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[发明专利]一种自增强双交联透明质酸水凝胶及其制备方法-CN201210422101.9有效
发明人：赵剑豪;罗春红;屠美;曾戎;容建华 -专利权人：暨南大学
申请日： 2012-10-26 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明属于生物医用材料及组织工程技术领域，公开了一种自增强双交联透明质酸水凝胶及其制备方法。制备方法分为以下步骤：双键活化的透明质酸制备、透明质酸微球制备、双键活化的透明质酸微球的制备、自增强双交联透明质酸水凝胶的制备。通过该制备方法制备得到的自增强双交联透明质酸水凝胶由双肩活化的透明质酸微球作为增强颗粒与双键活化的透明质酸分子反应制得，具有双交联网络结构。其中，双键活化的透明质酸微球的直径大小为1μm～10μm，双交联透明质酸水凝胶的孔径大小为10μm～70μm；双键取代度为2.8%～65%。与一次性交联透明质酸水凝胶相比，其胶弹性能良好，而且较好地延长对牛血清白蛋白的持续控制释放时间。
一种增强交联透明质酸水凝胶及其制备方法

[发明专利]聚乙二醇或其衍生物表面改性的聚氨酯材料及其制备与应用-CN201110090589.5无效
发明人：曾戎;屠美;赵剑豪;麦伟忠 -专利权人：暨南大学
申请日： 2011-04-12 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C08G18/78 文献下载
摘要：本发明公开一种聚乙二醇或其衍生物表面改性的聚氨酯材料及其制备与应用。该表面改性的聚氨酯材料的制备方法为：首先将异氰酸酯溶解于邻二氯苯与甲苯配制的溶剂中，得到溶液A；将聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物溶解于邻二氯苯与甲苯配制的溶剂中，得到溶液B；将聚氨酯材料浸入溶液A中，微波辐照反应，得到处理后的聚氨酯材料，再将之浸入溶液B中，微波辐照反应，得到聚乙二醇或其衍生物表面改性的聚氨酯材料。该方法显著减少反应时间，降低生产能耗，节约生产成本，所用设备简单且技术成熟，具有良好的工业化实用前景；得到的表面改性的聚氨酯材料进一步改善材料的表面生物性能，在植入器械、与血液接触的医疗器械等领域应用广泛。
聚乙二醇衍生物表面改性聚氨酯材料及其制备应用

[发明专利]一种骨生长因子控释型骨修复材料及其制备方法与应用-CN201110094042.2有效
发明人：汪炬;曾戎;王丁丁;屠美;孔杰 -专利权人：暨南大学
申请日： 2011-04-14 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： A61L27/54 文献下载
摘要：本发明公开一种骨生长因子控释型骨修复材料及其制备方法与应用。该骨修复材料是多孔骨修复无机材料的孔表面包裹两层膜，从内至外，第一层膜主要成分为骨生长因子和壳聚糖；第二层膜主要由骨生长因子和生物降解性聚阴离子按质量比(0～0.001)∶1混合得到。本发明的制备方法如下：将多孔骨修复无机材料浸入骨生长因子/壳聚糖溶液中，晾干，再将其浸入骨生长因子/生物降解性聚阴离子水溶液中，晾干，得到骨生长因子控释型骨修复材料。本发明制备方法简单，得到的骨修复材料具有良好的力学性能和生物相容性，并实现多种骨生长因子的持续缓慢联合释放或序贯释放，提高了骨缺损组织的修复效果，在骨修复中有良好的临床应用前景。
一种生长因子控释修复材料及其制备方法应用

[发明专利]含生长因子的纳米纤维复合多孔骨修复材料及其制备方法-CN201110090280.6无效
发明人：曾戎;汪炬;王丁丁;屠美;赵剑豪;孔杰 -专利权人：暨南大学
申请日： 2011-04-11 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： A61L27/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种含生长因子的纳米纤维复合多孔骨修复材料及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：取壳聚糖溶于乙酸中，加入骨生长因子，混合均匀；将多孔骨修复无机材料负压下浸入上述溶液中，浸泡1～2小时，取出；将多孔骨修复材料低温冷冻，再冷冻干燥；然后浸入稳定剂溶液稳定化，再用水洗涤，冷冻干燥，然后灭菌，即制成一种含生长因子的纳米纤维复合多孔骨修复材料。本发明的含生长因子的纳米纤维复合多孔骨修复材料模拟了骨细胞外基质的纳米纤维结构，可以保持骨生长因子的生物活性并持续缓慢释放，有利于骨组织的再生和功能重建，克服了现有的骨生长因子缓释体系不能较好地模拟骨组织再生所需求的生理微环境的缺陷。
生长因子纳米纤维复合多孔修复材料及其制备方法

[发明专利]一种血液相容性材料及其制备方法-CN200910193945.9无效
发明人：屠美;曾戎;赵剑豪;周长忍 -专利权人：暨南大学
申请日： 2009-11-17 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： A61L27/48 文献下载
摘要：本发明涉及仿生材料，具体涉及一种血液相容性生物材料及其制备方法。该材料由大分子液晶和聚合物组成，所述大分子液晶是将小分子胆甾型液晶偶联于聚含氢硅氧烷分子链形成的大分子偶联物；所述聚合物是医用高分子材料。其制备方法是首先将小分子胆甾型液晶和聚含氢硅氧烷分子链进行偶联反应，得到大分子液晶；再将大分子液晶与医用高分子溶于共溶剂中，配成混合液；然后将混合液通过溶剂相分离法制备成液晶/聚合物复合膜或者采用表面涂覆方法固定于与血液接触的医疗器械及制品表面，形成仿生涂层。本发明的材料具有类似生物膜及血管内膜表面的液晶态结构，具有优良的抗凝血性能，并且能有效避免小分子液晶从复合材料中流失。
一种血液相容性材料及其制备方法

