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[发明专利]非诺贝特或其衍生物用于治疗糖尿病性视网膜病变的用途-CN201310295659.X有效
发明人：吉恩-克劳德·安斯凯;安东尼·基奇 -专利权人： 实验室富尼耶公司
申请日： 2006-11-10 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：本发明涉及非诺贝特或其衍生物用于治疗糖尿病性视网膜病变的用途，该用途即非诺贝特或其衍生物在制备用于治疗视网膜病变的药物方面的用途。
非诺贝特衍生物用于治疗糖尿病视网膜病变用途

[发明专利]用于治疗/预防眼部炎性疾病的化合物-CN201180037311.X有效
发明人：乔斯林·安纳特;埃莱娜-塞利娜·于盖;奥利维耶·拉孔瓦;路卡·赖布莱顿 -专利权人： 实验室富尼耶公司
申请日： 2011-07-08 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： A61K31/16 文献下载
摘要：本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐在治疗或预防眼部炎性疾病、特别是在治疗和/或预防葡萄膜炎、重度结膜炎、干眼综合征或糖尿病性视网膜病方面的用途。
用于治疗预防眼部性疾病化合物

[发明专利]新的吲哚啉化合物-CN201210178923.7无效
发明人：路卡·赖布莱顿;克里斯廷·迪马斯;克里斯廷·马萨迪耶;米歇尔·邦多克斯 -专利权人： 实验室富尼耶公司
申请日： 2006-05-29 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及在权利要求书中定义的新的式(I)的磺酰基吲哚啉化合物、其制备方法以及它们在治疗中的用途，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病、心血管疾病、炎症、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖症和糖尿病。
吲哚化合物

[发明专利]新的苯甲酸吡咯并吡啶衍生物-CN201180009495.9无效
发明人：热罗姆·阿莫德吕托;贝纳萨·布比亚;法布里斯·吉列尔;奥利维亚·普帕丁-奥利维耶 -专利权人： 实验室富尼耶公司
申请日： 2011-01-07 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有下式的化合物：其中，A、Cy、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如说明书中所定义。本发明的化合物是NURR-1核受体的调节剂。
苯甲酸吡咯吡啶衍生物

[发明专利]5-硫代吡喃木糖的新型衍生物-CN201210021660.9有效
发明人：迪迪耶·托马斯;米歇尔·邦多克斯;韦罗尼克·巴伯鲁斯;文森特·佩罗 -专利权人： 实验室富尼耶公司
申请日： 2007-07-12 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及新型的5-硫代木糖化合物，优选5-硫代吡喃木糖型的衍生物，还涉及其制备方法，以及其作为尤其是用于治疗或预防血栓形成的药物的活性成分的用途。所述化合物具有式I的结构，其中吡喃戊糖基代表未取代或取代的5-硫代-β-D-吡喃木糖基；R′、R″和R″′每一个独立地代表氢原子或C₂-C₆酰基，或相邻的两个形成1-甲基亚乙基桥；X₁和X₂每一个代表碳或氮原子；Y₁和Y₂每一个彼此独立地代表碳、氮、硫或氧原子，条件是，如果Y₂代表氧或硫原子，那么Y₁代表碳或氮原子；R₁、R₂、R₃、R₄和R₅彼此独立地代表氢原子，R₆是氢原子或C₁-C₄烷基的-COOR₆基团，任选用苯基环、卤原子或-COOR₆基团取代的C₁-C₄烷基，C₁-C₄烷氧基，C₂-C₆酰基，苯甲酰基或苯基环；具有式I结构的化合物的加成盐和具有式I结构的化合物的活性代谢物。
硫代吡喃木糖新型衍生物

