专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种农药烘干筛分设备-CN202311051394.9在审
  • 陈明朗;汪召;龚竞;龚海彬 - 广东立威化工有限公司
  • 2023-08-18 - 2023-10-24 - B07B1/28
  • 本发明属于烘干筛分技术领域,具体的说是一种农药烘干筛分设备,包括包括操作台,所述操作台上设置有烘干罐,还包括设在所述烘干罐内部的摊匀机构,所述摊匀机构包括驱动轴,所述驱动轴顶端固接有转动板,所述转动板的一端固接有转动柱,转动柱的上方设置有转动环,转动环中部设置有槽,转动柱活动设置于槽内,所述转动环远离转动板的一端转动连接有固定柱,所述固定柱的底端固定连接有连接板,所述连接板远离固定柱的一端与烘干罐的内壁固定连接,通过摊匀机构解决由于该农药原料颗粒在未进入进料口时可能有潮湿的部分,在通过震动的过程中,下方的原料经过堆积可能会出现结块现象,进而导致底层原料的干燥效率降低的问题。
  • 一种农药烘干筛分设备
  • [发明专利]一种带自动投料装置的反应釜-CN202310695408.4有效
  • 汪召;韦毅;陈永华;杨金珠 - 广东立威化工有限公司
  • 2023-06-12 - 2023-10-24 - B01J4/00
  • 本发明属于反应釜技术领域,具体的说是一种带自动投料装置的反应釜,包括反应釜本体;所述反应釜本体的上方固定安装有进料口,进料口由多个隔板呈一体式构成;所述进料口的内壁设置有投料框体;所述投料框体的外壁设置有限位机构,限位机构用以对投料框体进行位置限位;所述进料口的内部贯穿有用于对投料框体进行输料的斜形输送板,斜形输送板的上表面设置有输送带;投料框体会接近反应釜中混料面的上方,随后投料框体中的物料会掉落与反应腔体内,通过此种设计不仅能起到自动投料的功能,而且还减少了混料面与投料框体之间的距离,避免投料框体与混料面之间距离较长,导致在投料过程中出现迸溅影响物料自身反应的问题。
  • 一种自动投料装置反应
  • [发明专利]一种用于吡蚜酮生产的干燥设备-CN202310730291.9在审
  • 叶炎婵;杨金珠;汪召;江俊岐 - 广东立威化工有限公司
  • 2023-06-19 - 2023-09-19 - F26B5/14
  • 本发明属于吡蚜酮生产技术领域,具体地说是一种用于吡蚜酮生产的干燥设备,包括固定台;所述固定台顶部固接有分离槽;所述分离槽内侧壁滑动连接有过滤筛;所述分离槽底部固接有排水管;所述排水管端部固接有连接管;所述连接管端部固接有圆柱,此步骤有效地减少了吡蚜酮中的水分,降低吡蚜酮中水分的含量,从而有效地烘干设备对吡蚜酮烘干的效果,增加吡蚜酮干燥的效果,降低烘干时间,提高产品合格的情况,同时对吡蚜酮中水分进行了收集,减少对环境的污染,且收集的水可以再次利用,进而减少了生产成本。
  • 一种用于吡蚜酮生产干燥设备
  • [发明专利]2-氯-4-三氟甲基苯基-4′-硝基-3′-乙氧基苯基醚的合成方法-CN202111010057.6在审
  • 叶炎婵;汪召;杨金珠 - 广东立威化工有限公司
  • 2021-08-31 - 2021-11-23 - C07C201/12
  • 本发明公开了一种2‑氯‑4‑三氟甲基苯基‑4′‑硝基‑3′‑乙氧基苯基醚的合成方法,其技术方案是以3‑氯‑4‑硝基苯酚和3,4‑二氯三氟甲苯为起始原料,在催化剂和碱的作用下,采用声共振对反应液体充分混合,加热反应一定时间后得到中间产物2‑氯‑4‑三氟甲基苯基‑4′‑硝基‑3′‑氯苯;中间体2‑氯‑4‑三氟甲基苯基‑4′‑硝基‑3′‑氯苯与乙醇盐反应得到目标产物2‑氯‑4‑三氟甲基苯基‑4′‑硝基‑3′‑乙氧基苯基醚;本发明所采用的合成方法反应步骤少,操作简单、混合效率高、条件温和、三废少、收率高,是一种可工业化2‑氯‑4‑三氟甲基苯基‑4′‑硝基‑3′‑乙氧基苯基醚的合成方法;本发明属于农药合成领域。
