专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种提高细胞慢病毒感染率的增强感染培养基及方法-CN202210233555.5有效
  • 黄秋凤;莫晓花;沈于钰 - 广州源井生物科技有限公司
  • 2022-03-09 - 2023-10-03 - C12N5/09
  • 本发明公开了一种提高细胞慢病毒感染率的增强感染培养基及方法,涉及MDA‑MB‑231细胞转染领域。增强感染培养基用于提高MDA‑MB‑231细胞慢病毒感染率,增强感染培养基的组分包括Leibovitz’sL‑15培养基、RPMI‑1640培养基、胎牛血清、非必需氨基酸和表皮细胞生长因子;按照总原料的体积百分比计算,所述胎牛血清的添加量为10%,所述非必需氨基酸的添加量为1%;所述表皮细胞生长因子的添加量为2~3ng/ml。通过采用本发明的增强感染培养基,MDA‑MB‑231细胞可以在37℃和5%CO2的常规环境下进行正常培养,且更为显著的提高了慢病毒对MDA‑MB‑231细胞的感染效率,使MDA‑MB‑231细胞基因编辑效率变得更高,解决了目前MDA‑MB‑231细胞慢病毒感染率低的问题。
  • 一种提高细胞病毒感染率增强感染培养基方法
  • [发明专利]一种基因编辑点突变方案自动设计方法及系统-CN202210753169.9有效
  • 万翠荣;林剑锋;郑虹 - 广州源井生物科技有限公司
  • 2022-06-29 - 2023-07-14 - G16B20/20
  • 本申请涉及基因编辑的技术领域,尤其是涉及一种基因编辑点突变方案自动设计方法及系统,其方法包括步骤A:根据定位方法确定突变类型和突变位点;步骤B:判断突变位点是否适用Base Editing方法进行点突变基因编辑,若是,则执行步骤C:根据突变类型设计Base Editing方案,进行gRNA序列的筛选;若否,则执行步骤D:根据突变类型设计基于CRISPR和Cas9的RNP方案,进行gRNA序列的筛选、oligo序列选择和突变位点引入;步骤E:对突变位点前后500bp各范围内的基因序列进行序列复杂性分析和GC含量计算,并保存分析结果;步骤F:根据分析结果生成和输出gRNA打靶区域示意图和方案报告。本发明能自动设计基因编辑方案的方法,实现基因上的点突变基因编辑,提高效率及准确性。
  • 一种基因编辑突变方案自动设计方法系统
  • [发明专利]一种单克隆鉴定试剂盒及鉴定单克隆细胞基因型的方法-CN202211156566.4在审
  • 郑虹;郑丹丹 - 广州源井生物科技有限公司
  • 2022-09-22 - 2022-12-13 - C12Q1/6806
  • 本发明公开了一种单克隆鉴定试剂盒及鉴定单克隆细胞基因型的方法,涉及细胞基因型鉴定技术领域。单克隆鉴定试剂盒的组分包括单克隆细胞裂解液、单克隆细胞基因扩增试剂和内参引物;单克隆细胞裂解液包括裂解液A和裂解液B,裂解液A包括氢氧化钠和十二烷基硫酸钠;裂解液B包括三羟甲基氨基甲烷、氯化钾和乙二胺四乙酸。采用本发明的单克隆鉴定试剂盒进行鉴定,可以直接释放细胞的基因组DNA,不需要进行多步骤的提取纯化处理,且能批量快速地提取上百个单克隆细胞的基因组,可以实现高通量鉴定,解决了现有鉴定单克隆细胞株需要进行多步骤的提取纯化处理和难以实现高通量鉴定的问题。
  • 一种单克隆鉴定试剂盒细胞基因型方法
  • [外观设计]用于显示屏幕面板的基因系统图形用户界面-CN202030577971.9有效
  • 陈小雪;秦梓键 - 广州源井生物科技有限公司
  • 2020-09-25 - 2021-04-13 - 14-04
