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[发明专利]一种核磁共振成像造影剂及其制备方法-CN200710008545.7无效
发明人：翁建;王晓峰;张其清 -专利权人：厦门大学
申请日： 2007-02-02 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K49/06 文献下载
摘要：一种核磁共振成像造影剂及其制备方法，涉及一种具有表面修饰的碳包覆纳米氧化铁，用于核磁共振成像造影剂。由纳米氧化铁、碳和胺基组成，其结构为纳米氧化铁颗粒为核心，外围包裹碳壳层，碳层上接胺基。将铁源和碳源按摩尔比1∶1～10混和，在120～250℃密封反应12～72h，得纳米级碳包覆氧化铁颗粒。通过使碳层包裹在纳米氧化铁颗粒外围的方法，增强了产物的化学稳定性，产物可在1M的盐酸溶液中稳定存在四个月以上，可有效避免铁离子中毒；且同步引入表面修饰基团，使产物在弱酸性和中性环境中的Zeta电位值都在－30mV以下，产物表面的亲水性得到提高且不易聚集，解决了限制其应用的主要因素；核磁共振响应信号强。
一种核磁共振成像造影及其制备方法

[发明专利]表阿霉素缓释制剂的制备方法-CN200610122185.9有效
发明人： 张其清;刘敏;翁建;叶社房 -专利权人：厦门大学
申请日： 2006-09-18 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：表阿霉素缓释制剂的制备方法，涉及一种载药高分子微球，尤其是涉及一种载表阿霉素聚乳酸缓释制剂的制备方法。提供一种避免使用表面活性剂，所得载药微球大小均一，表面圆滑，包封率和载药率较高，具有良好的缓释功效的表阿霉素缓释制剂的制备方法。其步骤为：将表阿霉素盐酸盐溶于DMF中，得溶液A，再加入三乙胺得溶液B，再加入聚乳酸得溶液C，再加入水得混浊液，将混浊液转移至透析袋中，并置于水中透析，搅拌，隔1～3h换水，透析后将得到的产物离心，超声，水洗，除去未包埋的表阿霉素，取沉淀物冷冻干燥，得表阿霉素聚乳酸缓释制剂。
阿霉素制剂制备方法

[发明专利]纳米金电极的制备方法及其体外检测表阿霉素浓度的电化学方法-CN200610122195.2无效
发明人： 张其清;徐俊;翁建;叶社房 -专利权人：厦门大学
申请日： 2006-09-18 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： G01N27/30 文献下载
摘要：纳米金电极的制备方法及其体外检测表阿霉素浓度的电化学方法，涉及一种纳米金电极及应用。提供一种成本低、灵敏度高、抗干扰性好、稳定性高的纳米金电极制备方法及其将纳米金电极用于体外检测表阿霉素浓度的电化学方法。制备时将裸玻碳电极打磨后抛光成镜面，再清洗晾干，再放入KAuCl₄和KCl电解液中，循环伏安扫描，得纳米金电极，纳米金电极可用于体外检测表阿霉素浓度，其步骤为：在电解池中加PBS，再加入表阿霉素标样溶液，以纳米金电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为对电极组成三电极系统，扫描记录其相应的示差脉冲伏安图的峰电流值，与表阿霉素标样溶液的浓度关联得线性模型，通过计算得到表阿霉素的浓度。
纳米电极制备方法及其体外检测阿霉素浓度电化学

[发明专利]抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂及制备方法-CN200610122184.4无效
发明人： 张其清;周志敏;翁建;叶社房 -专利权人：厦门大学
申请日： 2006-09-18 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂及制备方法，涉及一种表阿霉素，尤其是涉及一种用于抗肿瘤药物的缓释微球制剂及制备工艺。提供一种在肿瘤病灶局部给药，增加肿瘤病灶局部的药物浓度，减少给药量，降低传统给药方式给肿瘤患者带来的全身毒副作用的抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂及制备方法。取聚乳酸或其共聚物溶于含有司盘－80和吐温－80的复合表面活性剂的二氯甲烷中，得含有复合表面活性剂的聚乳酸溶液；配制表阿霉素溶液，将表阿霉素溶液加到含有复合表面活性剂的聚乳酸溶液中形成初乳液；再倒入聚乙烯醇溶液中形成复乳，搅拌离心得圆润坚硬微球，再洗涤，冷冻，干燥，得桔红色微球粉末状的抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂。
肿瘤药物阿霉素缓释微球制剂制备方法

