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[发明专利]一种多能干细胞培养基-CN201610508983.9有效
发明人：王淋立;陈月花;宋立兵;关春燕 -专利权人： 广州市搏克生物技术有限公司;王淋立
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明公开一种多能干细胞培养基，包括基础培养基和以下添加组分：L‑抗坏血酸‑2磷酸镁、亚硒酸钠、人胰岛素、柠檬酸铁、碱性成纤维细胞生长因子和转化生长因子beta1。本发明成功地将柠檬酸铁引入多能干细胞培养基系统，替代人脱铁转铁蛋白，可降低多能干细胞培养基的生产成本；降低了外源性致病风险；该多能干细胞培养基，在培养多能干细胞过程中，不仅能保证细胞的正常增殖，还能够维持干细胞的多能性。
一种多能干细胞培养基

[发明专利]一种非病毒iPSCs诱导方法及其诱导组合物、试剂盒及其获得的iPSCs-CN201610411378.X有效
发明人：王淋立;陈月花;宋立兵;莫健 -专利权人： 广州市搏克生物技术有限公司;王淋立
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开一种非病毒iPSCs诱导方法及其诱导组合物、试剂盒及其获得的iPSCs。具体地，该诱导方法包括以下步骤：1)将表达重编程因子POU5F1、SOX2、GLIS1、KLF4、MYCL和hsa‑miR‑302s的DNA序列构建到附加体质粒中，得到重组质粒；2)将步骤1)得到的重组质粒导入人的体细胞中，进行诱导培养，得到iPSCs。该方法在不加入高风险重编程因子，如c‑MYC、SV40‑LT、TP53抑制因子等的情况下，使用安全性高的重编程因子组合，降低了iPSCs的临床适用风险；该方法具有较高的适用性。
一种病毒 ipscs 诱导方法及其组合试剂盒获得

[发明专利]一种非病毒iPSCs诱导组合物及其试剂盒-CN201610411335.1有效
发明人：王淋立;陈月花;宋立兵;关春燕 -专利权人： 广州市搏克生物技术有限公司;王淋立
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开一种非病毒iPSCs诱导组合物及其试剂盒。具体地，包括若干重组质粒，所述若干重组质粒是由将表达重编程因子POU5F1、SOX2、GLIS1、KLF4、MYCL和hsa‑miR‑302s的DNA序列构建到附加体质粒所制得；所述hsa‑miR‑302s的DNA序列为包含hsa‑miR‑302a、hsa‑miR‑302b、hsa‑miR‑302c、hsa‑miR‑302d中的任一种或两种以上的序列。该诱导组合物不加入高风险重编程因子，如c‑MYC、SV40‑LT、TP53抑制因子，适用于安全性高、非整合地诱导重编程获得iPSCs，可很大程度上地降低临床风险。
一种病毒 ipscs 诱导组合及其试剂盒

[发明专利]EBV-DNA酶肽抗原ELISA法检测EBV-DNA酶IgA抗体-CN200910193358.X有效
发明人：曾木圣;宋立兵;刘万里 -专利权人： 广州市搏克生物技术有限公司
申请日： 2009-10-27 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明是关于一种以EB病毒DNA酶(EBV-DNase)蛋白的优选肽抗原作为包被抗原ELISA法检测EBV-DNA酶IgA抗体的技术。该优选的EBV-DNA酶肽抗原包含的氨基酸序列是：EBV-Dnase-7(序列ATCTLGSDLL LDASVEIPVA)和EBV-Dnase-8(序列VLVTPVCLPD SIVRKELNTA)。该EBV-Dnase-7和EBV-Dnase-8多肽最佳包被浓度为200ng∶100ng混合包板。
ebv dna 抗原 elisa 检测 iga 抗体

[发明专利]一种血清自身抗体用于食管鳞癌诊断的方法-CN200810218913.5无效
发明人：曾木圣;刘万里;宋立兵 -专利权人： 广州市搏克生物技术有限公司
申请日： 2008-11-05 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了一种血清自身抗体用于食管鳞癌诊断的方法，应用血清学蛋白组技术筛选食管鳞癌患者血清中肿瘤抗原自身抗体。首先，用2-D PAGE电泳分离ESCC组织中的蛋白，转移到PVDF膜上，然后用病人血清和健康人血清作为一抗，western blot检测肿瘤蛋白反应点，挑选只与肿瘤病人血清反应而不与正常人血清反应的蛋白点，质谱鉴定其氨基酸序列。利用此技术，从食管鳞癌患者血清中首次筛选出CDC25B自身抗体，并验证其特异性。并证实CDC25B自身抗体可作为食管鳞癌诊断的肿瘤标志物。
一种血清自身抗体用于食管诊断方法

[发明专利]一种检测DNA,RNA和超微量蛋白质的方法-CN200810027100.8有效
发明人：刘万里;曾木圣;宋立兵 -专利权人： 广州市搏克生物技术有限公司
申请日： 2008-03-28 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测DNA，RNA和超微量蛋白质的方法，首先利用磁珠捕获探针上的捕获探针1(可为核酸或抗体)与纳米结合探针上捕获探针2(可为核酸或抗体)在液相中夹心ELISA检测靶分子，再利用磁铁吸附磁珠，很容易去除未结合的探针和其他杂质。由于纳米结合探针结合成千上万的生物素标记的条码DNA，可把检测靶分子成千上万倍放大；每分子条码DNA利用链亲和素—生物素系统可结合3分子含T₇RNA启动子的DNA序列，从而可用TMA技术定量检测条码DNA，而条码DNA与靶分子含量成正比。对特定的含T₇RNA启动子的DNA序列，TMA技术可在3小时内按一分子DNA模板转录出约1万分子RNA，相应地把条码DNA扩增一万倍。
一种检测 dna rna 微量蛋白质方法