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[发明专利]三个苯并三氮唑类芳基哌嗪化合物的消旋体和光学异构体及其制备方法和用途-CN201210145193.0无效
发明人：袁牧;黄珺珺;黄亚建;朱柳;季红;黎枭;剧仑 -专利权人： 广州医学院
申请日： 2012-05-10 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：本发明涉及三个苯并三氮唑类芳基哌嗪化合物，即1-（1-苯并三氮唑氧基）-3-（4-（2-甲氧基苯基或乙氧基苯基或氯苯基）哌嗪）-2-丙醇的消旋体和光学异构体及其制备方法和在制备治疗良性前列腺增生药物的用途。这些化合物由下述步骤制备得到：将1-羟基苯并三氮唑与环氧氯丙烷反应得到环氧中间体的消旋体，或将1-羟基苯并三氮唑与R-对甲苯磺酸缩水甘油酯或S-对甲苯磺酸缩水甘油酯反应得到环氧中间体的R型光学异构体或S型异构体，将环氧的中间体的消旋体或中间体的R型异构体或S型异构体分别与邻甲氧基苯基哌嗪、邻乙氧基苯基哌嗪、邻氯苯基哌嗪反应，得到上述产物。实验证明本发明9个化合物中有7个化合物的抗前列腺增生活性强于对照药哌唑嗪。
三个三氮唑类芳基哌嗪化合物消旋体光学异构体及其制备方法用途

[发明专利]酰胺类芳基哌嗪衍生物及其制备方法和在抗良性前列腺增生中的应用-CN201210145152.1无效
发明人：袁牧;黄珺珺;朱柳;季红;黄亚建;黎枭 -专利权人： 广州医学院
申请日： 2012-05-10 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及十个酰胺芳基哌嗪衍生物及其制备方法和在制备治疗良性前列腺增生药物的用途。这些酰胺芳基哌嗪衍生物的制备方法是将3-溴丙胺氢溴酸盐的游离碱和二碳酸二叔丁酯反应，得到的无色油状液体再与邻甲氧基苯基哌嗪反应，得到的浅黄色油状物与三氟乙酸反应，得到的产物再与N,N-二异丙基乙胺，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯和5-吲哚羧酸或3-吲哚乙酸或3-吲哚丙酸或3-吲哚丁酸或5-羟基-2-吲哚羧酸或5-甲氧基-2-吲哚羧酸或1-甲基-3-吲哚羧酸或6-溴-2-吲哚羧酸或5-氯-2-吲哚羧酸或7-硝基-2-吲哚羧酸反应，得到的终产物。实验证明本发明的酰胺芳基哌嗪衍生物中有8个化合物的抗前列腺增生活性强于对照药哌唑嗪。
酰胺类芳基哌嗪衍生物及其制备方法良性前列腺增生中的应用

[实用新型]一种用于制备自增强仿生材料的引导模具-CN201320086957.3有效
发明人：阳范文;陈晓明;彭晔;朱继翔;田秀梅 -专利权人： 广州医学院
申请日： 2013-02-26 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： B29C70/54 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于制备自增强仿生材料的引导模具，包括引导模具本体，引导模具本体上开设有若干用于基体相或增强相引导和定位的槽和/或孔，槽横向为长方形，槽纵向排列，槽的高度为0.1~5mm，纵向相邻槽的间距为1~3mm；孔直径0.01~3mm，通过槽和孔交错排列实现纤维的梯度堆叠，然后在超声波的作用下进行复合，制备自增强仿生材料。本实用新型克服了现有仿生材料制备时增强相无法自由调节和控制排列方式，难以实现梯度分布等不足，具有结构简单、造价便宜、梯度构造方便等特点，适用于自增强仿生材料的制备。
一种用于制备增强仿生材料引导模具

[发明专利]一种自增强仿生材料及其制造方法-CN201310059977.6有效
发明人：阳范文;陈晓明;彭晔;朱继翔;田秀梅 -专利权人： 广州医学院
申请日： 2013-02-26 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： B29C70/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种自增强仿生材料，包括由高分子量、高结晶度的生物可降解聚物A制备的增强相、由分子量和结晶度都低于所述生物可降解聚物A的生物可降解聚物B制备的基体树脂相；其中，增强相和基体树脂相通过引导模具进行堆叠，增强相堆叠的质量百分比30～90％，基体树脂相堆叠的质量百分比5～60％。本发明还提供了一种自增强仿生材料的制造方法。本发明应用超声波瞬间发热、强度可控的界面作用机理，解决基体和增强相熔融温度差异较小情形下的熔融和纤维形态保持难题，通过构造纤维分布梯度制备一种仿竹结构高强度、高韧性的生物可降解自增强仿生材料。
一种增强仿生材料及其制造方法