[发明专利]吲哚衍生物作为NURR-1激活剂用作治疗帕金森病的药剂的用途-CN201080050922.3无效
发明人：热罗姆·阿莫德吕托;贝纳塞·布比亚;玛丽亚·约翰娜·彼得罗内拉·范·东恩;法布里斯·吉列尔;奥利维尔·普帕迪内-奥利维亚 -专利权人： 实验室富尼耶公司
申请日： 2010-09-10 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D209/10 文献下载
摘要：本发明涉及尤其是用于治疗的由吲哚衍生的化合物，其特征在于，所述化合物选自：i）式（I）的化合物；以及ii）所述式（I）化合物的药学上可接受的盐；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和Cy如权利要求1中所定义。本发明适用于治疗神经退行性疾病、尤其是帕金森病的药学领域。
吲哚衍生物作为 nurr 激活剂用作治疗帕金森病药剂用途

[发明专利]LXR受体调节剂-CN201110251196.8无效
发明人：路卡·赖布莱顿;克里斯廷·马萨迪耶;克里斯廷·仲马;皮耶·朵迪易;菲利普·麦森 -专利权人： 实验室富尼耶公司
申请日： 2005-05-09 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：本发明涉及LXR受体调节剂，该LXR受体调节剂是权利要求所述通式(I)的苯磺酰胺衍生物及其药用的加成盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的药用组合物、其作为药理活性物质的用途，特别是在神经退行性疾病、心血管疾病、炎症和高胆固醇血症以及糖尿病的治疗方面的用途。
lxr 受体调节剂

[发明专利]吲哚衍生物作为NURR-1激活剂治疗帕金森病的用途-CN200980126927.7有效
发明人：贝纳萨·布比亚;贝纳德·约翰内斯·范弗利尔特;雅各布斯·安东尼厄斯·约瑟夫·登哈尔托赫;安德鲁·麦克里里;米雷莱·塔朗迪耶;玛丽亚·约翰娜·彼得罗内尔拉·范东恩;奥利维亚·普帕丁-奥利维耶 -专利权人： 实验室富尼耶公司
申请日： 2009-07-09 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明涉及由吲哚衍生的化合物、特别是治疗上有用的化合物，其特征在于，所述化合物选自式(I)的化合物：，其中：R₁代表卤素或三氟甲基，R₂代表氢原子或C₁-C₄烷基，R₃代表异丙基(1-甲基乙基)或叔丁基(1，1-二甲基乙基)，并且n为3或4。本发明进一步涉及所述式(I)的化合物药学上可接受的盐。本发明可用于治疗神经退行性疾病、尤其是帕金森病。
吲哚衍生物作为 nurr 激活剂治疗帕金森病用途

[发明专利]5-硫代吡喃木糖的衍生物和其用于治疗的用途-CN200780041115.3无效
发明人：韦罗尼克·巴伯鲁斯;迪迪耶·托马斯;米歇尔·邦多克斯 -专利权人： 实验室富尼耶公司
申请日： 2007-09-26 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及新型的5-硫代木糖化合物，优选5-硫代吡喃木糖型的衍生物，还涉及其制备方法，以及其作为尤其是用于治疗或预防血栓形成或心力衰竭或血栓栓塞性疾病的药物的活性成分的用途。
硫代吡喃木糖衍生物用于治疗用途

[发明专利]5-硫代吡喃木糖的新型衍生物-CN200780041144.X无效
发明人：韦罗尼克·巴伯鲁斯;迪迪耶·托马斯;米歇尔·邦多克斯 -专利权人： 实验室富尼耶公司
申请日： 2007-09-26 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明涉及新型的5-硫代木糖化合物，优选5-硫代吡喃木糖型的衍生物，还涉及其制备方法，以及其作为尤其是用于治疗或预防血栓形成或心力衰竭或血栓栓塞性疾病的药物的活性成分的用途。
硫代吡喃木糖新型衍生物