  • 甲基苯基硝基乙氧基合成方法
  • [发明专利]乙氧氟草醚添加剂及其制造方法-CN202011387993.4在审
  • 叶炎婵;杨金珠;陈明朗 - 广东立威化工有限公司
  • 2020-12-01 - 2021-03-12 - A01N33/22
  • 本发明涉及农药除草剂的制备方法技术领域,且公开了乙氧氟草醚添加剂,包括以下重量份数配比的原料:乙氧氟草醚3‑5份、乙草胺8‑10份、溶剂油6‑8份、复合乳化剂4‑6份、乙二醇2‑4份、消泡剂1‑3份、抗冻剂2‑4份、增稠剂1‑3份、自来水10‑14份。该乙氧氟草醚添加剂及其制造方法,待油相混合物制备完成后,将自来水、抗冻剂、增稠剂、消泡剂和乙二醇按一定分量提取并充分混合,制备水相混合物,将所制得的水相混合物与油相混合物相融,经过搅拌、提纯和过滤,即可制得高质量乙氧氟草醚添加剂溶液,整个制备过程非常的便捷,且耗时短,其杀草性强,毒性低,储运及使用安全,与环境相容性好,成本较低,实用性高。
  • 乙氧氟草醚添加剂及其制造方法
  • [发明专利]嘧菌酯添加剂及其制造方法-CN202011398838.2在审
  • 叶炎婵;杨金珠;陈明朗 - 广东立威化工有限公司
  • 2020-12-01 - 2021-03-05 - A01N43/54
  • 本发明涉及农药技术领域,且公开了嘧菌酯添加剂及其制造方法,包括以下重量份数配比的原料:嘧菌酯30‑60%、分散剂2‑8%、植物生长调节剂10‑20%、润湿剂2‑8%、消泡剂6‑24%、抗冻剂12‑18%、增稠剂0.2‑10%、渗透剂0.2‑8%、水乳剂2‑8%、助剂10‑20%和溶剂20‑60%。该嘧菌酯添加剂及其制造方法,通过分散剂、润湿剂、抗冻剂、渗透剂、水乳剂和助剂提高该嘧菌酯添加剂的分散性、润湿性,再通过渗透剂与植物茎叶作用,促进植物对嘧菌酯添加剂的吸收能力,减少药物流失和降低农药的使用量度及环境污染程度,同时通过有机氟助剂和有机氟消抗助剂,避免细菌和害虫产生抗药性而影响药效的情况发生,达到简单方便高效杀菌除虫的效果,从而提高了该嘧菌酯添加剂的实用性。
  • 嘧菌酯添加剂及其制造方法
  • [发明专利]一种吡蚜酮的制备方法-CN201810548966.7有效
  • 董钢;叶炎婵;杨金珠;方岩雄 - 广东立威化工有限公司
  • 2018-05-31 - 2020-05-29 - C07D401/12
  • 本发明公开了一种吡蚜酮的制备方法,旨在提供一种吡蚜酮反应路线短、环境污染小,工艺操作简单的合成方法;其步骤:1)以碳酸二甲酯为原料,与水合肼发生肼解反应得到卡巴肼;2)卡巴肼与烟醛发生缩合反应得到(E)‑N'‑(吡啶‑3‑基亚甲基)肼碳酰肼;3)(E)‑N'‑(吡啶‑3‑基亚甲基)肼碳酰肼与氯丙酮发生缩合反应得到(E)‑N'‑(Z)‑1‑氯丙‑2‑亚基)‑2‑(吡啶‑3‑基亚甲基)肼基‑1‑碳酰肼;4)(E)‑N'‑(Z)‑1‑氯丙‑2‑亚基)‑2‑(吡啶‑3‑基亚甲基)肼基‑1‑碳酰肼在碱性条件下成环得到吡蚜酮;属于有机合成技术领域。
  • 一种吡蚜酮制备方法
  • [发明专利]一种灭蚊剂及其制备方法和用途-CN201711474150.6在审
  • 董超林 - 广东立威化工有限公司
  • 2017-12-29 - 2018-05-08 - A01N43/40
