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[发明专利]20(S)-原人参二醇晶型A、晶型B及其制备方法-CN202111206838.2在审
发明人：曲桂武;付信珍;刘珂 -专利权人： 山东铂源生物医药有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，具体提供了20(S)‑原人参二醇的两种晶型：晶型A、晶型B，以及这两种晶型的制备方法。本发明所提供的两种晶型与现有技术相比，具有更高的密度，并且由于规则的晶体结构，便产品的纯度更高，这些有益特点对20(S)‑原人参二醇的药学应用具有重要意义。
20 人参二醇晶型晶型及其制备方法

[发明专利]一种可鼻饲给药的无菌20(S)-PPD口服液体制剂及其制备方法和应用-CN202210546547.6有效
发明人：唐星;孟宣瑾;刘珂;黄浩;于叶玲 -专利权人：沈阳信康药物研究有限公司;山东铂源生物医药有限公司
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种可鼻饲给药的无菌20(S)‑PPD口服液体制剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明提供了一种可鼻饲给药的无菌20(S)‑PPD口服液体制剂，所述制剂包括水相、油相、20(S)‑PPD、脂质体膜材和乙醇；所述水相包括水、甜味剂、稳定剂和防腐剂；所述油相包括大豆油和/或中链甘油三酯；所述脂质体膜材包括大豆磷脂。本发明所述制剂安全、有效、稳定，药效显著，可用于脑卒中治疗，本发明所述制剂能够有效解决灭菌稳定性问题，可通过鼻饲给药来控制应急症状等。
一种鼻饲无菌 20 ppd 口服液体制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种IL-17A和阿霉素联合诱导制备体外足细胞激素抵抗损伤模型的方法及其应用-CN202111108238.2在审
发明人：范华英;王梦影;李新;刘珂;宋泽宇;谢则平;甘海林;李振元 -专利权人： 山东铂源生物医药有限公司
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种IL‑17A和阿霉素联合诱导制备体外足细胞激素抵抗损伤模型的方法及其应用。所述模型制备的方法步骤如下：用终浓度为100ng/mL的IL‑17A和0.5μmol/L的阿霉素联合刺激正常培养的肾足细胞。通过Western Blot和qRT‑PCR等方法检测足细胞GR、GRα、GRβ及Nephrin的蛋白及mRNA表达情况及ELISA法检测GR‑DNA的结合活性，并通过荧光素酶报告基因法进一步检测了GR的反式激活及反式抑制情况，验证模型建立成功，从而为筛选改善激素抵抗型肾病综合征药物提供体外细胞模型。在模型建立成功的基础上，用阿霉素进一步损伤足细胞，检测原人参二醇、人参皂苷CK和原人参三醇对足细胞激素抵抗损伤模型的保护作用，结果显示原人参二醇缓解激素抵抗的足细胞损伤的作用效果较佳。
一种 il 17 阿霉素联合诱导制备体外细胞激素抵抗损伤模型方法及其应用

[发明专利]一种20(S)-PPD脂质体乳剂复合体口服给药制剂及其制备方法和应用-CN202210097825.4有效
发明人：唐星;孟宣瑾;刘珂;黄浩;于叶玲 -专利权人：沈阳信康药物研究有限公司;山东铂源生物医药有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种20(S)‑PPD脂质体乳剂复合体口服给药制剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明所述制剂包括水相、药效成分相和油相；所述水相包括水、糖类、表面活性剂和防腐剂；所述药效成分相包括20(S)‑PPD、磷脂和无水乙醇；所述油相包括大豆油和/或中链甘油三酯。本发明所述20(S)‑PPD脂质体乳剂复合体口服给药制剂载药量高，稳定性好，制剂中20(S)‑PPD浓度可以控制在1～20mg/ml(m/v)；利用超速离心法测定其包封率达85％以上，RSD＜2％；口服绝对生物利用度高，可达31％；口服后，可显著缓解维持肾小球滤过屏障完整性的足细胞的损伤，治疗NS等慢性肾病综合征。
一种 20 ppd 脂质体乳剂复合体口服制剂及其制备方法应用

[发明专利]大麻二酚纳米晶及其制备方法-CN202110336746.X在审
发明人：刘珂;付信珍;范华英;寇丽娟 -专利权人： 山东铂源生物医药有限公司
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种难溶性药物大麻二酚纳米晶制备方法。将大麻二酚溶于有机溶剂中，得到有机相；将稳定剂与水混合均匀，得到水相；将有机相缓慢加入水相中在一定的转速下搅拌，制得大麻二酚纳米混悬液。本发明制得的大麻二酚纳米混悬液及其冻干品能够显著减小药物粒径，增加药物的溶解度。使用5％的海藻糖或2％～5％的白蛋白作为冻干保护剂，可长期稳定保存，使用时将其复溶即可恢复冻干前的状态。本发明的制备工艺简洁、高效、无污染。所制得的纳米晶经过粒径分布测定、扫描电镜、体内外实验等测试，结果表明其生物利用度大幅提高，证明其具有广阔的应用前景。
大麻纳米及其制备方法

