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[发明专利]试剂容器、试剂的吸移方法及样本测定装置-CN201910058589.3有效
发明人：川元祐峰;黑岩知弘;买田信吾 -专利权人： 希森美康株式会社
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： G01N35/10 文献下载
摘要：本发明抑制试剂附着于试剂容器的开口周边。该试剂容器（100）是用于具有吸移试剂（101）的吸移管（531）的样本测定装置（500）的试剂容器（100），包括：试剂（101）；划分存放试剂（101）的内部空间的底面部（12）、侧面部（13）及具有开口（11a）的上侧面部（11）；从上侧面部（11）延伸至试剂（101）的液面（30）的上方位置、将从开口（11a）的上方接纳的吸移管（531）导入至内部空间的吸移管导入部（20）。
试剂容器方法样本测定装置

[发明专利]尿分析装置及尿或体液中异型细胞的分析方法-CN202010177325.2有效
发明人：立山翔太;川野雅典;小筱正继 -专利权人： 希森美康株式会社
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明提供一种能将尿或体液中所含有的异型细胞与其他细胞区分开并检测出来的尿中异型细胞分析方法、尿分析装置和体液中异型细胞的分析方法。本发明所提供的分析方法具体包括以下步骤：将尿、含表面活性剂的稀释液和核酸染色试剂混合，制备测定试样；用光照射所述测定试样，检测出从核酸染色的细胞发出的散射光，且以第一灵敏度和比所述第一灵敏度高的第二灵敏度检测出从所述细胞发出的荧光；基于检测出的所述散射光和以所述第一灵敏度检测出的荧光将所述测定试样中所含有的异型细胞与白细胞区分开并检测出来，基于检测出的所述散射光和以所述第二灵敏度检测出的荧光将所述测定试样中所含有的细菌检测出来。
分析装置体液异型细胞方法

[发明专利]被检物分析装置、被检物分析方法以及程序-CN202211698203.3在审
发明人：木村考伸;铃木健一郎;中西利志 -专利权人： 希森美康株式会社
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： G01N21/01 文献下载
摘要：提供一种被检物分析装置、被检物分析方法以及程序，能够减轻利用人工智能算法分析通过测定被检物得到的数据的计算机的负荷。用于分析被检物中的分析物的被检物分析装置(4000)具备：测定单元(400)，包括用于从第1测定试样获取第1光学信号、从第2测定试样获取第2光学信号的光学式检测部；以及分析单元(300)，分析与第1光学信号对应的第1数据及与第2光学信号对应的第2数据。分析单元(300)通过利用人工智能算法处理第1数据的第1分析工作来执行针对第1测定试样的第1测定项目的分析，通过第1分析工作及处理第1数据中的与分析物的特征对应的第1代表值的第2分析工作中的至少一者来执行针对第1测定试样的第2测定项目的分析。
被检物分析装置方法以及程序

[发明专利]被检物分析装置、被检物分析方法以及程序-CN202211691840.8在审
发明人：木村考伸;铃木健一郎;中西利志 -专利权人： 希森美康株式会社
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： G01N21/01 文献下载
摘要：提供一种被检物分析装置、被检物分析方法以及程序，能够减轻利用人工智能算法对通过测定被检物得到的数据进行分析的计算机的负荷。用于对被检物中的分析物进行分析的被检物分析装置(4000)具备：测定单元(400)，包括用于从被检物获取光学信号的光学式检测部；以及分析单元(300)，对与光学信号对应的第1及第2数据进行分析。分析单元(300)对第1数据执行基于人工智能算法的第1分析工作，并且执行对第2数据中的与分析物的特征对应的代表值进行处理的第2分析工作。
被检物分析装置方法以及程序

[发明专利]脂蛋白质中的甾醇的测定方法、试剂及试剂盒-CN202211560457.9在审
发明人：久保卓也;西川洋一;宇野真之介;原田周;村上克洋;金智恩;桐山真利亚;三轮桂子 -专利权人： 希森美康株式会社
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： G01N33/92 文献下载
摘要：本发明旨在提供用于对脂蛋白质中的甾醇进行测定的新的方法、试剂及试剂盒。通过使从受试者得到的试样中的脂蛋白质、在甾醇骨架的C3位附加标签的附加了标签的甾醇和与标签特异性地结合并且具有标记物质的第1捕获体接触，通过使含有含附加了标签的甾醇的脂蛋白质及第1捕获体的复合体形成，检测由此复合体中所含的标记物质发生的信号，解决所述的课题。
脂蛋白中的测定方法试剂试剂盒

