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[发明专利]具有宠物抗衰老功效的犬源粪肠球菌ZJUIDS-D016及应用-CN202310545734.7在审
发明人：任大喜;陈楠;师福山 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了具有宠物抗衰老功效的犬源粪肠球菌ZJUIDS‑D016及应用，粪肠球菌ZJUIDS‑D016分类命名为(Enterococcus faecalis)，保藏编号为CGMCC 27038。本发明分离于健康犬肠道，来源于宿主肠道的益生菌能更好的在宿主肠道内定植，通过DPPH清除率、羟自由基清除能力、还原能力和对D‑半乳糖致衰小鼠干预实验，本发明提供的犬源粪肠球菌ZJUIDS‑D016具有良好的体外抗氧化能力及对D‑半乳糖致衰老小鼠有着良好的抗衰老作用。此外，本发明还具有良好的酸耐受性和胆盐耐受性、对大多数抗生素敏感，证明本发明有着良好的益生特性。因此，本发明可用于制备宠物犬抗衰老的益生产品。
具有宠物衰老功效犬源粪肠球菌 zjuids d016 应用

[发明专利]具有宠物抗衰老功效的犬源魏斯氏菌ZJUIDS-D034及应用-CN202310545721.X在审
发明人： 师福山;陈楠;任大喜;余泽旭;季暄;章思奕 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了具有宠物抗衰老功效的犬源魏斯氏菌ZJUIDS‑D034及应用。所述魏斯氏菌ZJUIDS‑D034分类命名为魏斯氏菌(Weissella sp.)，保藏编号为CGMCC 27039。本发明分离于健康犬肠道，来源于宿主肠道的益生菌能更好的在宿主肠道内定植，通过DPPH清除率、羟自由基清除能力、还原能力和对D‑半乳糖致衰小鼠干预实验，最终发现本发明具有良好的体外抗氧化能力及对D‑半乳糖致衰老小鼠有着良好的抗衰老作用。此外，本发明还具有良好的酸耐受性、对大多数抗生素敏感，证明本发明有着良好的益生特性。因此，本发明犬源魏斯氏菌ZJUIDS‑D034可在制备犬类抗衰老益生菌制剂中的应用。
具有宠物衰老功效犬源魏斯氏菌 zjuids d034 应用

[发明专利]猪源抗菌短肽的筛选法-CN202211221211.9在审
发明人： 师福山;李丹月;傅心雨 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12Q1/06 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及猪源抗菌短肽的筛选及初步验证。本发明公开了一种猪源细菌性疾病的新型抗菌制剂——猪源GSDMD抗菌肽。通过构建以pET‑28a‑SUMO为载体的猪GSDMD‑FL、GSDMD‑N(p30)以及GSDMD截短片段的原核表达质粒，转化至BL21(DE3)pLysS感受态细胞，验证猪GSDMD蛋白的杀菌效果并筛选具有抗菌作用的猪GSDMD片段。同时构建相应的以p3×Flag‑CMV‑14为载体的猪GSDMD截短片段真核表达质粒，转染至HEK293T细胞评估截短片段对细胞的毒性影响。最后，通过绘制纯化蛋白抑菌曲线进行其体外杀菌效果的验证。
抗菌筛选

[发明专利]猪GSDMD蛋白介导的细胞焦亡模型建立方法-CN202010374137.9有效
发明人： 师福山;吕倩;李肖梁 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-05-06 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪GSDMD蛋白介导的细胞焦亡模型建立方法：分别构建重组质粒pCMV‑N‑HA‑caspase‑1、重组质粒p3×Flag‑N‑GSDMD‑FL、重组质粒p3×Flag‑C‑GSDMD‑FL；将重组质粒pCMV‑N‑HA‑caspase‑1分别与重组质粒p3×Flag‑N‑GSDMD‑FL、重组质粒p3×Flag‑C‑GSDMD‑FL共转染至HEK293T细胞内，经培养，得两种由猪GSDMD蛋白介导的细胞焦亡模型。本发明为后续猪GSDMD蛋白的生物学功能研究奠定基础，并为相关猪病的治疗提供建议。
gsdmd 蛋白细胞模型建立方法

[发明专利]一种猪NLRP3炎症小体体外模型的构建方法-CN201911092741.6在审
发明人： 师福山;吕倩;郑梦洁;石玉华 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-11-11 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪NLRP3炎症小体体外模型的构建方法，包括构建重组质粒pCMV‑N‑MYC‑NLRP3、重组质粒pCMV‑N‑HA‑caspase‑1、重组质粒pCMV‑N‑HA‑ASC、重组质粒pCMV‑N‑MYC‑IL‑1β；将上述4个重组质粒共转染至HEK293T细胞内，经培养，得猪NLRP3炎症小体体外模型。由于HEK293T细胞本身并不表达NLRP3炎症小体的四个组分蛋白(NLRP3、ASC、pro‑caspase‑1、pro‑IL‑1β)，因此体外构建该NLRP3炎症小体的反应平台为后续开展猪相关炎性疾病的研究提供了重要模型。
种猪 nlrp3 炎症小体体外模型构建方法

[发明专利]NALP3-ASC炎症复合体及其激活抑制剂在制备朊病毒病药物中的应用-CN201210119724.9有效
发明人：杨利峰;赵德明;师福山;王继红;姚皓;周向梅;尹晓敏;赵化粉 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2012-04-17 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了NALP3-ASC炎症复合体及其激活抑制剂在制备朊病毒病药物中的应用。实验表明，朊病毒感染神经小胶质细胞，形成NALP3-ASC炎症复合体增强caspase-1和IL-1β的激活。炎症复合体NALP3抑制剂能够抑制NALP3和ASC表达，进而抑制caspase-1和IL-1β的激活和释放。本发明提供了NALP3-ASC炎症复合体抑制剂在筛选朊病毒病药物中的应用，通过将待测样品与朊病毒共刺激细胞，提取处理后细胞总RNA，用qPCR方法检测NALP3和ASC，根据PCR扩增结果判断样品对NALP3和ASC的mRNA表达抑制情况，从而筛选出抗Prion疾病的药物，起到预防、治疗或控制朊病毒疾病的作用。
nalp3 asc 炎症复合体及其激活抑制剂制备病毒药物中的应用