[发明专利]一种雾化吸入用穿心莲内酯冻干脂质体制剂及其制备方法和应用-CN202110100563.8在审
发明人：刘珂;唐星;叶祖光;张广平 -专利权人： 山东铂源生物医药有限公司;唐星;叶祖光
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗呼吸道感染的雾化吸入用穿心莲内酯冻干脂质体制剂及其制备方法，该冻干脂质体制剂其特征在于各组分及重量份为：穿心莲内酯100‑200mg，大豆卵磷脂1045‑2090mg，胆固醇67‑134mg，冻干支持剂甘露醇1325‑2651mg，蔗糖883‑1767mg。本发明制备的该制剂稳定性好，有稳固的膜载药，粒径可控且很小，适用于雾化给药。同时，该冻干脂质体制剂能极大掩盖药物苦味，降低了药物的刺激性。本脂质体能解决穿心莲内酯吸收差、生物利用度低和难以有效递送等问题，明显改善穿心莲内酯治疗呼吸道感染的疗效。
一种雾化吸入穿心莲内酯脂质体制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种可用于肌肉注射的20(S)-PPD白蛋白纳米囊及其制备方法和应用-CN202111361530.5在审
发明人：唐星;杨冰;刘珂;黄浩;于叶玲 -专利权人：沈阳信康药物研究有限公司;山东铂源生物医药有限公司
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种可用于肌肉注射的20(S)‑PPD白蛋白纳米囊及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明所述纳米囊以20(S)‑PPD作为纳米囊囊心，白蛋白作为纳米囊囊材，采用乳化法制备而成，具体制备方法为：在无菌条件下，将囊心溶于有机溶剂制成油相，将囊材分散于灭菌注射用水中制成水相，将油相与水相混合乳化后，去除有机溶剂，制得20(S)‑PPD白蛋白纳米囊，将其进一步冷冻干燥，制得20(S)‑PPD白蛋白纳米囊冻干制剂。本发明所述纳米囊组成简单，载药量高，稳定性好，药效显著，能有效解决20(S)‑PPD的体内吸收利用度低的问题。
一种用于肌肉注射 20 ppd 白蛋白纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种高纯度20(S)-原人参二醇及其制备方法-CN202010978330.3在审
发明人：曲桂武;刘珂 -专利权人： 山东铂源生物医药有限公司
申请日： 2020-09-17 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及一种高纯度20(S)‑原人参二醇及其制备方法，所述高纯度20(S)‑原人参二醇，其制备方法采用20(S)‑原人参二醇粗提物以乳浊液的形式上大孔吸附树脂柱层析，然后通过逐步降低结晶母液中乙醇浓度至30～40％的方式增大20(S)‑原人参二醇晶体的生成量并提高纯度。按本发明提供的高纯度20(S)‑原人参二醇，其制备方法批处理量大，收率高，且工艺简单，所用试剂环境友好，易于产业化。
一种纯度 20 人参及其制备方法

[发明专利]双咖酚酸在制备治疗老年性耳聋药物中的应用-CN202010695300.1在审
发明人：曲桂武;刘珂 -专利权人： 山东铂源生物医药有限公司
申请日： 2020-07-19 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： A61K31/194 文献下载
摘要：本发明公开了双咖酚酸在制备治疗老年性耳聋药物中的应用。以CBA小鼠为老年性耳聋的研究模型，发现双咖酚酸能明显升高小鼠耳蜗中对氧化应激有保护作用的两种酶SOD及GPx的活性，说明双咖酚酸可用于制备治疗老年性耳聋的药物。在用于制备治疗老年性耳聋药物时，双咖酚酸可以制备成片剂、胶囊剂、滴丸剂、注射用冻干粉针等剂型。
双咖酚酸制备治疗老年性耳聋药物中的应用

[发明专利]原人参二醇及其衍生物和PD-L1/PD-L2抗体联合治疗癌症的方法-CN202010394445.8在审
发明人：刘珂;范华英;寇丽娟;刘明 -专利权人： 山东铂源生物医药有限公司
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了原人参二醇及其衍生物与PD‑L1/PD‑L2抗体组合联用可以提高对肺癌的抗肿瘤治疗效果，同时减轻副作用。通过该组合用药治疗，可以有效地治疗癌症。
人参及其衍生物 pd l1 l2 抗体联合治疗癌症方法

[发明专利]原人参二醇衍生物及其制备方法和应用-CN202010394456.6在审
发明人：刘珂;陈国良;范华英;寇丽娟;刘明 -专利权人： 山东铂源生物医药有限公司
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种原人参二醇衍生物及其制备方法，以及原人参二醇衍生物作为一种治疗癌症的药物应用，及其与PD‑L1/PD‑L2抗体组合联用可以提高对肺癌的抗肿瘤治疗效果，同时减轻副作用的治疗用途。通过该组合用药治疗，可以有效地治疗癌症。
人参衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种杂芳烃类化合物、中间体、组合物及应用-CN202010679194.8在审
发明人：陆继廷;刘明;李振;刘珂 -专利权人： 山东铂源生物医药有限公司;苏州朗迈生物医药有限公司;陆继廷
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种杂芳烃类化合物、中间体、组合物及应用。该化合物的结构如式I所示，其对A2aR受体均显示了一定的抑制活性，而且绝对生物利用度高。
一种芳烃化合物中间体组合应用

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