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[发明专利]3MH-EGCG纳米粒溶液体系及其制备方法-CN201611260185.5有效
发明人：杜琪珍;祁洁;徐颖磊;王凯;吴敏 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： A61K47/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种能提高EGCG稳定性和生物利用度的一种3MH‑EGCG纳米粒溶液体系并提供了该溶液体系的制备方法，所述的3MH‑EGCG纳米粒溶液体系，含有由EGCG，3‑巯基‑1‑己醇和β‑乳球蛋白形成的3MH‑EGCG‑β‑LG纳米粒，溶液为pH6.5‑7.0缓冲溶液，所述的EGCG的浓度为0.5‑1g/L，3‑巯基‑1‑己醇的浓度为0.025‑0.1g/L，β‑乳球蛋白的浓度为1g/L。本发明通过在β‑LG和EGCG形成纳米体系中加入3MH，利用3MH的较强还原性以及其结构本身与氨基酸结构类似的特性，以保护EGCG免受氧化降解，从而提高EGCG的作用效率，使EGCG在体内外的抗癌活性大大提高。
mh egcg 纳米溶液体系及其制备方法

[发明专利]HUT-EGCG纳米粒溶液体系及其制备方法-CN201710043662.0有效
发明人：杜琪珍;祁洁;徐颖磊;王凯;吴敏 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种能提高EGCG稳定性和生物利用度的一种HUT‑EGCG纳米粒溶液体系并提供了该溶液体系的制备方法，所述的HUT‑EGCG纳米粒溶液体系，含有由没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)，11‑巯基‑十一醇(HUT)和β‑乳球蛋白(β‑LG)形成的HUT‑EGCG‑LG纳米粒，溶液为pH6.5‑7.0缓冲溶液，所述的EGCG的浓度为0.5‑1g/L，HUT的浓度为0.025‑0.1g/L，β‑乳球蛋白的浓度为1g/L。本发明通过在β‑LG和EGCG形成纳米体系中加入HUT，由于HUT可与β‑LG较好结合，且其具有较强的还原性，可以保护EGCG免受氧化降解，从而提高EGCG的作用效率，使EGCG在体内外的抗癌活性大大提高。
hut egcg 纳米溶液体系及其制备方法