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[发明专利]一种吡咯并嘧啶类化合物的应用-CN202210568357.4有效
发明人：李永国;陈小宁 -专利权人： 广州嘉越医药科技有限公司
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡咯并嘧啶类化合物的应用。该吡咯并嘧啶类化合物的结构如式I所示，其具有抑制STAT磷酸化的作用，对化脓性脊髓炎、急性脊髓炎、脑脊髓炎或自身免疫性疾病具有良好的预防或治疗作用。
一种吡咯嘧啶化合物应用

[发明专利]一种吡咯并嘧啶类化合物的制备方法-CN202011417143.4有效
发明人：王春娟;李永国;董建明;贾国慧;舒诗会 -专利权人： 广州嘉越医药科技有限公司
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡咯并嘧啶类化合物的制备方法。本申请中的吡咯并嘧啶类化合物对JAK1、JAK2、JAK3和TYK2激酶均具有抑制作用，具有特征性的高渗透性，在小鼠中有良好的口服生物利用度，较高的暴露量，有利于产生良好的体内药效且能治疗关节炎的作用。此外，本申请中的制备方法反应简单、产率高、操作简单、条件温和且具有广泛的工业应用前景。
一种吡咯嘧啶化合物制备方法

[发明专利]一种含杂原子环丁烷取代基的吡啶酮衍生物的应用-CN202210563463.3有效
发明人：李永国;陈小宁;马红岩 -专利权人： 广州嘉越医药科技有限公司
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K31/4436 文献下载
摘要：本发明公开了一种含杂原子环丁烷取代基的吡啶酮衍生物的应用。本发明提供一种物质A在制备药物中的应用，所述物质A为如式Ⅰ所示化合物、其药学上可接受的盐；所述药物为治疗和/或预防糖尿病足的药物。本发明的物质A或包含物质A的药物对糖尿病足病人具有良好的活性。
一种含杂原子环丁烷取代吡啶衍生物应用

[发明专利]一种吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类似物的应用-CN202210028243.0有效
发明人：李永国;隗维;叶未 -专利权人： 广州嘉越医药科技有限公司;上海嘉坦医药科技有限公司
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类似物的应用。具体公开了一种化合物Ⅰ或其药学上可接受的盐在制备药物中的应用，所述药物用于治疗和/或预防消化道系统癌症。所述化合物Ⅰ或其药学上可接受的盐对头颈癌、肝细胞癌、结直肠癌、食道癌、胃癌和鼻咽癌中的一种或多种均具有良好的抗肿瘤活性。
一种吡啶嘧啶酮类应用

[发明专利]吲哚取代四氢异喹啉类化合物与他汀类化合物的联合应用-CN202211559582.8在审
发明人：柳红;王江;蒋华良;李永国;戈震 -专利权人： 广州嘉越医药科技有限公司;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种吲哚取代四氢异喹啉类化合物与他汀类化合物的联合应用，具体地，本发明提供了一种安全的、非相互作用的药物组合物或药物组合，该组合物含有吲哚取代四氢异喹啉类化合物或其药用上可接受的盐，该组合物还含有一种药物，这种药物是HMG‑CoA还原酶抑制剂他汀类降脂药物。所述的特定组合的联合应用可用于高血脂症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、脂肪肝变形、动脉粥样硬化、肥胖等代谢性疾病的治疗。
吲哚取代四氢异喹啉化合物联合应用

[发明专利]一种药物组合及其应用-CN202211213443.X在审
发明人：李永国;隗维;叶未 -专利权人： 广州嘉越医药科技有限公司;上海嘉坦医药科技有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物组合及其应用。本发明提供了一种药物组合，其包含物质X和物质Y。治疗内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗产生耐药后的乳腺癌时，联合使用第一治疗剂和Fulvestrant疗效更佳。
一种药物组合及其应用

[发明专利]一种吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类化合物的应用-CN202211177234.4在审
发明人：李永国;隗维;叶未 -专利权人： 广州嘉越医药科技有限公司;上海嘉坦医药科技有限公司
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类化合物的应用。本发明提供了一种物质X在制备药物中的应用，所述的物质X为如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐；所述的药物为用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤的药物。该化合物能够抑制胰腺神经内分泌肿瘤的生长，提高血糖水平。
一种吡啶嘧啶酮类化合物应用