[发明专利]一种壳聚糖纳米纤维及其制备方法和应用-CN200910214403.5无效
发明人：屠美;赵剑豪;曾戎;查振刚;陈昊东 -专利权人：暨南大学
申请日： 2009-12-30 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： D01F9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种壳聚糖纳米纤维及其制备方法和应用，包括如下步骤：(1)壳聚糖用酸溶解成壳聚糖溶液；(2)将步骤(1)所得壳聚糖溶液进行相分离；(3)将步骤(2)所得产物冷冻干燥、洗涤、再冷冻干燥即得到壳聚糖纳米纤维。本发明制备的壳聚糖基纳米纤维可生物降解，具有仿细胞外基质的结构，在组织工程、临床创伤修复等领域应用前景广阔。
一种聚糖纳米纤维及其制备方法应用

[发明专利]聚乳酸/壳聚糖复合纳米纤维支架及其制备方法与应用-CN200910193944.4无效
发明人：赵剑豪;屠美;曾戎;查振刚;周长忍 -专利权人：暨南大学
申请日： 2009-11-17 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： A61L27/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乳酸/壳聚糖复合纳米纤维支架及其制备方法与应用，该支架的基体是聚乳酸纳米纤维支架，在聚乳酸纳米纤维支架的外壁与内孔均匀分布有壳聚糖纳米纤维。制备步骤包括：首先利用第一次相分离制备聚乳酸纳米纤维支架，然后将其内孔充满壳聚糖醋酸溶液；利用第二次相分离制备壳聚糖纳米纤维，并均匀分布在聚乳酸纳米纤维支架的外壁与内孔，得到仿生聚乳酸/壳聚糖复合纳米纤维支架。本发明制备方法简单，得到的纳米纤维支架的结构与天然细胞外基质的结构相类似，具有良好的力学性能和生物相容性，可有效地促进骨细胞的迁移、生长和分化。
乳酸聚糖复合纳米纤维支架及其制备方法应用

[发明专利]一种用于评价细胞生长因子促肿瘤生长安全性的检测方法-CN200710031054.4无效
发明人：姚成灿;查振刚;吴昊;屠美 -专利权人：暨南大学
申请日： 2007-10-25 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于评价细胞生长因子促肿瘤生长安全性的检测方法。先用CFSE标记流式细胞术和[³H]掺入法分别测定细胞分裂和生长速度。然后测定CREB通路相关基因与蛋白的表达水平，并测定CREB蛋白的磷酸化水平和CREB、CREM、ICER、CBP、P300与生长调空基因启动子的结合。最后评价克隆形成数量和肿瘤体积。应用分子生物学、细胞生物学技术，结合体外、体内实验结果这评价细胞生长因子促生长的安全性。本发明方法也可用于其他基因工程药物的安全性评价。
一种用于评价细胞生长因子肿瘤生长安全性检测方法

[发明专利]一种壳聚糖基纳米纤维的制备方法与应用-CN200810028159.9无效
发明人：曾戎;屠美;查振刚;刘宏伟 -专利权人：暨南大学
申请日： 2008-05-20 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： D01D1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种壳聚糖基纳米纤维的制备方法与应用，该制备方法包括如下步骤：将药物或生长因子等生物活性物质溶解或分散于浓度为0.01％～3％(g/ml)的壳聚糖己二酸溶液中，然后加入胶原或明胶溶解；将生物降解性的聚阴离子溶于去离子水中，配成与壳聚糖具有相同浓度的溶液；将壳聚糖混合溶液缓慢加入聚阴离子溶液中，室温搅拌均匀后，经离心、洗涤、冷冻干燥即得负载生物活性物质的纳米纤维。本发明制备的壳聚糖基纳米纤维可生物降解，具有仿细胞外基质的结构，并可实现生物活性物质的控制释放，胶原或明胶的加入可改善纳米纤维的细胞相容性及调控生物活性物质的释放速度，在组织工程、临床创伤修复等领域应用前景广阔。
一种聚糖纳米纤维制备方法应用

[发明专利]取向聚合物/液晶复合膜血液相容性生物材料及其制备方法-CN200510100021.1无效
发明人：屠美;冯博华 -专利权人：暨南大学
申请日： 2005-09-29 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： A61L31/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种取向聚合物/液晶复合膜血液相容性生物材料，由聚合物和液晶化合物在电场作用下制成，所述聚合物是医用聚醚型聚氨酯和医用聚氯乙稀，液晶化合物是胆甾型液晶；其制备方法包括如下步骤：将聚合物与液晶化合物溶解在溶剂中，得到的混合液倒入连有电极的下层铜板中，待溶液在模板框格内流延均匀后，在其上方平行放置另一块连有电极的铜板，电场作用下通过混合液中的溶剂挥发形成复合膜；减压干燥除去残留的溶剂；得到的生物材料表面液晶畴的取向排列接近于血管内膜液晶分子的取向性能，最终使材料的抗凝血性能达到人体器官抗凝血性能的要求，并使材料表面与人体组织界面之间的生物相容性接近人体组织之间的生物相容性。
取向聚合物液晶复合血液相容性生物材料及其制备方法

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