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- [发明专利]MHC Ia类开放型构象异构体-CN201780048343.7有效
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O·马罗金·贝伦扎兰;C·伦纳
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苏黎世大学;巴塞尔大学
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2017-08-09
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2023-10-17
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A61K39/395
- 本发明涉及作为免疫调节剂、特别是在治疗或预防癌症中的免疫调节剂的MHC‑Ia开放型构象异构体。所述开放型构象异构体包含第一和第二单体或者由第一和第二单体组成，并且每个单体包含来自MHC‑Ia分子的HLA重链。所述开放型构象异构体还包含蛋白质稳定化多肽序列和可选的氨基酸连接物。本发明的其他方面提供了包含MHC‑Ia开放型构象异构体和免疫检查点抑制剂的组合药物。此外，本发明涉及MHC‑Ia开放型构象异构体作为免疫调节剂的应用，特别是在与多种免疫调节受体如KIR3DL1、KIR3DL2、KIR3DL3、LILRB1、LILRB2和PTPRJ的相互作用调节免疫应答的疾病中，以及在以Treg的负向调节作为治疗策略的疾病(例如传染病)中作为免疫调节剂的应用。
- mhcia开放型构象异构体
- [发明专利]2,4,6-三甲基苯酚的光氧化-CN202180083673.6在审
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维尔纳·邦拉蒂;托马斯·布赫霍尔茨;托马斯·涅斯切;让·沙夫特资;克里斯托夫·斯帕罗
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帝斯曼知识产权资产管理有限公司;巴塞尔大学
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2021-12-13
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2023-08-04
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C07C409/14
- 本发明涉及光氧化2,4,6‑三甲基苯酚以得到4‑氢过氧基‑2,4,6‑三甲基环己‑2,5‑二烯‑1‑酮，其中使用具有可见光谱的高波长范围的光，在水与醇的溶剂混合物中使用亚甲基蓝作为光敏剂。该方法允许从2,4,6‑三甲基苯酚以高产率和选择性获得4‑羟基‑2,4,6‑三甲基环己‑2,5‑二烯‑1‑酮和2,3,5‑三甲基氢醌。
- 甲基苯酚光氧化
- [发明专利]等位基因编辑及其应用-CN201780037736.8有效
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M·科内特;L·杰克
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巴塞尔大学
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2017-04-25
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2023-07-07
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C12N15/10
- 本发明涉及在真核细胞内测定同源定向修复(HDR)事件的方法，其中所述细胞表达表面蛋白的第一同种型，其与所述表面蛋白的第二同种型在氨基酸标志物方面不同。该方法包括以下步骤：诱导DNA双链断裂；提供HDR模板DNA修复构建体，其包含与表面蛋白的第二同种型对应的氨基酸标志物，和随后测定所述细胞上所述表面蛋白的所述第一或第二同种型的表达，其中所述第二同种型的表达表明成功的HDR事件。本发明还涉及在真核细胞内编辑目标基因组位置的方法，和在未编辑和编辑细胞的组合物中选择性耗尽或富集编辑细胞的方法。
- 等位基因编辑及其应用
- [发明专利]等位基因编辑及其应用-CN202211562175.2在审
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M·科内特;L·杰克
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巴塞尔大学
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2017-04-25
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2023-06-13
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C12N5/10
- 本发明涉及在真核细胞内测定同源定向修复(HDR)事件的方法，其中所述细胞表达表面蛋白的第一同种型，其与所述表面蛋白的第二同种型在氨基酸标志物方面不同。该方法包括以下步骤：诱导DNA双链断裂；提供HDR模板DNA修复构建体，其包含与表面蛋白的第二同种型对应的氨基酸标志物，和随后测定所述细胞上所述表面蛋白的所述第一或第二同种型的表达，其中所述第二同种型的表达表明成功的HDR事件。本发明还涉及在真核细胞内编辑目标基因组位置的方法，和在未编辑和编辑细胞的组合物中选择性耗尽或富集编辑细胞的方法。
- 等位基因编辑及其应用
- [发明专利]神经病症的治疗-CN201780029954.7有效
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D·拉格特;P·赫贝森;F·贝奥非尔斯;D·法布罗;P·希尔曼-武尔纳;H·H·P·阮;W·洛谢尔;C·布兰特;A·M·塞勒
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巴塞尔大学;拓客股份有限公司
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2017-05-17
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2023-05-02
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A61K31/5377
- 本发明涉及一种用于预防或治疗受试者的神经病症的式(I)化合物，以及其前药、代谢物、互变异构物、溶剂合物和药学上可接受的盐，其中X1、X2和X3彼此独立地为N或CH；其条件为X1、X2和X3中的至少两个是N；Y是N或CH；R1和R2彼此独立地为(iii)式(II)的吗啉基，其中箭头表示式(I)中的键；且其中R3和R4彼此独立地为H、任选地被一个或两个OH取代的C1‑C3烷基、C1‑C2氟烷基、C1‑C2烷氧基、C1‑C2烷氧基C1‑C3烷基、CN或C(O)O‑C1‑C2烷基；或R3与R4一起形成选自以下的二价残基‑R5R6‑：任选地被1至4个F取代的C1‑C3亚烷基、‑CH2‑O‑CH2‑、‑CH2‑NH‑CH2‑或其中箭头表示式(II)中的键的结构中的任一个；或(iv)任选地被1至3个R7取代的选自硫代吗啉基和哌嗪基的饱和6元杂环Z；其中R7在每次出现时独立地为任选地被一个或两个OH取代的C1‑C3烷基、C1‑C2氟烷基、C1‑C2烷氧基C1‑C3烷基、C3‑C6环烷基；或两个R7取代基一起形成选自任选地被1至4个F取代的C1‑C3亚烷基、‑CH2‑O‑CH2‑或‑O‑CH2CH2‑O‑的二价残基‑R8R9‑；其条件为，R1和R2中的至少一个是式II的吗啉基。
- 神经病症治疗
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