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[发明专利]酵母废水资源化生产多功能生物有机肥-CN201310065793.0有效
发明人：白志辉;闫宏;庄绪亮;陈月月;梁胜贤;吴尚华 -专利权人：湖北宜都科泰生物工程有限公司;中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2013-03-03 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C05F11/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种酵母废水资源化利用生产多功能生物有机肥的方法，属于高浓度废水资源化利用和生物有机肥技术领域。本发明采用的菌株是从土壤中分离筛选出来的一株高效植物促生菌——地衣芽孢杆菌（Bacilluslicheniformis）B4菌株，该菌株保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCCNo.6677。本发明利用酵母废水作为发酵培养基，大规模培养地衣芽孢杆菌，制备具有防治植物病害、促进植物生长的生物有机肥，该工艺生产成本低廉，操作简单，还可以使酵母废水得到资源化利用，减少污染排放。本发明生产的生物有机肥用于蔬菜的生产，不仅可以提高产量，而且可以改善茶园和蔬菜的品质，显示出广阔的应用前景。
酵母废水资源化生多功能生物有机肥

[发明专利]餐厨垃圾资源化生产解淀粉芽孢杆菌微生物肥料-CN201210466249.2有效
发明人：白志辉;焦海华;马安周;庄绪亮;庄国强;张洪勋 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一株防治植物病害、促进植物生长的解淀粉芽孢杆菌，及其利用餐厨垃圾生产微生物肥料的方法，属于废弃物资源化和微生物肥料技术领域。本发明采用的菌株是从水草根际土壤中分离筛选出来的一株解淀粉芽孢杆菌（Bacillusamyloliquefaciens）A3菌株，该菌株保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCCNo.6676。本发明利用餐厨垃圾作为主要原料，经预处理后配置成发酵培养基，大规模培养解淀粉芽孢杆菌，制备具有防治植物病害、促进植物生长功能的微生物肥料，该工艺生产成本低廉，操作简单，还可以使餐厨垃圾得到资源化利用，减少污染排放，显示出广阔的应用前景。
垃圾资源化生淀粉芽孢杆菌微生物肥料

[发明专利]一株地衣芽孢杆菌及其菌剂的生产方法和用途-CN201210463000.6有效
发明人：白志辉;张茉莉;陈月月;赵志瑞;庄绪亮;杨建州 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一株防治植物病害、促进植物生长的地衣芽孢杆菌，及其菌剂的低成本生产方法，属于微生物农药和微生物肥料技术领域。本发明采用的菌株是从水草根际土壤中分离筛选出来的一株高效植物促生菌——地衣芽孢杆菌（Bacilluslicheniformis）B4菌株，该菌株保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC No.6677。本发明利用甘薯淀粉废水作为发酵培养基，大规模培养地衣芽孢杆菌，制备具有防治植物病害、促进植物生长的菌剂，该工艺生产成本低廉，操作简单，还可以使甘薯淀粉废水得到资源化利用，减少污染排放。本发明生产的菌剂用于茶叶和蔬菜的生产，不仅可以提高产量，而且可以改善茶园和蔬菜的品质，显示出广阔的应用前景。
地衣芽孢杆菌及其生产方法用途

[发明专利]一种提高苯系物细胞传感器检测效果的固定化方法-CN201210144409.1在审
发明人：庄国强;唐阔;马安周;庄绪亮;白志辉 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2012-05-09 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C12N11/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高苯系物细胞传感器检测效果的固定化方法，属于微生物固定化和污染物检测技术领域。该方法以海藻酸钙为包埋介质，对苯系物细胞传感器Pseudomonas fluorescens A506(pTS)进行固定化处理，从而提高细胞传感器的检测效果。方法过程包括：(1)细胞传感器的生长至指数生长末期；(2)细胞传感器的离心并用磷酸缓冲液重悬；(3)用海藻酸钠溶液将细胞传感器混匀，并逐滴加入2％CaCl2溶液中低速搅拌，固化2h形成颗粒；(4)向含有苯系污染物样品中加入固定化颗粒，运行一定时间后对荧光信号进行检测。该方法得到的固定化细胞传感器，单位体积荧光信号相对与游离细胞提升至游离细胞的2.23倍，同时将细胞浓度控制在游离细胞的4.5％。通过极少的细胞得到了比游离细胞更高的单位体积荧光信号，更有利于细胞传感器对苯系物染污的检测。
一种提高苯系物细胞传感器检测效果固定方法