[发明专利]一种三维多孔组织工程支架材料及其制备方法-CN200410094895.6无效
发明人：任磊;张其清 -专利权人：厦门大学
申请日： 2004-11-21 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：一种三维多孔组织工程支架材料及其制备方法，涉及一种具有良好的生物活性和降解性的生物医学材料——组织工程支架材料。由壳聚糖、明胶、GPSM和硝酸钙复合而成，以其为原料，经溶胶－凝胶、化学处理以及冷冻干燥等方法而制得。通过控制胶原/壳聚糖/GPSM/硝酸钙的共混比例、反应温度、时间等因素来控制材料的物理、化学性能以及降解速率；通过调节冷冻温度等因素来控制材料的微结构，具有良好的生物活性和降解性、适合的孔隙率和孔径，并能复合对组织构建起至关重要作用的生长因子，以诱导成骨细胞分化，有利于骨组织的形成，可满足新一代软骨和骨组织工程支架材料发展的需要。
一种三维多孔组织工程支架材料及其制备方法

[发明专利]双层复合胶原基引导组织再生膜及其制备方法-CN200410071932.1有效
发明人： 张其清;李学敏;刘玲蓉;亢凯 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2004-09-13 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明是涉及双层复合胶原基引导组织再生材料及其制备方法，它是以胶原和透明质酸或其钠盐为主要原材料制备成具有致密层和疏松层结构的双层复合材料，质量组成为：所述的致密层是丙二酸胶原溶胀液0.6－0.8％。所述的疏松层是丙二酸胶原溶胀液0.2－0.4％与胶原干重含量5－20％的透明质酸或其钠盐。本发明生物相容性优良，一侧为疏松结构，另一侧为致密结构，使制品具有能阻止成纤维细胞等向缺损处的长入，同时促进缺损处组织的再生修复，具有相应生物学功能，可降解吸收，不必二次手术取出植入材料的显著特点。适用于由于创伤、肿瘤术后等造成的组织缺损，用于缺损组织的引导再生修复，实现缺损组织的再生性愈合。
双层复合胶原引导组织再生及其制备方法

[发明专利]复合骨组织工程支架材料及其制备方法-CN03144308.7有效
发明人： 张其清;刘玲蓉;李学敏 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2003-09-23 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： C08L89/00 文献下载
摘要：本发明是涉及复合骨组织工程支架材料及其制备方法。它包括胶原、羟基磷灰石、硫酸软骨素与骨形态发生蛋白构成，具有三维多孔的结构特征，孔径为50－150微米。所述的胶原与羟基磷灰石的质量配比为1∶1－10。所述的硫酸软骨素通过交联与材料复合。应用组织工程原理，以该材料为支架材料可构建组织工程化人工骨。本发明具有良好的理化和生物学性能，是性能优良的骨组织工程支架材料，可用于临床上因各种原因造成的骨缺损的修复。
复合组织工程支架材料及其制备方法

[发明专利]胶原凝胶人工真皮替代物-CN03130382.X无效
发明人： 张其清;马东瑞 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2003-07-09 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： A61L27/60 文献下载
摘要：本发明涉及生物工程技术，特别是胶原凝胶人工真皮及其制备方法。包括牛腱胶原分散液80份，DMEM培养液10份，谷氨酰胺溶液1份，碳酸氢钠溶液6份，胎牛血清12份混匀后，加入人胎真皮成纤维细胞悬液6份，体外培养即可制成胶原凝胶人工真皮。本发明胶原凝胶人工真皮制备方法技术简单，其组成和理化性质接近正常真皮，具有潜在的临床应用前景，可以直接应用于移植给皮肤缺损病人，促进伤口处肉芽组织生成和临近上皮游走，促进皮肤缺损的修复和再生。
胶原凝胶人工真皮替代

[发明专利]免洗消毒凝胶-CN03130383.8无效
发明人： 张其清;刘玲蓉;李学敏;阎继红;丁时禹;梁屹;任百智 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2003-07-09 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： A61L2/16 文献下载
摘要：本发明是涉及一种消毒剂，特别是一种免洗消毒凝胶，它包括：三氯生0.05％－0.5％，乙醇60％－70％，保湿剂1％－5％，增稠剂0.1％－0.5％，酸碱调节剂0.2％－0.6％，去离子水23％－39％。将三氯生溶解于乙醇、保湿剂溶液中，然后加入增稠剂溶胀液中，搅拌至均匀；往混合溶液中加入酸碱中和剂，搅拌至均匀、透明凝胶状。本发明可以用于皮肤和物体表面的消毒、杀菌、抑菌，预防接触性感染性疾病(例如SARS、甲肝、乙肝病毒、艾滋病毒HIV等)的发生。
消毒凝胶

