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[发明专利]一种1-金刚烷甲酸-2-(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物及其合成方法和应用-CN201910792578.8有效
发明人：翁建全;孔瑶蕾;庞凯胜;刘幸海 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C67/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物及其合成方法和应用，1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物的结构式如式（I）所示：式（I）中，苯环上的H被取代基R单取代、二取代或不被取代；n为0~2的整数，优选为1~2的整数，n表示苯环上取代基R的个数；n=0时，表示苯环上的H不被取代；n=1时，表示苯环上的H被取代基R单取代；n=2时，表示苯环上的H被取代基R二取代，不同取代位置的取代基R相同或不同；取代基R为氢、C1~C3的烷氧基、C1~C2的卤代烷基、卤素，优选为氢、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、F、Cl或Br。本发明的1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物的合成方法简单，且其表现出一定的抗肿瘤活性。
一种金刚甲酸取代苯甲酰氧基乙酯类化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种金刚烷胺的合成方法-CN201811385510.X有效
发明人：翁建全;庞凯胜;吴庆鸽;温亚龙 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07C209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种金刚烷胺的合成方法，该方法为：将1‑溴代金刚烷和碳酸氢铵加入到高压釜中，混合均匀，升温至反应温度进行胺化反应，反应结束后冷却至室温，然后加水搅拌，析出固体，过滤，滤饼水洗得到黄色金刚烷胺粗品，将粗品溶于重结晶溶剂中进行重结晶得到白色固体，即为金刚烷胺产品；反应式如下：。与目前工业化常用的尿素作为胺化试剂相比，本发明采用碳酸氢铵作为胺化试剂，具有反应成本低，三废量少，后处理方便、收率较高等优点。
一种金刚烷胺合成方法

[发明专利]一种2-(1-金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物作为杀菌剂的应用-CN201910792574.X有效
发明人：翁建全;孔瑶蕾;庞凯胜;谭成侠 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： A01N37/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物作为杀菌剂的应用，所述2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物的结构如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）中，R为苯基、取代苯基或取代吡啶基；所述取代苯基的苯环上的H或取代吡啶基的吡啶环上的H被取代基单取代或多取代，所述单取代或多取代的取代基各自独立地选自C1~C5的烷基、C1~C3的烷氧基、硝基、C1~C5卤代烷基或卤素。本发明的2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物，特别对于番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌、油菜菌核病菌以及黄瓜灰霉病菌等真菌有较好的抑制效果。
一种金刚甲酰胺乙基甲酸化合物作为杀菌剂应用

[发明专利]一种1-金刚烷甲酸-2-(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物作为杀菌剂的应用-CN201910792551.9有效
发明人：翁建全;孔瑶蕾;庞凯胜;刘幸海 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： A01N37/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物作为杀菌剂的应用，1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物的结构如式（I）所示：式（I）中，苯环上的H被取代基R单取代、二取代或不被取代；n为0~2的整数，优选为1~2的整数，n表示苯环上取代基R的个数；n=0时，表示苯环上的H不被取代；n=1时，表示苯环上的H被取代基R单取代；n=2时，表示苯环上的H被取代基R二取代，不同取代位置上的取代基R相同或不同；取代基R为氢、C1~C3的烷氧基、C1~C2的卤代烷基、卤素。本发明的1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物，特别对于番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌、油菜菌核病菌以及黄瓜灰霉病菌等真菌有较好的抑制效果。
一种金刚甲酸取代苯甲酰氧基乙酯类化合物作为杀菌剂应用

[发明专利]一种取代苯并噻唑C2烷基化衍生物及其应用-CN201811197930.5有效
发明人：陆棋;翁建全;庞凯胜;刘幸海 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-10-15 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07D277/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代苯并噻唑C2烷基化衍生物及其应用，该化合物的结构式如式（I）所示：式（I）中，苯并噻唑环上的H被取代基R1单取代、多取代或不被取代；n为0~4的整数，n表示苯并噻唑环上取代基R1的个数；n=0时，表示苯并噻唑环上的H不被取代；n=1时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R1单取代；n=2~4时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R1多取代，不同取代位置上的取代基R1相同或不同；所述取代基R1为氢、C1~C3的烷基、C1~C2的烷氧基、芳基或卤素；式（I）中取代基R2为氢或C1‑C3的烷基。本发明提供的取代苯并噻唑C2烷基化衍生物，表现出较好的抑菌活性，特别是对立枯丝核菌表现出较强的抑制活性。
一种取代噻唑 c2 烷基化衍生物及其应用

[发明专利]一种2-(1-金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物及其制备方法和应用-CN201910791614.9有效
发明人：翁建全;孔瑶蕾;庞凯胜;刘幸海 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物及其制备方法和应用，2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物的化学结构式如式（I）所示：式（I）中，R为苯基、取代苯基或取代吡啶基；所述取代苯基的苯环上的H或取代吡啶基的吡啶环上的H被取代基单取代或多取代，所述单取代或多取代的取代基各自独立地选自C1~C5的烷基、C1~C3的烷氧基、硝基、C1~C5卤代烷基或卤素。本发明的2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物的制备方法简单，且该2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物表现出一定的抗肿瘤活性。
一种金刚甲酰胺乙基甲酸化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种取代苯并噻唑C2烷基化衍生物的制备方法-CN201810959743.X有效
发明人：翁建全;徐雯秀;庞凯胜;谭成侠;刘幸海 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07D277/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代苯并噻唑C2烷基化衍生物的制备方法。它包括如下步骤：以取代苯并噻唑与N,N‑二甲基酰胺化合物为原料，光敏剂和氧化剂存在下，以LED白光灯为光源，在溶剂中进行常温搅拌反应，TLC监测至反应结束后，所得反应液分离纯化制得取代苯并噻唑C2烷基化衍生物。本发明提供了一种以苯并噻唑与二甲基酰胺为原料，以价廉易得的有机染料为光敏剂、K2S2O8为氧化剂，室温条件下经可见光诱导的合成苯并噻唑C2烷基化衍生物的新方法，该方法反应条件温和、催化剂价廉易得、收率良好，且摆脱了苯并噻唑烷基化常用的碱催化或过渡金属催化的合成方法，大大降低了成本，提高经济效益，利于企业在市场竞争中发展。
一种取代噻唑 c2 烷基化衍生物制备方法

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