[发明专利]高层建筑斜屋面外檐山墙处悬挑架及其施工方法-CN201310253725.7有效
发明人：黄文恒;刘瑞明;李钦;焦连庆;黄臣;王宽亮;钟兴龙;庄绪亮 -专利权人：北京金港机场建设有限责任公司;北京金港场道工程建设股份有限公司
申请日： 2013-06-25 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： E04G3/20 文献下载
摘要：一种高层建筑斜屋面外檐山墙处悬挑架及其施工方法，该悬挑架包括外挑水平杆、内侧杆、大横杆、立杆，小横杆、脚手板、水平安全网、水平大网眼、立面安全网、立面大网眼和钢丝绳。外挑水平杆有上下两排，上下两排外挑水平杆内端穿过外墙水钻开孔并与内侧杆锁牢。大横杆和立杆在外墙外侧搭设有内外两排，下部的大横杆搭设于上下两排外挑水平杆上，所述立杆下部与大横杆锁牢，所述小横杆连接于内外两排立杆之间，脚手板铺设于下排外挑水平杆上。本发明能够保证施工安全、施工速度快、质量易保证、综合费用低，较好地解决了斜屋面高层建筑外檐施工及防护问题，达到了安全、经济、施工速度快、施工质量易保证的技术效果。
高层建筑屋面山墙处悬挑架及其施工方法

[发明专利]一株产高丝氨酸内酯的乙酸钙不动杆菌及其应用-CN201010577581.7无效
发明人：庄国强;吕迪;马安周;庄绪亮 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2010-12-08 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明从高等植物植株上分离得到的乙酸钙不动杆菌A.calcoaceticus WA465，可以产高丝氨酸内酯，利用群体密度调控的机理防治植物病害，提供一种全新的生防剂，增加了微生物农药的剂型。该菌株附生于高等植物植株，因而施用过程中可以根好的在植物表面定殖，表现出良好的稳定性和防治效果的延续性，在植物病害防治上具有很好的应用前景。
一株产高丝氨酸内酯乙酸不动杆菌及其应用

[发明专利]利用剩余活性污泥修复多环芳烃污染土壤-CN200910241334.7无效
发明人：白志辉;韩祯;王新新;庄绪亮;庄国强 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2009-12-04 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： B09C1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种多环芳烃污染土壤的修复和污水处理剩余活性污泥处置的联合方法，属于环境生物技术领域。该方法主要是将多环芳烃污染土壤、剩余活性污泥和生物质废弃物混合堆腐处理，得到部分腐熟的堆肥，再将堆肥施用于多环芳烃污染土壤进行修复。该方法既能有效处理和处置剩余活性污泥，又能修复多环芳烃污染土壤，而且工艺简单、成本低。
利用剩余活性污泥修复芳烃污染土壤

[发明专利]一株降解菊酯类农药的芽孢杆菌及其菌剂的生产方法-CN200810224883.9有效
发明人：白志辉;唐玲;张保国;李林;庄绪亮;庄国强 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2008-10-24 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一株分离自甘蓝叶际的能够高效降解菊酯类农药的芽孢杆菌，并提供该菌剂的生产方法，属于生物技术领域。经鉴定这株菌为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)，并将其保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC No.2698，该菌株的16S rDNA基因序列已经递交到了GenBank数据库，登录号为FJ361191。其菌剂的生产方法包括5个步骤：培养基配制、菌种活化、液体种子制备、液态发酵、菌剂制备。由本发明技术方案生产的菊酯类农药降解菌剂能够有效降解植物叶片表面菊酯类农药，减少农药残留，保障食品安全，保护生态环境。
降解菊酯类农药芽孢杆菌及其生产方法

[发明专利]一种利用生物质热解产物发酵L－乳酸的方法-CN200610112967.4无效
发明人：白志辉;张保国;谢慧君;庄绪亮;张洪勋 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2006-09-13 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C12P7/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用生物质热解产物1，6－脱水－β－D－吡喃葡萄糖(简称：LG)发酵L－乳酸的方法，属于微生物发酵和生物化工领域。该方法主要是以LG为发酵碳源，采用气升式生物反应器，连续补料工艺生产L－乳酸。生产工艺包括：用提取自生物质热解液的LG、尿素、无机盐等配制培养基、高温灭菌、接种根霉属L－乳酸生产菌、连续补料发酵。该方法能够高效转化LG生产L－乳酸，工艺简单，产品的生产成本。
一种利用生物质热解产物发酵乳酸方法

[发明专利]一种生物质热解液化装置及其使用方法-CN200710117981.8无效
发明人：白志辉;杨治广;张洪勋;张保国;庄绪亮 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2007-06-27 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C10B53/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物质热解液化装置，以及热解转化生物质制备热解油的方法，属于生物质资源化利用技术领域。本发明的目的在于提供一种制备高品质生物质热解油的装置，以及利用该装置制备高含1，6－脱水－β－D－吡喃葡萄糖的热解油的方法。该方法制备的热解油利于提取其中高附加值化学品或更易于进一步改性处理用作能源。本发明的技术特点是采用扁平形反应器和适合其大小的加热炉，加热面积大，传热效率高，并利用高真空和快速冷却，使热解产物不易再次分解，容易纯化和精制。该反应装置还具有易于制造和操作及使用范围较广泛的特点。
一种生物质热解液化装置及其使用方法

