本发明公开了一种B7‑H3抗体及其应用。所述B7‑H3抗体的重链互补决定区包括SEQ ID No.6‑8所示的氨基酸序列,所述B7‑H3抗体的轻链互补决定区包括SEQ ID No.14‑16所示的氨基酸序列。所述B7‑H3抗体能够以高亲和力结合B7‑H3抗原以及表达B7‑H3抗原的细胞,能够高效介导PBMC杀伤B7‑H3阳性肿瘤,利用所述B7‑H3抗体构建B7‑H3×CD3双特异性抗体,所述双特性抗体具备高亲和力和稳定性,能够有效介导PBMC杀伤肿瘤细胞,具有显著抑制肿瘤生长的作用。
本发明涉及一种磷脂酰肌醇蛋白聚糖3抗体及其应用。所述磷脂酰肌醇蛋白聚糖3抗体的重链互补决定区包括SEQ ID No.6‑8所示的氨基酸序列,所述磷脂酰肌醇蛋白聚糖3抗体的轻链互补决定区包括SEQ ID No.14‑16所示的氨基酸序列。所述磷脂酰肌醇蛋白聚糖3抗体能够以高亲和力与磷脂酰肌醇蛋白聚糖‑3特异性结合,能够激活T淋巴细胞,在提高免疫细胞活性和增强免疫应答、预防治疗肿瘤和感染性疾病等方面具有重要的应用前景。
本发明提供了一种抗TIGIT单克隆抗体及其应用,所述抗TIGIT单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区;所述重链可变区包括SEQ ID NO:1所示的重链CDR1、SEQ ID NO:2所示的重链CDR2和SEQ ID NO:3所示的重链CDR3;所述轻链可变区包括SEQ ID NO:4所示的轻链CDR1、SEQ ID NO:5所示的轻链CDR2和SEQ ID NO:6所示的轻链CDR3。本发明的抗TIGIT单克隆抗体对抗原TIGIT的特异性识别结合能力强,能够有效阻断TIGIT与其配体CD155的结合,应用前景广阔。