建;郭德文;文永均 -专利权人： 成都圣诺生物制药有限公司
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备Avexitide的方法，方法中采用氨基树脂为起始树脂，按Avexitide的氨基序列反相依次接入相应的保护氨基酸得到Avexitide肽树脂，Avexitide保护肽树脂经酸解后获得Avexitide粗品，Avexitide粗品再经过纯化和冻干得到Avexitide纯品。本发明工艺操作简单，产品总收率高，适合规模化生产。
一种 avexitide 制备方法

[发明专利]一种Setmelanotide的制备方法-CN202010643099.2在审
发明人：董华建;郭德文;文永均 -专利权人： 成都圣诺生物制药有限公司
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07K14/685 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备Setmelanotide的方法，方法中采用氨基树脂为起始树脂，按Setmelanotide的氨基序列反相依次接入相应的保护氨基酸得到Setmelanotide肽树脂，Setmelanotide保护肽树脂经酸解后和再经氧化环化后获得Setmelanotide粗品，Setmelanotide粗品再经过纯化和冻干得到Setmelanotide纯品。本发明工艺操作简单，产品总收率高，适合规模化生产。
一种 setmelanotide 制备方法

[发明专利]一种Bulevirtide的制备方法-CN202010457818.1在审
发明人：曾德志;董华建;文永均 -专利权人： 成都圣诺生物制药有限公司
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种Bulevirtide的制备方法，方法中采用了特殊的保护氨基酸片段:Myristony‑Gly‑Thr(tBu)‑Asn(Trt)‑Leu‑Ser(tBu)‑Val‑Pro‑Asn(Trt)‑Pro‑Leu‑Gly‑Phe‑Phe‑Pro‑OH，缩短了制备工艺周期，提高了规模化制备中产品的总收率。
一种 bulevirtide 制备方法

[发明专利]一种Elisiglutide的制备方法-CN202010457848.2在审
发明人：郭德文;曾德志;文永均 -专利权人： 成都圣诺生物制药有限公司
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明提供了一种Elisiglutide的制备方法，方法中采用了特殊的保护氨基酸片段:X‑His(Trt)‑Gly‑Glu(OtBu)‑Gly‑Ser(tBu)‑Phe‑Ser(tBu)‑Ser(tBu)‑Glu(OtBu)‑Leu‑Ser(tBu)‑Thr(tBu)‑Ile‑OH，提高了粗品纯度和产品总收率。
一种 elisiglutide 制备方法

[发明专利]一种Nerinetide的制备方法-CN202010446672.0在审
发明人：董华建;郭德文;文永均 -专利权人： 成都圣诺生物制药有限公司
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备Nerinetide的方法，方法中采用Fmoc‑Val‑树脂为起始树脂，按Nerinetide的氨基序列反相依次接入相应的保护氨基酸得到Nerinetide肽树脂，Nerinetide保护肽树脂经酸解后获得Nerinetide粗品，Nerinetide粗品再经过纯化和冻干得到Nerinetide纯品。本发明工艺操作简单，产品总收率高，适合规模化生产。
一种 nerinetide 制备方法

[发明专利]一种Gelpaglutide的制备方法-CN202010457159.1在审
发明人：郭德文;曾德志;文永均 -专利权人： 成都圣诺生物制药有限公司
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明提供了一种Gelpaglutide的制备方法，方法中采用了特殊的保护氨基酸片段:X‑His(Trt)‑Gly‑Glu(OtBu)‑Gly‑Thr(tBu)‑Phe‑Ser(tBu)‑Ser(tBu)‑Glu(OtBu)‑Leu‑Ala‑Thr(tBu)‑Ile‑OH，提高了粗品纯度和产品总收率。
一种 gelpaglutide 制备方法

[发明专利]一种Apraglutide的制备方法-CN202010457191.X在审
发明人：曾德志;董华建;文永均 -专利权人： 成都圣诺生物制药有限公司
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明提供了一种Apraglutide的制备方法，方法中采用了特殊的保护氨基酸片段:X‑His(Trt)‑Gly‑Glu(OtBu)‑Gly‑Ser(tBu)‑Phe‑Ser(tBu)‑Ser(tBu)‑Glu(OtBu)‑Leu‑Ser(tBu)‑Thr(tBu)‑Ile‑OH，提高了粗品纯度和产品总收率。
一种 apraglutide 制备方法

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