[发明专利]利用活性污泥和生物质废弃物修复污染土壤-CN200710098817.7无效
发明人：白志辉;李玉洁;陈健;呼庆;庄绪亮;庄国强;齐鸿雁;张洪勋 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2007-04-27 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C05F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种污染土壤修复和污水处理剩余活性污泥处理、处置的联合方法，属于环境技术领域。该方法主要是将污染土壤、活性污泥和生物质废弃物混合堆腐处理，得到堆肥，再将堆肥施用于污染土壤，种植根系发达的植物，修复污染土壤。该方法包括以下步骤：(1)将污染土壤、活性污泥和生物质废弃物按照体积比为1∶(0.3～3)∶(1～20)混合均匀，使物料中C∶N按重量比为100∶(3～8)，加水至含水量按重量比为40％～70％；(2)将物料静态堆腐10～20天，使堆内温度55℃以上保持3天以上或在50℃以上保持7天以上；然后定期翻料，再静态堆腐10～20天；(3)将制备的堆肥按每亩200～1000公斤均匀散布在受污染土壤上，深耕，种植根系发达的植物。该方法既能有效处理和处置剩余污泥和生物质废弃物，又能修复污染土壤、绿化环境，而且费用低。
利用活性污泥生物废弃物修复污染土壤

[发明专利]一种简单快捷的适用于多种微生物基因组DNA提取的方法-CN200510072233.3无效
发明人： 庄绪亮;谢慧君;陈建;张洪勋 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2005-05-27 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明介绍了一种简单快捷的适用于多种微生物基因组DNA提取的方法。将不同的菌体先经过液氮研磨或加入适当的20％SDS后加入缓冲液和裂解液，或直接加入缓冲液和裂解液后，于60℃温浴15分钟，然后直接用苯酚∶氯仿∶异戊醇和氯仿抽提除蛋白，最后经无水乙醇沉淀和70％乙醇洗涤即得到较纯的、可直接用于PCR等基因操作的基因组DNA。
一种简单快捷适用于多种微生物基因组 dna 提取方法

[发明专利]乳酸链球菌肽解吸及回收的新方法-CN200510064763.3无效
发明人： 庄绪亮;沈锐华;谢慧君;张永进;杨建州 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2005-04-21 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： C07K14/315 文献下载
摘要：一种解吸并回收乳酸链球菌肽的新方法，它将表面活性剂解吸和纳滤方法相结合，即先调节吸附混合液的pH、装解吸柱、表面活性剂解吸附、然后采用纳滤的方法将溶液中的表面活性剂去除，在去除表面活性剂的同时将含有Nisin的溶液浓缩，浓缩液再采用喷雾干燥方法制成干粉，以在提高乳酸链球菌肽解吸效率的同时降低能耗，降低在食品防腐中广泛应用的乳酸链球菌肽产品的回收成本。
乳酸链球菌解吸回收新方法

[发明专利]从发酵液中吸附乳酸链球菌肽的新方法-CN200410069393.8无效
发明人： 庄绪亮;邱季杰;谢慧君 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2004-07-22 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07K14/315 文献下载
摘要：一种从发酵液中吸附乳酸链球菌肽的新方法，它采用两步吸附法，即先调节发酵液pH、菌体吸附、离心后上清夜再用国产食品级多孔硅化合物硅酸钙吸附的技术手段，从乳酸链球菌的发酵液中获得生物防腐剂乳酸链球菌肽，首先采用菌体本身在特定pH条件下吸附乳酸链球菌肽，再用廉价的国产硅酸钙吸附剂吸附，以减少化学吸附剂的使用量，降低在食品防腐中广泛应用的乳酸链球菌肽产品的后提取成本。
发酵吸附乳酸链球菌新方法

[发明专利]1，6－缩水－β－D吡喃葡萄糖（LG）激酶的分离纯化方法及其基因序列-CN200410088543.X无效
发明人： 庄绪亮;谢慧君;张洪勋 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2004-11-08 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明介绍了一种蛋白——LG激酶的分离纯化方法及其部分基因序列。将菌体研磨后的提取液，分别进行硫酸铵沉淀、离子交换层析和凝胶层析后得到电泳纯的LG激酶。此酶经胶内酶切后，用Q－TOF测定了一个肽段的序列，以此序列为模板，得到mRNA有义链序列。以此序列和oligo－dT为引物，以细胞总cDNA为模板，得到该酶的基因序列。
缩水葡萄糖 lg 激酶分离纯化方法及其基因序列

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