提供了一种生物合成人体结构性材料的制备方法。本发明的多肽，其包含(重复单元)n或(重复单元)n‑C端区的结构，该重复单元包含SEQ ID NO.1的氨基酸序列。本发明制备得到的重组Ⅴ型人源化胶原蛋白具有高促进细胞黏附的活性，应用于人体不会产生免疫反应，且其制备方法新颖，可大规模获得重组Ⅴ型人源化胶原蛋白，在人体结构性材料制备方面得到广泛应用。其应用领域包含高端医疗器械制备，如生物敷料、人体仿生材料、整形美容材料、类器官培养、心血管支架、涂层、组织注射填充、眼科材料、妇产科生物材料、神经修复再生、肝脏组织及血管修复再生、3D打印人造器官生物材料等。
提供了冠状病毒多肽类融合抑制剂的长效化的方法。方法包括将IgG Fc结合肽与冠状病毒多肽类治疗剂偶联，其中冠状病毒多肽类治疗剂包含选自SEQ ID NO:1‑3的氨基酸序列或其取代、插入、缺失或添加一个或多个氨基酸的变体，并且IgG Fc结合肽包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列或其取代、插入、缺失或添加一个或多个氨基酸的变体。本发明的方法可以将冠状病毒多肽类治疗剂长效化或者增加冠状病毒多肽类治疗剂的功效。
本发明属于生物医药领域，具体涉及重组III型人源化胶原蛋白在乳腺癌治疗中的用途。本发明重组III型人源化胶原蛋白在制备用于预防和/或治疗乳腺疾病的药物中的用途；其中，所述重组III型人源化胶原蛋白包含以SEQ ID No.1所示的序列的n个重复，n为大于等于1的整数，其中当n为大于等于2的整数时，各重复序列之间是直接连接的。研究结果表明，重组III型人源化胶原蛋白可以明显抑制乳腺癌细胞的DNA复制活性，进一步抑制生长增殖能力，并可以抑制肿瘤细胞的迁移特性，同时还可以促进乳腺癌细胞进入休眠。
本发明属于生物医药领域，具体涉及重组XVII型人源化胶原蛋白在乳腺癌治疗中的用途。本发明提供了重组XVII型人源化胶原蛋白在制备用于预防和/或治疗乳腺疾病的药物中的用途；所述重组XVII型人源化胶原蛋白包含(A)m所示的序列或者由(A)m所示的序列组成，其中每个A为选自SEQ IDNo.1、SEQ ID No.2和SEQ ID No.3任一个所示的氨基酸序列；m为1‑10之间的整数。研究结果表明，重组XVII型人源化胶原蛋白可以明显抑制乳腺癌细胞的生长增殖能力及迁移特性，同时还可以促进乳腺癌细胞休眠，从而为治疗乳腺癌的药物制备奠定了基础。
提供了多肽及其用途。多肽包含N端序列和C端序列，其中N端序列包含一个或多个重复单元，该重复单元包含以SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明中提供了一种用于组织填充与增容的人体结构性材料的用途，因其无需从人体移植，但又具有人体组织填充的天然优势，所以有望在隆乳、隆鼻和面中部填充等领域得到广泛的应用。
本发明属于生物医药领域，具体涉及重组I型人源化胶原蛋白在乳腺癌治疗中的用途。本发明提供了重组I型人源化胶原蛋白在制备用于预防和/或治疗乳腺疾病的药物中的用途；其中，所述重组I型人源化胶原蛋白包含以SEQ ID No.1所示的序列的n个重复，n为大于等于1的整数，其中当n为大于等于2的整数时，各重复序列之间是直接连接的；任选地，在所述重组I型人源化胶原蛋白多肽的N末端包含能够通过TEV蛋白酶切除的氨基酸序列。研究结果表明，重组I型人源化胶原蛋白可以明显抑制乳腺癌细胞的生长增殖能力，并可以抑制肿瘤细胞的迁移特性，同时还可以促进乳腺癌细胞休眠。
本发明涉及一种具有生物活性的可透皮光固化成形水凝胶及其制备方法与应用。所述水凝胶可以释放具有生物活性的重组胶原蛋白，所述的重组胶原蛋白包含SEQ ID No.1所示的序列，所述重组胶原蛋白的氨基酸序列中，包括N个基本重复单元，所述基本重复单元中含有n1个如下特征氨基酸序列：“G‑Xaa1‑Xaa2‑G‑E‑Xaa3”；基本重复单元的3’端和5’端连接形成上述特征氨基酸序列。本发明提供的重组胶原蛋白具有较为明显的整合素结合活性，具有促进细胞黏附、增殖、分化的效果。本发明水凝胶具有良好的生物相容性，质量稳定，可以在注射后通过透皮光交联的方式原位固化成形，操作简便、可控，满足了临床上对不规则缺损的填充要求，具有更好的软组织填充效果。
本发明公开了一种重组I型人源化胶原蛋白C1L5T及其制备方法和用途。本发明提供的重组I型人源化胶原蛋白C1L5T包含以SEQ ID No.3所示的序列；所述重组I型人源化胶原蛋白C1L5T任选地包含以SEQ ID No.2所示的序列；优选地，以SEQ ID No.2所示的序列和以SEQ ID No.3所示的序列的C端直接相连。本发明所制备的重组I型人源化胶原蛋白C1L5T氨基酸序列来自于天然胶原蛋白氨基酸序列，避免了用于人体出现免疫排斥反应的同时也解决了原始基因序列的胶原蛋白无法在体外正确折叠的问题，此外，该重组I型人源化胶原蛋白C1L5T相比I型胶原蛋白本身具有更加良好的细胞黏附效果。