  • 1.本外观设计产品的名称:用于显示屏幕面板的基因系统图形用户界面。2.本外观设计产品的用途:用于运行程序。3.本外观设计产品的设计要点:在于屏幕中的图形用户界面的界面内容。4.最能表明设计要点的图片或照片:主视图。5.图形用户界面的用途:本外观设计产品的界面用于智能化设计CRISPR基因编辑细胞系统;主视图中界面显示的是进入程序后的主页界面;点击主视图界面中的“Species”进入界面变化状态图1;点击主视图界面中的“Cell Line Name”进入界面变化状态图2;点击界面变化状态图2中的“Go!”进入界面变化状态图3,此为加载过程界面;当界面变化状态图3完成加载后进入界面变化状态图4;点击界面变化状态图4中下方搜索结果的任意一项后进入界面变化状态图5;在界面变化状态图5滚动鼠标下拉界面进入界面变化状态图6;在界面变化状态图6滚动鼠标下拉界面进入界面变化状态图7;在界面变化状态图7滚动鼠标下拉界面进入界面变化状态图8;在界面变化状态图8滚动鼠标下拉界面进入界面变化状态图9;在界面变化状态图9滚动鼠标下拉界面进入界面变化状态图10;在界面变化状态图10滚动鼠标下拉界面进入界面变化状态图11;在界面变化状态图11滚动鼠标下拉界面进入界面变化状态图12;点击界面变化状态图9中的“Detail”进入界面变化状态图13;在界面变化状态图13滚动鼠标下拉界面进入界面变化状态图14;在界面变化状态图14滚动鼠标下拉界面进入界面变化状态图15;在界面变化状态图15滚动鼠标下拉界面进入界面变化状态图16;在界面变化状态图16滚动鼠标下拉界面进入界面变化状态图17;在界面变化状态图17滚动鼠标下拉界面进入界面变化状态图18;在界面变化状态图18滚动鼠标下拉界面进入界面变化状态图19;在界面变化状态图19滚动鼠标下拉界面进入界面变化状态图20;点击界面变化状态图4中的“Register”进入界面变化状态图21;在界面变化状态图21输入注册信息后点击“Register”按钮进入界面变化状态图22;点击界面变化状态图4中的“Sign in”进入界面变化状态图23;在界面变化状态图23输入登录信息后点击“Get in Touch”按钮进入界面变化状态图24;点击界面变化状态图24中右上角的头像进入界面变化状态图25;在界面变化状态图25滚动鼠标下拉界面进入界面变化状态图26;在界面变化状态图26滚动鼠标下拉界面进入界面变化状态图27。6.该显示屏幕面板用于手机、电脑、平板电脑。
  • 用于显示屏幕面板基因系统图形用户界面
  • [发明专利]一种细胞裂解液及其应用-CN202011481225.5在审
  • 郑丹丹;黄文静;叶海峰 - 广州源井生物科技有限公司
  • 2020-12-16 - 2021-04-09 - C12Q1/6806
  • 本发明公开了一种细胞裂解液及其应用。该细胞裂解液由A组分和B组分组成;其中,A组分由3~600mmol/L碱溶液和0.1mmol/L~7mmol/L SDS组成;B组分由3~600mmol/L Tris、8~1100mmol/L氯化盐和0.5~110mmol/L EDTA组成,pH为7~10;使用时A组分与B组分的体积比为(3~50):1。该细胞裂解液不包含氯仿等有毒试剂,由常见的试剂组成,成本低,并且操作步骤简单,可快速将细胞中的核酸释放出来,大大节省核酸提取时间;并且可从微量的细胞(细胞个数小于等于2x104个)中提取出足够量的核酸用于PCR鉴定。
  • 一种细胞裂解及其应用
  • [发明专利]基因编辑位点的自动筛选方法、系统、装置及存储介质-CN202011490090.9在审
  • 许锦莹;林剑锋;刘晓凯;黄秋凤 - 广州源井生物科技有限公司
  • 2020-12-16 - 2021-04-06 - G16B20/30
  • 本发明公开了一种基因编辑位点的自动筛选方法、系统、装置及存储介质,该方法包括:获取基因名称及物种名称,并从基因数据库获取基因的序列、转录本信息及在染色体的位置信息;根据位置信息及转录本信息确定备选敲击区;对备选敲击区进行GC含量及复杂度分析确定敲击区;根据共有转录本数量及位置信息对敲击区进行排序;根据排序,通过敲击区的位置信息从基因的序列中截取敲击区序列;从gRNA在线设计软件获取敲击区序列的所有gRNA及对应的特异性得分及切割效率分数,并根据特异性得分及切割效率分数确定并展示gRNA的编辑位点。本发明实施例能够自动高效筛选敲除效果好且特异性强和切割效率高的基因编辑位点,可广泛应用于基因编辑技术领域。
  • 基因编辑自动筛选方法系统装置存储介质

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