[发明专利]试剂容器及其设置方法及组装方法、试剂容器套件、试剂容器的框架及分析装置-CN202310077850.0在审
发明人：中西利志;长井孝明;久世雅人;田中宏典 -专利权人： 希森美康株式会社
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： G01N35/04 文献下载
摘要：本发明涉及试剂容器、试剂容器套件、试剂容器的设置方法、试剂容器的框架、试剂容器的组装方法以及分析装置。能够容易地将试剂容器设置到分析装置。该试剂容器(100)是收容由设置于分析装置(300)的吸引管(252)吸引的试剂的试剂容器(100)，该试剂容器(100)包括：袋状的试剂收容部(10)，该袋状的试剂收容部(10)收容试剂；以及框架(20)，该框架(20)构成为在与对分析装置(300)的规定操作联动地从上方插入了吸引管(252)时试剂收容部(10)的内部被密闭，并包括安装于试剂收容部(10)的开口(21a)。
试剂容器及其设置方法组装套件框架分析装置

[发明专利]测定装置及分析方法-CN202310268156.7在审
发明人：水上利洋;木村考伸;滨田雄一;鸟家雄二;中西利志;长井孝明;久世雅人;田中宏典 -专利权人： 希森美康株式会社
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明提供测定的通量提升的测定装置。本发明提供用于对受试体中所含的细胞进行分析的测定装置，其含：用于调制由从至少一个试剂容器供给的试剂中所含的第一及第二荧光染料对所述细胞进行染色的测定试样的室，用于经设在所述试剂容器和所述室之间的送液管而从所述试剂容器向所述室输送所述试剂的送液部，对应于向在流动池内流动的所述测定试样照射光，取得与从用所述第一及第二荧光染料染色的所述细胞释放的第一波长的荧光和第二波长的荧光各自相对应的第一及第二信号的检测部和基于所述第一及第二信号而对所述细胞进行分析的分析部。
测定装置分析方法

[发明专利]将白细胞分类为亚集团的方法-CN202310190820.0在审
发明人：鸟家雄二 -专利权人： 希森美康株式会社
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12N5/0787 文献下载
摘要：本发明旨在提供在将白细胞分类为亚集团的方法中，即使使用自采集起经过时间的受试体时，也可高精度地对嗜碱性粒细胞进行分类及计数的方法。本发明由如下方法解决所述的课题，其包括：通过将含白细胞的受试体，含表面活性剂的溶血试剂，第1荧光染料和第2荧光染料混合而调制测定试样，向测定试样中的粒子照射光，检测含基于自第1荧光染料的荧光的第1荧光信息，基于自第2荧光染料的荧光的第2荧光信息和散射光信息的光学信息，基于含第1荧光信息的光学信息而从测定试样中的粒子中筛选含嗜碱性粒细胞的细胞集团，基于第2荧光信息及散射光信息而将细胞集团中所含的白细胞分类为亚集团，亚集团之中，对分类为嗜碱性粒细胞的集团的细胞进行计数的方法，第2荧光染料是在与第1荧光染料不同的波长区域具有极大吸收的荧光染料。
白细胞分类集团方法

[发明专利]L-生物素、基于其的标记及它们的用途-CN202310033901.X在审
发明人：久保卓也;菅沼政俊;石木健吾 -专利权人： 希森美康株式会社
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明旨在提供使试样中的L‑生物素的测定变得可能的手段。由L‑生物素测定用试剂解决上述的课题，所述L‑生物素测定用试剂含：旋光异构性亲和素类和下述的式(I)所表示的偶氮苯衍生物：#imgabs0#式中，R1～R10各自独立地是选自下列的基团：氢原子、羟基、羧基、非取代或具有取代基的C1～C6二烷基氨基、非取代或具有取代基的C1～C6烷基及非取代或具有取代基的C1～C6烷氧基，但是，R1～R5的至少1个是羟基、或者，非取代或具有取代基的C1～C6二烷基氨基，并且R6～R10的至少1个是羧基。
生物素基于标记它们用途