[发明专利]药物组合及其应用-CN202210903425.8在审
发明人：李永国;隗维;叶未 -专利权人： 广州嘉越医药科技有限公司;上海嘉坦医药科技有限公司
申请日： 2022-07-27 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物组合及其应用。所述药物组合包括PI3K抑制剂和免疫检查点抑制剂；所述PI3K抑制剂选自如式(I)所示的化合物、linperlisib、samotolisib、copanilisb、SHC014748M、pilaralisib、buparlisib、taselisib、YZJ‑0673、gedatolisib、omipalisib、bimiralisib、voxtalisib、AL58805和HEC68498及其药学上可接受的盐；所述免疫检查点抑制剂为PD‑1/PD‑L1抑制剂。本发明的如式(Ia)所示化合物对PI3Kδ和PI3Kγ激酶都具有较高的抑制作用；并且本发明的药物组合通过联用PI3K抑制剂和PD‑1抑制剂，有效提高了对肿瘤的抑制作用，解决了PD‑1/PD‑L1抑制剂耐药性的问题，具有较好的临床应用前景。
药物组合及其应用

[发明专利]苯基[a]吲哚[2,3-g]并喹嗪类化合物的晶型、其盐和盐的晶型及制备方法和应用-CN202210752168.2在审
发明人：李永国;王春娟;贾国慧;舒诗会 -专利权人： 广州嘉越医药科技有限公司
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯基[a]吲哚[2,3‑g]并喹嗪类化合物的晶型、其盐和盐的晶型及制备方法和应用。该苯基[a]吲哚[2,3‑g]并喹嗪类化合物的结构如下式I所示。本发明的苯基[a]吲哚[2,3‑g]并喹嗪类化合物的晶型、其盐以及各晶型具有以下一个或多个优点：较好的溶解性、性质稳定、引湿性好、具有良好的成药前景。
苯基吲哚喹嗪化合物制备方法应用

[发明专利]吡咯并嘧啶类化合物及其应用-CN202080040813.7有效
发明人：钱文远;韦昌青;胡国平;黎健;陈曙辉 -专利权人： 广州嘉越医药科技有限公司;南京明德新药研发有限公司
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及作为JAK抑制剂的吡咯并嘧啶类化合物，以及在制备治疗JAK1或/和JAK2相关疾病的药物中的应用。具体涉及式(Ⅰ)所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。
吡咯嘧啶化合物及其应用

[发明专利]一种含杂环的化合物的应用-CN202110474851.X有效
发明人：李永国;卢刚;李磊;隗维;戈震 -专利权人： 广州嘉越医药科技有限公司;上海嘉坦医药科技有限公司
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了一种含杂环的化合物的应用。具体公开了一种物质X在制备用于升高血糖的药物中的应用。该类化合物能够升高血糖、治疗低血糖或治疗先天性高胰岛素血症。
一种含杂环化合物应用

[发明专利]一种含氰基取代的大环类化合物的晶型及其制备方法-CN202210551166.7在审
发明人：王建非;杨广文;孙继奎;奥志华;张杨;黎健;陈曙辉 -专利权人： 广州嘉越医药科技有限公司
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：一种含氰基取代的大环类化合物的晶型及其制备方法，还包括所述晶型在制备治疗ROS1基因异常表达的实体瘤的药物中的应用。
一种含氰基取代大环类化合物及其制备方法

[发明专利]一种吡啶酮化合物的晶型、盐型及其制备方法-CN201880066799.0有效
发明人：张蕾;陈斌;赵阳光;黎健;陈曙辉 -专利权人： 广州嘉越医药科技有限公司;石家庄智康弘仁新药开发有限公司;南京明德新药研发有限公司
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：化合物1的晶型及其制备方法，还包括所述晶型在制备治疗与纤维化相关疾病药物中的应用。
一种吡啶化合物及其制备方法

[发明专利]一种吡咯并嘧啶类化合物中间体及其制备方法-CN202210519413.5在审
发明人：李永国;王春娟;李磊;贾国慧;舒诗会 -专利权人： 广州嘉越医药科技有限公司
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡咯并嘧啶类化合物中间体及其制备方法。本申请中的吡咯并嘧啶类化合物对JAK1、JAK2、JAK3和TYK2激酶均具有抑制作用，具有特征性的高渗透性，在小鼠中有良好的口服生物利用度，较高的暴露量，有利于产生良好的体内药效且能治疗关节炎的作用。此外，本申请中的制备方法反应简单、产率高、操作简单、条件温和、安全性高且具有广泛的工业应用前景。
一种吡咯嘧啶化合物中间体及其制备方法

[发明专利]一种吡咯并嘧啶类化合物的盐、其晶型及其应用-CN202011413463.2有效
发明人：李永国;王春娟;贾国慧;舒诗会 -专利权人： 广州嘉越医药科技有限公司
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡咯并嘧啶类化合的盐、其晶型及其应用。具体的提供了一种如式Ⅰ所示的化合物的晶型、其盐及其盐的水合物，以及如式Ⅰ所示的化合物的晶型、盐的制备方法和应用，并且本发明的盐和晶型的性质稳定、引湿性好，具有良好的成药前景。
一种吡咯嘧啶化合物及其应用

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