  • 一种灭蚊剂及其制备方法和用途,主成分为含2‑吡啶酮结构的不饱和烯酮类化合物,是在有机溶剂中,以呋喃炔酰胺为原料,与钯盐、铜盐、溴盐在氧化剂的作用下,在-20~120℃温度下反应1~40小时,得到产物;R1为H、烷基或者不饱和烃基;R2为H、烷基或者不饱和烃基;R3为H、烷基或者不饱和烃基;R为H、烷基、不饱和烃基、或者;R、R1、R2、R3中的不饱和烃基为含卤素的苯基、Ph、PhZ、PhW、萘、ZPhW或者R3CC,其中:Z为推电子基团,W为吸电子基团;推电子基团为HO、Me,Et,n‑Pr,i‑Pr,t‑Bu,OCH3、OC2H5、N(CH3)2或者N(C2H5)2,吸电子基团为NO2、CN或者CF3。具有灭蚊效果高、生产成本低、简单有效、副作用小的特点。
  • 一种灭蚊及其制备方法用途
  • [发明专利]一种高效氯氰菊酯的制备方法-CN201210267717.3无效
  • 董超林 - 广东立威化工有限公司
  • 2012-07-31 - 2012-10-31 - C07C255/39
  • 一种高效氯氰菊酯的制备方法,将氯氰菊酯原油溶于烷烃中,缓慢加热至40~50℃,充分混合使之成为均相;过滤除去不溶物,再冷却到室温;于14~16℃下搅拌加入胍类化合物,并加入少许高效氯氰菊酯固体晶种,在该温度下反应18~30h后逐渐降温到12~14℃,保温反应18~30h;再降至10~12℃,保温38~58h;然后再加入烷烃溶剂降温至4~6℃,保温20~28h;取样分析差向异构化的转化率为95%,将配好pH为1~2的酸水,在搅拌下将上述酸水缓缓加入已经完成差向异构化的物料中,测pH<4,分去水层再水洗至中性,搅拌静止分层,得到高效体母液。本发明可将氯氰菊酯原油中无活性的异构体转化成高活性的异构体,转化率达到95%,转位收率高达98%以上。
  • 一种高效氯氰菊酯制备方法
  • [发明专利]一种氯氰菊酯化合物的合成方法-CN201210272918.2无效
  • 董超林;林国新 - 广东立威化工有限公司;林国新
  • 2012-08-02 - 2012-10-24 - C07C255/39
  • 一种氯氰菊酯化合物的合成方法,该方法先将氰化钠、相转移催化剂加水搅拌溶解,然后依次加入质量浓度98.5%的间苯氧基苯甲醛、溶剂,在25~30℃下搅拌25~35分钟;在搅拌下将温度降至15~17℃,加入质量浓度98%的DV-酰氯,温度升至20℃±3,保温至氯氰菊酯化合物的质量含量≥98.5%和间苯氧基苯甲醛的质量含量≤0.1%,再搅拌8~12分钟,静置,分去下层的废水,将上层物料用水水洗两次后真空负压脱走溶剂即得氯氰菊酯化合物。本发明可节能降耗,工艺流程简便,收率高。
  • 一种氯氰菊酯化合成方法
  • [发明专利]一种生产2-二甲胺基-1,3-双硫氰基-丙烷的方法-CN201110195321.8无效
  • 董超林 - 广东立威化工有限公司
  • 2011-07-13 - 2012-01-25 - C07C331/12
  • 一种利用杀虫单铵盐生产2-二甲胺基-1,3-双硫氰基-丙烷的方法,该方法按下述步骤进行:a、将杀虫单铵盐配制成质量浓度40~55%的杀虫单铵盐水溶液,用碳酸钠、氢氧化钠调节PH值=6.0~8.0,降温至15~25℃;b、将氰化钠配制成质量浓度10~15%的氰化钠水溶液;c、在氰化钠水溶液中,加入二氯乙烷,降温至10~15℃;d、在步骤c所得的溶液中滴加杀虫单铵盐水溶液;e、在0~10℃下保温1~5小时,f、在室温下静置至分层止,再将上下两层分开即得;其中,98%杀虫单铵盐、氰化钠和二氯乙烷三种单体投料的摩尔比为1∶(1~3)∶(0.2~0.3),步骤a、c、d和e均在搅拌的情况下进行。本发明产量、含量和收率都正常稳定,平均收率达到98.54%,所用原料杀虫单铵盐含量可高达98%,易结晶,生产时能耗低,出粉率可达70%。
  • 一种生产二甲胺基双硫氰基丙烷方法

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