[发明专利]5-硫代吡喃木糖的新型衍生物-CN200780025888.2有效
发明人：迪迪耶·托马斯;米歇尔·邦多克斯;韦罗尼克·巴伯鲁斯;文森特·佩罗 -专利权人： 实验室富尼耶公司
申请日： 2007-07-12 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明涉及新型的5-硫代木糖化合物，优选5-硫代吡喃木糖型的衍生物，还涉及其制备方法，以及其作为尤其是用于治疗或预防血栓形成的药物的活性成分的用途。所述化合物具有式I的结构，其中吡喃戊糖基代表未取代或取代的5-硫代-β-D-吡喃木糖基；R′、R″和R″′每一个独立地代表氢原子或C₂-C₆酰基，或相邻的两个形成1-甲基亚乙基桥；X₁和X₂每一个代表碳或氮原子；Y₁和Y₂每一个彼此独立地代表碳、氮、硫或氧原子，条件是，如果Y₂代表氧或硫原子，那么Y₁代表碳或氮原子；R₁、R₂、R₃、R₄和R₅彼此独立地代表氢原子，R₆是氢原子或C₁-C₄烷基的-COOR₆基团，任选用苯基环、卤原子或-COOR₆基团取代的C₁-C₄烷基，C₁-C₄烷氧基，C₂-C₆酰基，苯甲酰基或苯基环；具有式I结构的化合物的加成盐和具有式I结构的化合物的活性代谢物。
硫代吡喃木糖新型衍生物

[发明专利]非诺贝特或其衍生物用于预防糖尿病性视网膜病变的用途-CN200680042092.3无效
发明人：吉恩－克劳德·安斯凯;安东尼·基奇 -专利权人： 实验室富尼耶公司
申请日： 2006-11-10 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： A61K31/215 文献下载
摘要：本发明涉及非诺贝特或其衍生物用于预防糖尿病性视网膜病变的用途，该用途即非诺贝特或其衍生物在制备用于预防和/或治疗视网膜病变的药物方面的用途。
非诺贝特衍生物用于预防糖尿病视网膜病变用途

[发明专利]新的吲哚化合物-CN200680031158.9有效
发明人：让·比内;贝纳萨·布比亚;皮埃尔·多德;克里斯蒂昂·勒让德尔;马丁·巴斯;奥利维亚·普帕丁－奥利维耶 -专利权人： 实验室富尼耶公司
申请日： 2006-08-29 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： C07D209/18 文献下载
摘要：本发明涉及在权利要求书中定义的衍生于吲哚的以下通式(I)的化合物及其药物可接受的加成盐。本发明还涉及其制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为药物活性成分的用途，特别是用于治疗高甘油三酯血症、高血脂症、高胆固醇血症、糖尿病、内皮功能障碍、心血管疾病、炎症和神经退行性疾病。
吲哚化合物

[发明专利]吡咯并吡啶衍生物及其作为PPAR受体调控剂的用途-CN200680030042.3有效
发明人：贝纳萨·布比亚;马丁·巴斯;让·比内;皮埃尔·多德;克里斯蒂昂·勒让德尔;奥利维亚·普帕丁－奥利维耶 -专利权人： 实验室富尼耶公司
申请日： 2006-08-31 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明涉及如权利要求书中定义的基于吡咯并吡啶的以下通式(I)的化合物及其药物可接受的加成盐。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物和它们作为药物活性成分的用途，特别是用于治疗高甘油三酯血症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、内皮功能障碍、心血管疾病、炎症和神经退行性疾病。
吡咯吡啶衍生物及其作为 ppar 受体调控用途

[发明专利]新的吲哚啉化合物-CN200680018833.4无效
发明人：路卡·赖布莱顿;克里斯廷·迪马斯;克里斯廷·马萨迪耶;米歇尔·邦多克斯 -专利权人： 实验室富尼耶公司
申请日： 2006-05-29 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及在权利要求书中定义的新的式(I)的磺酰基吲哚啉化合物、其制备方法以及它们在治疗中的用途，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病、心血管疾病、炎症、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖症和糖尿病。
吲哚化合物

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