[发明专利]精度管理方法、精度管理装置以及程序-CN202211649454.2在审
发明人：川上肇 -专利权人： 希森美康株式会社
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：提供能够针对各设施采用的涂抹、染色处理条件适当地进行标本的精度管理的精度管理方法、精度管理装置以及程序。一种由检体制作的标本的精度管理方法，其特征在于，根据与标本有关的多个指标和与多个指标的各个指标对应的管理值相对应的管理指标信息(MII)，设定在标本的精度管理中使用的至少一个指标(S1)，从标本的图像数据获取与至少一个指标有关的特征值(S3)，基于特征值和与至少一个指标相对应的管理值，输出标本的精度管理信息(S5)。
精度管理方法装置以及程序

[发明专利]精度管理信息的生成方法、精度管理信息的生成装置以及程序-CN202211649458.0在审
发明人：川上肇 -专利权人： 希森美康株式会社
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G01N21/84 文献下载
摘要：提供能够应对涂抹、染色条件按每个检查设施或按每个地区等而不同的情况的涂抹标本的精度管理信息的生成方法、精度管理信息的生成装置以及程序。精度管理信息的生成方法是生成涂抹标本的精度管理信息的方法，其特征在于，包括：从多个涂抹标本的各涂抹标本获取图像数据(S1)；从多个图像数据的各图像数据获取反映涂抹标本的染色状态的特征值(S2)；以及根据特征值生成精度管理信息(S3)。
精度管理信息生成方法装置以及程序

[发明专利]对脂蛋白质的吸收能力进行测定的方法及试剂-CN201980023997.3有效
发明人：原田周;饭野琢也;久保卓也;村上克洋;佐伯直哉;彭小玲;桐山真利亚 -专利权人： 希森美康株式会社
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： G01N33/92 文献下载
摘要：本发明旨在提供用于以更高的精度测定脂蛋白质的吸收能力的方法及试剂。通过将试样中的脂蛋白质和标记甾醇在不具有环状结构的表面活性剂的存在下混合，通过调制吸收该标记甾醇的脂蛋白质而测定脂蛋白质的标记甾醇的吸收能力，由此解决所述的课题。
脂蛋白吸收能力进行测定方法试剂

[发明专利]抗体及其制造方法、以及提升抗体的热稳定性的方法-CN201810874054.9有效
发明人：井出信幸;中田智史 -专利权人： 希森美康株式会社
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明旨在提供提升抗体的热稳定性的技术及热稳定性提升的抗体。本发明通过在基于Kabat法的可变区的第80个氨基酸残基和基于Kabat法的恒定区的第171个氨基酸残基不是半胱氨酸的抗体中，将该可变区的第80个氨基酸残基和该恒定区的第171个氨基酸残基取代为半胱氨酸而解决所述的课题。
抗体及其制造方法以及提升热稳定性

[发明专利]测定试样的制备方法及试样制备装置-CN202310170485.8在审
发明人：新和之;玛丽莎·马顿;佐佐木悠人;正见圭一郎;山口美悠 -专利权人： 希森美康株式会社
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： G01N1/34 文献下载
摘要：本发明提供容易自动化且对测定对象细胞的信号影响少的、从血液样本制备试样的测定试样的制备方法。该测定试样的制备方法具备：使用能够与红细胞结合的固相从血液样本去除红细胞；让去除了红细胞的血液样本和对细胞进行免疫染色的试剂反应。
测定试样制备方法装置

[发明专利]试样制备装置、试样处理装置、试样制备方法及试样处理方法-CN202310170446.8在审
发明人：佐佐木悠人;正见圭一郎;井口和之 -专利权人： 希森美康株式会社
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： G01N1/40 文献下载
摘要：本发明为了实现具备离心分离机的试样制备装置的进一步自动化，提供了一种试样制备装置（100），其具备：安放由用户配置的样本容器（13）及离心管（12）的安放部（20）；对离心管（12）所收纳的试样进行离心分离的离心分离部（30）；在安放部（20）和离心分离部（30）之间移送离心管（12）的移送部（40）；将样本容器（13）所收纳的样本或基于样本制备的试样分装至安放于离心分离部（30）的离心管（12）的分装部（50）。移送部（40）向安放部（20）移送收纳有已离心分离的样本或试样的离心管（12）。
试样制备装置处理方法

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