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[发明专利]用于鳖甲和龟甲检测的特征多肽组合的筛选方法和应用-CN202011082030.3有效
发明人：李国卫;何民友;胡绮萍;邱韵静;陈向东;魏梅;孙冬梅;吴文平;程学仁 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于鳖甲和龟甲检测的特征多肽组合的筛选方法和应用。所述筛选方法包括以下步骤：对各个供试品溶液进行超高效液相色谱联用质谱测定；将所得数据导入Proteome Discoverer分析软件，采用Uniprot的数据库Testudines进行搜库匹配，采用SEQUEST检索算法，筛选获得用于鳖甲和龟甲检测的特征多肽组合。本发明利用液质联用技术，结合蛋白组学，找出能用于区别中华鳖鳖甲与乌龟龟甲、佛罗里达鳖和角鳖的特征多肽，专属性强，操作简便，为中华鳖鳖甲药材、中华鳖醋鳖甲饮片及两者标准汤剂的质量控制和评价提供依据。
用于鳖甲龟甲检测特征多肽组合筛选方法应用

[发明专利]动物类中药标准汤剂氨基酸特征图谱构建及其中药标准汤剂和中药配方颗粒氨基酸含量检测-CN202111042755.4有效
发明人：童培珍;何嘉莹;魏梅;李国卫;邱韵静;曾荟;杨丽;程学仁;陈向东;孙冬梅 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种动物类中药标准汤剂氨基酸特征图谱的构建及动物类中药的中药标准汤剂和中药配方颗粒氨基酸含量检测。本发明的氨基酸特征图谱的构建方法，选择地龙或者僵蚕的标准汤剂作为供试品，并选择合适种类的氨基酸对照品，进一步配合合适的色谱条件，构建得到氨基酸特征图谱，以该氨基酸特征图谱为参照图谱，通过将其与相同色谱条件下获得地龙或僵蚕、土鳖虫、蝉蜕、鸡内金及其炮制品、鳖甲及其炮制品的标准汤剂或/和配方颗粒的色谱图相比较，可将这些不同动物药标准汤剂或/和配方颗粒区别开来。本发明的氨基酸含量的测定方法，能够同时用于检测地龙或僵蚕、土鳖虫、蝉蜕、鸡内金及其炮制品、鳖甲及其炮制品中的氨基酸含量。
物类中药标准汤剂氨基酸特征图谱构建及其配方颗粒含量检测

[发明专利]皂角刺中药饮片标准汤剂中东莨菪内酯的含量的测定方法-CN202210821177.2有效
发明人：李振雨;刘晓霞;梁月仪;位翠杰;卢晓莹;叶瑞平;何民友;陈向东;孙冬梅 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析的技术领域，特别涉及皂角刺中药饮片标准汤剂中东莨菪内酯的含量的测定方法。所述方法包括以下步骤：提供东莨菪内酯对照品溶液；制备待测皂角刺中药饮片标准汤剂样品溶液；对所述东莨菪内酯对照品溶液和所述待测皂角刺中药饮片标准汤剂样品溶液进行超高效液相色谱测定；所述超高效液相色谱的色谱条件包括：流动相包括流动性A和流动相B，所述流动相A包括乙腈，所述流动相B包括甲酸的水溶液，洗脱方式为等度洗脱。本发明可以测定待测皂角刺饮片标准汤剂样品中东莨菪内酯的含量，为研究皂角刺饮片标准汤剂的抗癌抑癌及抑菌等活性功效提供物质基础。
皂角刺中药饮片标准汤剂中东莨菪内酯含量测定方法

[发明专利]一种具有类过氧化物酶活性的改性V2-CN202310764235.7在审
发明人：孙瀚君;邵雯;张莉莉;崔馨;孙冬梅 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： B01J23/648 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有类过氧化物酶活性的改性V2O5纳米酶及其制备方法，所述纳米酶基于MOFs材料高温煅烧得到；其中MOFs材料以钒为金属离子，有机物为配位体，浸渍掺杂钌元素；MOFs材料煅烧使金属离子钒形成五氧化二钒；其制备方法为：(1)将钒化合物、有机配体、盐酸加入溶剂中，进行溶剂热反应，得到MOFs材料；(2)将钌盐加入溶剂中，然后加入步骤(1)得到的MOFs材料，浸渍钌，最后干燥；(3)将步骤(2)处理后的MOFs材料在空气气氛中高温煅烧，得到所述改性V2O5纳米酶；该纳米酶材料通过在V2O5中引入了Ru元素，并且基于MOFs材料煅烧得到，提高了V2O5的类过氧化物酶催化活性。
一种具有过氧化物活性改性 base sub

