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[发明专利]预测肿瘤对TRAIL类似物敏感性的方法-CN201611147049.5有效
发明人：赖兵;姬建新;翟祎星;钟应佳;黄迎春;杨莉;邢晔;陈娇 -专利权人：成都地奥九泓制药厂
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种预测肿瘤对TRAIL类似物敏感性的方法，步骤如下：(1)以现有的肿瘤细胞株作为样本库，通过实时荧光定量PCR测定样本库中肿瘤细胞株的六种基因的mRNA表达水平，以Cq值表示；(2)在体外实验中测定样本库中肿瘤细胞株在不同浓度TRAIL类似物处理下的生存率，指示其对TRAIL类似物的敏感性；(3)以肿瘤细胞株中六种基因的Cq值为自变量，以TRAIL类似物处理下各肿瘤细胞株的生存率为因变量，通过多元线性回归建模，筛选并建立最优的多元线性方程；(4)提取患者肿瘤细胞，检测该其中对应基因的mRNA表达水平的Cq值，代入多元线性方程，通过计算预测该病人对该TRAIL类似物的敏感性。
预测肿瘤 trail 类似物敏感性方法

[发明专利]一种二氢黄酮醇类天然产物的药物用途-CN201810371606.4在审
发明人： 姬建新 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氢黄酮醇类化合物水飞蓟宾在治疗代谢类疾病非酒精性脂肪型肝炎(Non‑alcoholic steatohepatitis,NASH)中的用途。
黄酮醇类化合物水飞蓟宾天然产物药物用途黄酮醇酒精性代谢肝炎脂肪疾病治疗

[发明专利]包含钠-葡萄糖协同转运蛋白1抑制剂的药物用途-CN201910322139.0在审
发明人： 姬建新 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C07H7/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种钠‑葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)抑制剂包含它们组合物的药物合成方法以及它们在治疗代谢类疾病尤其是2型糖尿病的用途。
协同转运蛋白葡萄糖抑制剂药物合成药物用途代谢糖尿病疾病治疗

[发明专利]一种钠-葡萄糖协同转运蛋白1抑制剂的药物用途-CN201910322156.4在审
发明人： 姬建新 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C07H15/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种钠‑葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)抑制剂包含它们组合物的药物合成方法以及它们在治疗代谢类疾病尤其是2型糖尿病的用途。
协同转运蛋白葡萄糖抑制剂药物合成药物用途代谢糖尿病疾病治疗

[发明专利]一种钠-葡萄糖协同转运蛋白1和2抑制剂的药物用途-CN201910322171.9在审
发明人： 姬建新 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C07H15/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种钠‑葡萄糖协同转运蛋白1和2(SGLT1&2)抑制剂包含它们组合物的药物合成方法以及它们在治疗代谢类疾病尤其是2型糖尿病的用途。
协同转运蛋白葡萄糖抑制剂药物合成药物用途代谢糖尿病疾病治疗

[发明专利]包含钠-葡萄糖协同转运蛋白1抑制剂的组合物及使用方法-CN201910322150.7在审
发明人： 姬建新 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种钠‑葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)抑制剂包含它们组合物的药物合成方法以及它们在治疗代谢类疾病尤其是2型糖尿病的用途。
协同转运蛋白葡萄糖抑制剂药物合成代谢糖尿病疾病治疗

[发明专利]一种钠-葡萄糖协同转运蛋白1抑制剂的药物用途-CN201810370550.0在审
发明人： 姬建新 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07H15/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种钠‑葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)抑制剂包含它们组合物的药物合成方法以及它们在治疗代谢类疾病尤其是2型糖尿病的用途。
协同转运蛋白葡萄糖抑制剂药物合成药物用途代谢糖尿病疾病治疗

[发明专利]一种药用真菌牛樟芝提取物的用途-CN201810369728.X在审
发明人： 姬建新 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： A61K36/07 文献下载
摘要：本发明涉及一种药用真菌牛樟芝提取物的在治疗代谢类疾病非酒精性脂肪型肝炎(Non‑alcoholic steatohepatitis,NASH)中的用途。
牛樟芝提取物药用真菌酒精性代谢肝炎脂肪疾病治疗

[实用新型]一种涤棉布漂染用染料混合装置-CN201721720487.6有效
发明人： 姬建新 -专利权人：长兴县建鑫纺织有限公司
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： B01F13/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种涤棉布漂染用染料混合装置，包括混合桶体，所述混合桶体上半段的内部安装有锥形隔板，且混合桶体底部的四个拐角处均连接有支撑腿，所述锥形隔板将混合桶体的内部分割，且锥形隔板的锥端设置有输料管，所述锥形隔板的上方形成一级搅拌室，且锥形隔板的下方形成二级搅拌室，所述一级搅拌室通过输料管与二级搅拌室相通，本实用新型设置了曲型凸块和溜槽式下料管道，实现装置均匀下料，便于染料完全排出，提高了资源的利用率，设置了净化箱，实现废气的净化处理，防止废气直接排放造成空气污染，设置了电磁阀，实现装置的定量混合，提高装置混合的效率和质量，降低了工人的劳动强度，提高了工人的工作效率。
锥形隔板混合桶本实用新型二级搅拌染料混合实现装置涤棉布搅拌室输料管漂染废气工作效率净化处理均匀下料内部安装提高装置下料管道直接排放电磁阀拐角处净化箱支撑腿染料空气污染溜槽排出凸块锥端相通分割

