本发明涉及用于中国汉族人白癜风相关性的单核苷酸多态性的检测方法。解决将单核苷酸多态性(SNP)与致病基因突变筛查相结合,预测汉族人白癜风患者的临床与预后的问题。具体方法包括DNA提取、用上游引物和/或下游引物对提取的DNA进行聚合酶链式反应扩增、单核苷酸多态性检测确定SEQ ID NO:1是否存在XBP1基因上游197位的G突变为C、X盒结合蛋白1(XBP1)基因型分布差异检验。本发明操作简单,费用相对较低,精确度高,可自动化进行检测,因此不仅可用于早期较准确地诊断中国汉族人白癜风,而且可以使携带者在未发病前就采取合理的预防措施,从而提高携带者的生存质量,因此具有极其重大的应用价值和社会效益。