[实用新型]一种具有自锁机构的生物吸收肌腱吻合器-CN201320008240.7有效
发明人：阳范文;陈晓明;黄跃新;吴勉;朱继翔;彭晔 -专利权人：广州健泽药业有限公司;广州医学院
申请日： 2013-01-08 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： A61B17/11 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种具有自锁机构的生物吸收肌腱吻合器，包括网带本体，网带本体一端为引导端，网带本体另一端设置卡紧部，网带本体两侧边均设置棘齿，卡紧部与棘齿配合连接形成单向自锁。本实用新型克服了现有技术中结构复杂、术后初期患者感觉周围肌肉存在不适，卡紧机构厚度偏大，导致局部肌肉隆起，影响患处美观等问题，具有结构简单、造价便宜、术后初期患者感觉周围肌肉舒适及术后患处美观等特点。
一种具有机构生物吸收肌腱吻合

[发明专利]一种离子交联的PVA多孔海绵及其制备方法与应用-CN201310022971.1有效
发明人：阳范文;陈晓明;朱继翔;彭晔;田秀梅 -专利权人： 广州医学院
申请日： 2013-01-22 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C08L29/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种离子交联的PVA多孔海绵，由以下按重量百分比计的成分制备得到：聚乙烯醇5-15%、无水乙醇10-20%、去离子水40-80%、离子交联剂10-30%、发泡剂1-10%、无机酸1-10%。本发明还提供上述离子交联的PVA多孔海绵的制备方法。本发明还提供上述离子交联的PVA多孔海绵的应用。本发明克服现有技术中化学交联法制备PVA水凝胶中残留酸、醛等有害物质等问题，具有使用方便、生物安全性能高、止血效果好、不粘连和机械性能好等特点，本发明能适应不同年龄段、鼻腔大小不同的患者使用，极大地改善了患者的舒适性，提高了医生操作的便利性，降低交叉感染的风险。
一种离子交联 pva 多孔海绵及其制备方法应用

[实用新型]一种经皮植入的扩散输药器-CN201220517043.3有效
发明人：陈晓明;阳范文 -专利权人： 广州医学院
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种经皮植入的扩散输药器，包括由生物陶瓷制备的经皮种植体，经皮种植体呈“工”字形的回转体，经皮种植体中间具有凹槽，安全帽插入凹槽中形成紧密配合，经皮种植体底部连接输药管一端，输药管另一端连接由多孔生物陶瓷制备的药物扩散体，输药管内部设置防返流装置。本实用新型克服了现有技术中药物缓释期有限，且扩散时间、浓度不易控制等问题，具有结构简单、液态药物可以扩散进入体内、细菌和病毒不能进入体内、可保证经皮种植体长期、稳定地植入及可以通过体外间断或持续的进行局部给药等特点。
一种植入扩散输药器

[发明专利]一种组织特异性蛋白酶体抑制剂及其应用-CN201210336222.1无效
发明人：刘金保;黄洪标;李小芬;刘首挺;刘宁宁;赵冲;廖思燕 -专利权人： 广州医学院
申请日： 2012-09-12 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了一种组织特异性蛋白酶体抑制剂，该组织特异性蛋白酶体抑制剂为藤黄酸和/或其代谢产物MT1。还公开了上述组织特异性蛋白酶体抑制剂在制备具有抑制肿瘤蛋白酶体的药物中的用途。
一种组织特异性蛋白酶抑制剂及其应用

[发明专利]一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂及应用-CN201210336144.5无效
发明人：刘金保;刘宁宁;黄洪标;廖思燕 -专利权人： 广州医学院
申请日： 2012-09-12 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61K31/205 文献下载
摘要：本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，该组蛋白去乙酰化酶抑制剂为L-肉毒碱，还公开了上述组蛋白去乙酰化酶抑制剂在制备具有抑制肝癌作用的药物中的用途，该组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以抑制HDAC活性，并能作为具有抑制肝癌作用的药物使用。
一种组蛋白乙酰化抑制剂应用

[发明专利]一种经皮植入的扩散输药器及其制造方法-CN201210381592.7有效
发明人：陈晓明;阳范文 -专利权人： 广州医学院
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种经皮植入的扩散输药器，包括由生物陶瓷制备的经皮种植体，经皮种植体呈“工”字形的回转体，经皮种植体中间具有凹槽，安全帽插入凹槽中形成紧密配合，经皮种植体底部连接输药管一端，输药管另一端连接由多孔生物陶瓷制备的药物扩散体，输药管内部设置防返流装置。本发明还提供了一种经皮植入的扩散输药器的制造方法。本发明克服了现有技术中药物缓释期有限，且扩散时间、浓度不易控制等问题，具有结构简单、液态药物可以扩散进入体内、细菌和病毒不能进入体内、可保证经皮种植体长期、稳定地植入及可以通过体外间断或持续的进行局部给药等特点。
一种植入扩散输药器及其制造方法