[发明专利]异羟肟酸类化合物、制备方法及其用途-CN201510044253.3有效
发明人：张萧洁;余飞江;王学超;姬建新 -专利权人：成都地奥九泓制药厂
申请日： 2015-01-28 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种异羟肟酸类化合物、制备方法及其用途。本发明的化合物含喹诺酮类化学结构，其可以进入细胞，抑制细胞内的HDAC活性，增强乙酰化组蛋白和周期相关蛋白P21的表达，最终导致肿瘤细胞生长受抑制，并且其效果优于SAHA，为临床用药提供了一种新的选择。
异羟肟酸类化合物制备乙酰化组蛋白肿瘤细胞生长细胞临床用药喹诺酮类蛋白

[发明专利]中国仓鼠的微卫星标记及其应用-CN201510025753.2在审
发明人：黄迎春;赖兵;吴学芳;陈毅荣;杨莉;钟应佳;姬建新 -专利权人：成都地奥九泓制药厂
申请日： 2015-01-19 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明属于生物检测领域，提供了中国仓鼠的微卫星标记、扩增所述微卫星标记的引物对以及所述微卫星标记的应用。利用本发明的微卫星标记和扩增引物鉴定中国仓鼠细胞，稳定性好，重复性高，可比性强，操作简单快速，能有效地鉴定待测样本是否为中国仓鼠细胞，或中国仓鼠细胞中是否有其它细胞的污染。
中国仓鼠卫星标记及其应用

[发明专利]二肽基肽酶抑制剂的碘代制法、氯代、碘代中间体及制法-CN201210508645.7有效
发明人：钟朝斌;王学超;杜勇华;张斌;朱学军;肖桂平;李伯刚;姬建新 -专利权人：成都地奥制药集团有限公司
申请日： 2012-12-03 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供一种二肽基肽酶抑制剂的碘代制法、氯代、碘代中间体及制法。本发明通过在有机溶剂中使中间体氯代化合物经过碘代反应，然后通过碘代化合物制备得到式I表示的化合物及其盐作为二肽基肽酶抑制剂，其中，R1为芳基、杂芳基和烷基，或者被取代基碳原子数为C1-C8的烷基或烷氧基取代的芳基、杂芳基和烷基，X为碳原子数为C1-C8的亚烷基。本发明的方法与以往通过溴代化合物得到式I表示的化合物方法相比，大幅提高了产率，而且不需进行柱层析纯化，从而有利于工业化合成。
二肽肽酶抑制剂制法中间体

[发明专利]二肽基肽酶抑制剂的还原胺化制法、中间体及制法-CN201210508637.2有效
发明人：钟朝斌;王学超;杜勇华;张斌;朱学军;肖桂平;李伯刚;姬建新 -专利权人：成都地奥制药集团有限公司
申请日： 2012-12-03 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供作为二肽基肽酶抑制剂的还原胺化制法以及用于制备该化合物的中间体酯、醇和醛化合物和它们的制备方法。本发明通过在有机溶剂中使中间体氯代化合物经过生成酯化合物，然后再水解成醇，进而氧化成醛，然后通过醛化合物还原胺化制备得到式I表示的化合物，其中，R1为芳基、杂芳基和烷基，或者被取代基碳原子数为C1-C8的烷基或烷氧基取代的芳基、杂芳基和烷基，X为碳原子数为C1-C8的亚烷基。本发明的方法与以往通过溴代化合物得到式I表示的化合物方法相比，大幅提高了产率，式I化合物的稳定性，而且不需进行柱层析纯化，从而有利于工业化合成。
二肽肽酶抑制剂还原制法中间体

[发明专利]一种化合物及其制备方法和用途-CN201210559957.0有效
发明人： 姬建新;郭娜;程训官;成明;陈欣 -专利权人：成都地奥制药集团有限公司
申请日： 2012-12-21 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C07D473/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种式I所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了所述化合物的制备方法和用途。本发明提供的新化合物，能够有效抑制二肽基肽酶-IV活性，其效果比现有DPP-IV酶抑制剂Linagliptin更好，同时，该类化合物对DPP-IV的选择性更高，安全性更好，降低了DPP抑制剂的毒副作用，为治疗或/和预防与二肽基肽酶-IV酶活相关的疾病提供了新的用药选择。
一种化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种多聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂-CN201210504537.2有效
发明人： 姬建新;郭娜;薛婷;康兵强;叶鑫发;陈欣;张涛 -专利权人：成都地奥制药集团有限公司
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种由以下式（I）表示的邻苯二甲酰肼（酞嗪酮）类化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或立体异构体，其在制备治疗由PARP介导的病症的药物中的应用以及其药物组合物。本发明的化合物作为DNA修复酶，多聚（ADP-核酶）聚合酶的抑制剂，可有效治疗涉及PARP酶活性的疾病，包括癌症、神经变性疾病、炎症等。
一种 adp 核糖聚合抑制剂

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