[发明专利]抗肿瘤药物洛莫司汀控制释放药膜-CN00121099.8无效
发明人： 张其清 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2000-07-20 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： A61K31/16 文献下载
摘要：本发明属控制释放药膜的制备。抗肿瘤药物洛莫司汀控制释放药膜，洛莫司汀1-3份，明胶、阿拉伯胶各300-900份、表面活性剂(吐温60)2-6份，通过复凝聚法制备洛莫司汀微囊，加入胶原溶胀液2000-6000份，冷冻干燥制备药膜。本发明能够达到在体内外恒速释放，抑瘤效果高于口服给药，低毒高效，且成本低、方法简便易重复，可望产生巨大的经济效益。
肿瘤药物洛莫司汀控制释放

[发明专利]复合胶原基组织工程支架及其制备方法-CN01109205.X无效
发明人： 张其清;杨洪义 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2001-02-28 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明属新型复合胶原基组织工程支架的制备。复合胶原基组织工程支架其组成是：胶原10份，硫酸软骨素1-5份，壳聚糖0.5-3份，聚乙烯醇0.5-2份。胶原溶胀液与壳聚糖以及聚乙烯醇溶液共混，冷冻干燥制成，将该支架浸入含有硫酸软骨素的交联溶液中进行交联后再冷冻干燥，灭菌后得到产品。本发明的复合胶原基组织工程支架生物相容性好，对细胞粘附增殖有促进作用，且成本低、制备方法简便，具有较广泛的临床应用前景。
复合胶原组织工程支架及其制备方法

[发明专利]抗肿瘤药物长春新碱控制释放药膜-CN00121098.X无效
发明人： 张其清 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2000-07-20 - 公布日： 2004-01-07 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明属控制释放药膜的制备。抗肿瘤药物长春新碱控制释放药膜，长春新碱1-3份，共聚乳酸乙醇酸10-30份，表面活性剂(司盘85)1-3份，通过油中干燥法制备长春新碱微球，加入胶原溶胀液24000-72000份，冷冻干燥制备药膜。本发明能够达到在体内外恒速释放，抑瘤效果高于口服给药，低毒高效，且成本低、方法简便易重复，可望产生巨大的经济效益。
肿瘤药物长春新碱控制释放

[发明专利]组织引导再生胶原膜及其制造方法-CN94118836.1无效
发明人： 张其清;任磊 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 1994-12-08 - 公布日： 2002-06-12 - 主分类号： A61L27/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种组织引导再生胶原膜，该膜是一种用于组织修复的新型医用膜材料，是用酶消化法从哺乳动物结缔组织中提取的胶原蛋白为基本原料，采用涂复、喷涂或冻干方法成型，并经化学交联改性而制得的膜状医用材料。这种组织引导再生膜具有良好的物理、化学性能，生物相容性好，可被机体吸收，以及便于操作等优点，克服了同类材料毒副作用大，不可吸收，需二次手术取出等缺点。该材料可广泛用于临床医学各科的组织修复，尤其是对引导/诱导牙周组织再生效果更为明显。
组织引导再生胶原及其制造方法

[发明专利]胶原-聚乙烯醇手术缝合线及其制作方法-CN89108465.7无效
发明人： 张其清;辛学军;王福君;朱太文 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 1989-11-08 - 公布日： 1993-09-01 - 主分类号： A61L17/00 文献下载
摘要：一种医用手术缝合线，它是以用酶消化法从哺乳动物结缔组织中提取的胶原蛋白和聚乙烯醇组成的复合溶液为基本原料，用高分子溶胀体成线装置挤入凝固浴中交联成型，再经络鞣制改性而得的单丝或复丝或其它形状的缝合材料。这种缝合材料克服了手术后组织反应大，不能吸收或脱落，有毒副作用，伤口愈合后瘢痕明显等诸多缺点，且制造本材料的原料易得，加工方便。
胶原聚乙烯醇手术缝合线及其制作方法

[实用新型]高分子溶胀体的成线装置-CN89219554.1无效
发明人： 张其清;辛学军 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 1989-11-10 - 公布日： 1991-03-20 - 主分类号： D02G3/44 文献下载
摘要：本实用新型属高分子溶胀体的加工装置。由气阀，挤出容器和成型管等组成。成型管可配置不同直径大小。由于本装置使用气压挤出高分子溶胀体，物料的流速易于控制，得到的线体均匀表面光洁，避免了金属锈质，机油等物质对物料的污染，特别适用于医用高分子类外科缝合线的制作。
高分子溶胀体线装

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