[发明专利]手性药物R/S（±）-1-[4-（2-甲氧苯基）哌嗪基]-3-（1-萘氧基）-2-丙醇光学异构体的两种剂型-CN201110191741.9无效
发明人：袁牧;陈敏生;季红;朱柳;赵鑫;黄碧云;刘夏雯;白浩 -专利权人： 广州医学院
申请日： 2011-07-08 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及手性药物R/S(±)-1-[4-(2-甲氧苯基)哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇光学异构体的两种剂型，其中一种是分散片，由上述药物12.5份，微晶辅料交联羧甲基纤维素钠0～60份，微晶纤维素30～35份，微晶辅料低取代羟丙基纤维素1.5～2份，甘露醇9.5～20份，硬脂酸镁1份组成，并通过将各组分分别粉碎后过120目筛，然后用等量递加法充分混合后直接压片得到；另一种是胶囊，由上述药物12.5份，淀粉153～178份，二氧化硅1份组成，并通过将各组分分别粉碎后过120目筛，然后充分混合后填充入胶囊。本发明的两种剂型都具有很快的崩解和溶出速度，起效时间短，使药物能更好地被病人吸收。
手性药物苯基哌嗪基萘氧基丙醇光学异构体剂型

[发明专利]1-(4-吲哚氧基)-3-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪)-2-丙醇光学异构体、其衍生物和盐及其制备方法和用途-CN201110148322.7无效
发明人：袁牧;陈敏生;朱柳;季红;黄碧云;黄珺珺;刘夏雯;姜清芳;赵鑫;余清声;纪缓缓 -专利权人： 广州医学院
申请日： 2011-06-03 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07D209/43 文献下载
摘要：本发明涉及1-(4-吲哚氧基)-3-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪)-2-丙醇光学异构体、其衍生物和盐及其制备方法和用途，其特征在于由结构通式(R)-I或式(S)-I表示的光学异构体，式中R1’，R2’的取代基为氢；或由结构通式(R)-I或式(S)-I表述的游离碱或者盐，式中R1’，R2’的取代基为烷基、烷氧基、芳基、取代芳基、芳氧基、取代芳氧基或卤素，式中R的取代基为卤素、烷氧基或烷基。本发明适用制备治疗高血压和前列腺增生的药物；可以加入常规药物赋形剂制成糖浆剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂等口服剂型，药物赋形剂可以包括固体载体如乳糖、淀粉、葡萄糖、甲基纤维素、硬脂酸镁、磷酸二钙、甘露糖醇等，或口服赋形剂如乙醇、甘油、水等，辅助剂如香味剂和甜味剂；或其他制剂领域技术人员已知的常规技术混合。
吲哚甲氧基苯基哌嗪丙醇光学异构体衍生物及其制备方法用途

[发明专利]制作肌腱吻合器的材料、使用该材料的肌腱吻合器及制作方法-CN201210246728.3无效
发明人：陈晓明;阳范文 -专利权人： 广州医学院
申请日： 2012-07-17 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A61L31/06 文献下载
摘要：本发明针对现有肌腱断裂修复技术的不足，公开了一种用于制作肌腱吻合器的材料、使用该材料的肌腱吻合器及其制造方法。该材料按质量百分比，由69~90%聚乳酸、8~30%聚己内酯、0.5~2%硅油组成，采用熔融共混改性技术制备，采用注塑成型技术制造成肌腱吻合器。本发明还公开了一种肌腱吻合器，实施肌腱修复手术时只需将断裂肌腱对接好，将吻合器包裹在断裂肌腱的接口处，利用自锁机构将肌腱锁紧就可完成肌腱修复手术。本发明的肌腱吻合器具有快速对接、高效固定、肌腱断口张应力小和手术后可立即锻炼等优点，能有效提高临床手术效率，降低肌腱粘连风险，改善治疗效果。
制作肌腱吻合材料使用制作方法

[发明专利]ALC1在制备白血病耐药逆转剂及作为耐药性白血病诊断试剂方面的应用-CN201210019445.5有效
发明人：马宁芳;关新元;黄振倩;熊喜峰 -专利权人： 广州医学院
申请日： 2012-01-19 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及白血病耐药性领域，公开了ALC1抑制剂在制备白血病耐药性逆转剂方面的应用，以及ALC1基因在制备耐药性白血病诊断试剂盒方面的应用。基于测定患者外周血或骨髓样本ALC1基因表达，基因的高表达与细胞对化疗药耐受性增强有关，此特性可用以筛选敏感性化疗剂。本发明还包括ALC1基因在制备耐药性白血病逆转剂的用途，抑制ALC1基因表达可逆转细胞的耐药性，提高白血病细胞对药物的敏感性，增强各类化疗药物对细胞的抑制作用及促凋亡作用，故ALC1抑制剂可用于制备急、慢性白血病多药耐药逆转剂，为治疗耐药性白血病提供新方法。
alc1 制备白血病耐药逆转作为耐药性诊断试剂方面应用

[发明专利]蛇毒来源的细胞毒素-CTX1在制备抗急性白血病药物中的应用-CN201210019386.1无效
发明人：董伟华;明慰;孔天翰;吴敏燕;周升铭;邱燕芬 -专利权人： 广州医学院
申请日： 2012-01-19 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开蛇毒来源的细胞毒素-CTX1在制备抗急性白血病药物中的应用。经实验证明，蛇毒来源的细胞毒素-CTX1可以抑制白血病细胞的增殖，并能诱发HL-60和KG1a细胞晚期凋亡和坏死，在抗白血病方面药效显著，故可进一步开发为高效、低毒及耐药性低的抗肿瘤药物。
蛇毒来源细胞毒素 ctx1 制备急性白血病药物中的应用

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