[发明专利]一种负载RuP/RuP2-CN202310704441.9在审
发明人：徐林;方瑜;周其兴;孙冬梅;唐亚文 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C25B11/091 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载RuP/RuP2异质纳米颗粒的氮磷共掺杂还原氧化石墨烯片及其制备与应用，该制备方法包括以下步骤：制备Ru3+/EDTMPA/RGO混合水凝胶；将所述Ru3+/EDTMPA/RGO混合气凝胶经过冷冻干燥及高温惰性气氛下的热处理，得到所述的负载RuP/RuP2异质纳米颗粒的氮磷共掺杂还原氧化石墨烯片。本发明制备的产品形貌规整、RuP/RuP2异质纳米颗粒均匀的负载于氮磷共掺杂还原氧化石墨烯片中，具有活性位点多、过电位低以及稳定性良好等特点。制备方法中选用的原料EDTMPA廉价易得，与传统制备电解水析氢电催化剂材料的方法相比，该方法工艺简单易行，快捷环保，可实现规模化生产。
一种负载 rup base sub

[发明专利]粗壮女贞的指纹图谱构建方法与高分辨质谱成分基础鉴定的构建方法及其应用-CN202210282161.9在审
发明人：罗文汇;马懿飞;凌志洲;周湘媛;曹斯琼;李振雨;彭娇;魏梅;孙冬梅;陈向东 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种粗壮女贞的指纹图谱构建方法，包括如下步骤：取紫茎女贞苷B、紫茎女贞苷C、粗壮女贞苷N、毛蕊花糖苷和异类叶升麻苷对照品，制备混合对照品溶液；取粗壮女贞样品，与质量分数为45％～55％的甲醇混合，超声提取，然后过滤，取滤液，制备供试品溶液；将混合对照品溶液与供试品溶液分别进行超高效液相色谱测定。本发明还提供了一种粗壮女贞的高分辨质谱成分基础鉴定的构建方法，包括如下步骤：取粗壮女贞样品，与质量分数为45％～55％的甲醇混合，超声提取，然后过滤，取滤液，制备供试品溶液；将供试品溶液进行超高效液相色谱与质谱联用测定。本发明提供的方法获得的信息全面、稳定、分离效果好且专属性强。
粗壮女贞指纹图谱构建方法分辨成分基础鉴定及其应用

[发明专利]用于土鳖虫药材、标准汤剂及中药配方颗粒PCR鉴别的引物组合及其应用、鉴别方法-CN202210283540.X在审
发明人：黄上书;李国卫;罗宇琴;宋叶;谭斯尹;魏梅;孙冬梅;陈向东 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于土鳖虫药材、标准汤剂及中药配方颗粒PCR鉴别的引物组合，其包括引物一和引物二，其中，引物一的序列如SEQ ID NO：6所示，引物二的序列如SEQ ID NO：7所示。本发明还公开了上述引物组合的应用，以及基于该引物组合的鉴别方法。实施本发明，可有效鉴别土鳖虫药材、标准汤剂以及中药配方颗粒。
用于土鳖虫药材标准汤剂中药配方颗粒 pcr 鉴别引物组合及其应用鉴别方法

[发明专利]粗壮女贞中四种苯丙素苷类成分含量的测定方法-CN202210282137.5在审
发明人： 孙冬梅;范倩;陈芳;罗文汇;马懿飞;凌志洲;贾小舟;刘艳梅;李振雨;陈向东 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种粗壮女贞中四种苯丙素苷类成分含量的一测多评测定方法，包括如下步骤：取毛蕊花糖苷对照品，制备对照品溶液；取粗壮女贞样品，与质量分数为65％～75％的甲醇混合，超声提取，然后过滤，取滤液，制备供试品溶液；将所述对照品溶液与所述供试品溶液分别进行超高效液相色谱测定；其中，超高效液相色谱测定的条件包括：流动相A为甲醇，流动相B为体积分数为0.15％～0.25％的磷酸水溶液。
粗壮女贞中四种苯丙素苷类成分含量测定方法

[发明专利]皂角刺中药饮片标准汤剂的特征图谱的构建方法-CN202210822278.1有效
发明人：李振雨;梁月仪;位翠杰;刘晓霞;叶瑞平;何民友;陈向东;孙冬梅 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析的技术领域，特别涉及皂角刺中药饮片标准汤剂的特征图谱的构建方法。所述构建方法包括以下步骤：制备供试品溶液；对所述供试品溶液进行超高效液相色谱测定；所述超高效液相色谱的色谱条件包括：流动相包括流动性A和流动相B，所述流动相A包括乙腈和甲醇，所述流动相B包括甲酸的水溶液，洗脱方式为梯度洗脱。本发明构建的皂角刺中药饮片标准汤剂的UPLC特征图谱不仅可以对皂角刺中药饮片标准汤剂中的黄酮、酚酸类成分表征，还可以同时对水溶性较好的香豆素类成分(东莨菪苷、东莨菪内酯)表征。且各成分特征峰之间分离度好。
皂角刺中药饮片标准汤剂特征图谱构建方法

[发明专利]半边莲中药标准汤剂的特征图谱构建方法、鉴别方法以及化学成分含量检测方法-CN202211003577.9有效
发明人：刘晓霞;冯涌微;李振雨;位翠杰;段志文;叶瑞平;陈向东;孙冬梅;沈斌斌 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2022-08-19 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种半边莲中药标准汤剂的特征图谱构建方法、鉴别方法以及化学成分含量检测方法。相对于传统技术，本发明具有如下有益效果：本发明采用采用合适条件的高效液相色谱法构建半边莲中药标准汤剂的特征图谱，该特征图谱能够全面反映半边莲中药标准汤剂的质量，为半边莲中药标准汤剂的质量控制和质量评价提供有效手段。通泉草和叶下珠是常见半边莲伪品，基于本发明构建的特征图谱，能够将半边莲中药标准汤剂与其上述伪品的中药标准汤剂区分开来。
半边莲中药标准汤剂特征图谱构建方法鉴别方法以及化学成分含量检测

[外观设计]包装盒（积水成渊）-CN202330262192.3有效
发明人： 孙冬梅;武云鹏 -专利权人：绥棱县水资源服务中心
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：包装盒（积水成渊）。2.本外观设计产品的用途：用于产品包装。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。5.请求保护的外观设计包含色彩。
包装积水成渊

[发明专利]泽泻汤的检测方法-CN202310575929.6在审
发明人： 孙冬梅;张志鹏;王瑜婷;陈江平;何荣荣;胡懿;陈灶树;余欣彤 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及中药质量检测技术领域，具体公开了一种泽泻汤的检测方法，其包括：以白术内酯Ⅲ为内标物，建立环氧泽泻烯、泽泻醇C、23‑乙酰泽泻醇C、白术内酯Ⅱ、泽泻醇A、泽泻醇B、23‑乙酰泽泻醇B、11‑去氧泽泻醇B的相对校正因子；采用液相色谱仪测定泽泻汤中白术内酯Ⅲ的含量；按照各相对校正因子计算得到泽泻汤中环氧泽泻烯、泽泻醇C、23‑乙酰泽泻醇C、白术内酯Ⅱ、泽泻醇A、泽泻醇B、23‑乙酰泽泻醇B、11‑去氧泽泻醇B的含量。本发明的检测方法实用性强、操作简单、测试快速、准确、节约成本。
泽泻检测方法

[发明专利]一种阿特拉津降解菌株和发酵液及其应用-CN202211623943.0有效
发明人： 孙冬梅;林志伟;魏莹 -专利权人：黑龙江八一农垦大学
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于化学农药生物降解技术领域，具体公开了一种阿特拉津降解菌株和发酵液及其应用，该降解菌株为芽孢杆菌（Bacillus sp.）ate‑1，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：M2019925，保藏日期为2019年11月13日，保藏地址为中国.武汉.武汉大学。所述阿特拉津降解菌株用于促进阿特拉津污染土壤中的向日葵的萌发和生长。与现有技术相比，本发明的阿特拉津降解菌株可产生吲哚乙酸，促进向日葵种子萌发，能有效缓解阿特拉津污染土壤中的阿特拉津对向日葵的药害作用，可增强向日葵植株的叶面积、地上及地下重量与叶绿素含量，并提高土壤中磷酸酶及脲酶活性，为阿特拉津污染环境修复栽种向日葵提供了良好的技术支持。
一种阿特拉津降解菌株发酵及其应用

[发明专利]鲜益母草中药配方颗粒及其制备方法-CN202210668884.2有效
发明人：梁志毅;程钰洁;钟文峰;洪婉敏;徐杰;魏梅;孙冬梅;黎桃敏;黄醒鹏 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种鲜益母草配方颗粒的制备方法，包括如下步骤：获取鲜益母草饮片；混合所述鲜益母草饮片与沸水，煎煮，制备鲜益母草提取液；将所述鲜益母草提取液过滤，取滤液浓缩，制备鲜益母草清膏；混合所述鲜益母草清膏与辅料，然后干燥，制粒。该制备方法的收率高，成本低，制备得到的鲜益母草配方颗粒有效成分含量高，且安全性高。
益母草中药配方颗粒及其制备方法

[发明专利]檀香提取物、檀香中药配方颗粒及其制备方法-CN202210262732.2有效
发明人：崔婷;孙冬梅;徐杰;邓桂海;张志鹏;李焐仪;张正;邓韬;莫秋怡 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明涉及一种檀香提取物、檀香中药配方颗粒及其制备方法。所述制备方法包括前处理、蒸馏提取、煎煮提取、浓缩、包合与干燥、混合步骤制备所述檀香提取物；其中，具体限定了檀香饮片的规格以及用于蒸馏提取的檀香饮片的占比。该方法制备的檀香提取物可用于制备檀香中药配方颗粒，既保证了檀香中药配方颗粒挥发油含量和出膏率与标准汤剂的一致性，又保留了檀香中其他热敏性成分，从而更好地保证了药效，并且药渣中的香气成分得以保留，有效节约了药用资源，并且制备的檀香中药配方颗粒与传统的檀香饮片水煎汤剂能够较好地保持一致，解决了现有檀香配方颗粒不合法规的问题。
檀香提取物中药配方颗粒及其制备方法

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