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[发明专利]一种NHTD的合成方法-CN202010171191.3有效
发明人：谢莹;姚和权;梁丽娴;姚小军;刘良;李宣仪 -专利权人：澳门科技大学;中国药科大学
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D307/91 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，公开了一种NHTD的合成方法，包括以下步骤：(1)将化合物I与化合物II反应合成化合物III；(2)在卤化锌作催化剂的条件下，化合物III与叔丁基氯经取代反应制得化合物IV；(3)在碱的作用下，化合物IV与氯甲基甲醚发生反应，制得化合物V；(4)将化合物V与正丁基锂、二甲基甲酰胺进行反应，制得化合物VI；(5)化合物VI在酸性条件下反应生成化合物VII；(6)化合物VII与化合物VIII进行缩合制得化合物IX，即NHTD。该合成方法具有原料便宜易得，反应条件温和，反应路线短，合成产率高、环境污染低的优点，适宜工业化生产。
一种 nhtd 合成方法

[发明专利]线粒体RNA聚合酶抑制剂及其衍生物、药物组合物和医药用途-CN202211372984.7在审
发明人：姚鸿;徐进宜;李新楠;姚和权;徐盛涛;胡兆鑫;周胜楠;李俊达 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有线粒体RNA聚合酶抑制作用以及抗肿瘤活性的衍生物及其制备方法，还公开了含有所述化合物的药用组合物，以及所述化合物或其药用盐或含有其的组合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用。本发明的化合物、衍生物及其组合物具备较强的抗癌细胞增殖活性以及较强的肿瘤抑制率。
线粒体 rna 聚合抑制剂及其衍生物药物组合医药用途

[发明专利]一种青藤碱衍生物及其制备方法、应用-CN202211445414.6在审
发明人：刘良;潘胡丹;姚和权;郭婉怡 -专利权人：广东省中医院（广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院）
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D221/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种青藤碱衍生物及其制备方法、应用，属于生物医药技术领域，将中间体(II)、3‑苯‑1‑丙炔、二三苯基膦二氯化钯、碘化亚铜溶于无水乙腈，搅拌至反应完毕，经过滤浓缩和纯化，得到所述青藤碱衍生物，其化学反应式如下：本发明中青藤碱衍生物对RANKL诱导的破骨细胞的分化形成具有直接而显著的抑制作用，使其成为一个具有骨保护作用的药物，用于抑制破骨细胞的分化形成进而延缓相关疾病进程，降低类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病性关节炎等相关疾病导致的骨破坏、关节畸形和致残情况，且药效明显。
一种青藤碱衍生物及其制备方法应用

[发明专利]IDO/HDAC双重抑制剂及其药物组合物和应用-CN201910387782.1有效
发明人：蒋晟;郝海平;涂正超;姚和权;叶科;邱亚涛;吴筱星;张阔军;张婉衡 -专利权人：药康众拓（江苏）医药科技有限公司
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D271/08 文献下载
摘要：本发明公开了特定结构的杂环羟肟类化合物及其药学上可接受的盐、异构体、前体药物或溶剂合物，以及含有上述杂环羟肟类化合物作为有效成分的药物组合物，并进一步通过实验验证上述化合物和药物组合物具有对吲哚胺‑2,3‑双加氧酶和组蛋白去乙酰化酶的双重抑制作用，可应用于制备治疗2,3‑吲哚胺双加氧酶和组蛋白去乙酰化酶调节异常有关的疾病的药物，所述疾病包括癌症、神经变性疾病、艾滋病、老年痴呆、疟疾和糖尿病等，具有广阔的应用前景。
ido hdac 双重抑制剂及其药物组合应用

[发明专利]用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用-CN202210590072.0在审
发明人：蒋晟;肖易倍;周立昕;郝海平;姚和权;叶秀全;张阔军;王天雨;王凯振;章翔宇 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性，因此可以用于治疗癌症及其他HPK活性相关疾病的药物组合物。
用作 hpk1 激酶抑制剂化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种二氢呋喃香豆素类衍生物及其制备方法-CN202111586091.8在审
发明人： 姚和权;林爱俊;李伟;张琦 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明提供一种二氢呋喃香豆素类衍生物及其制备方法，所述二氢呋喃香豆素类衍生物具有式I所示的结构：式I，其中，R1为苯基或烷基，R2为烷基、环丙基或氢原子，R3为烷基、芳基、卤素、羟基、烷氧基或氢原子。本发明的制备方法能够实现连续氢官能化，具备原子经济性，减少了反应步骤，且具有反应条件温和、收率高的优点。
一种呋喃香豆素类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种具有Pim1抑制活性的化合物及其制备方法与医药用途-CN202010024545.1有效
发明人：李宣仪;林克江;徐吟秋;姚和权 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、前药或溶剂化物。借助已建立的Pim1抑制剂筛选方法，化合物对Pim1的IC50为9.6nM，对Pim1具有显著抑制作用。因而，本发明还公开了所述的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、前药或溶剂化物在制备抗肿瘤药物中的用途。
一种具有 pim1 抑制活性化合物及其制备方法医药用途

[发明专利]一种新型NAMPT和IDO双重抑制剂及其制备方法和医药用途-CN201810594278.4有效
发明人：蒋晟;郝海平;郭长缨;吴筱星;姚和权;张阔军;邱亚涛;郑啸;陈东 -专利权人：药康众拓（江苏）医药科技有限公司
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型NAMPT和IDO双重抑制剂及其制备方法和医药用途，具体涉及一种呋咱类化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药、酯、外消旋体和异构体和含有这类化合物的药物组合物以及这些化合物或药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明将IDO抑制剂和NAMPT抑制剂的活性片段进行合理拼接得到了呋咱类IDO/NAMPT双靶点抑制剂，一方面双重抑制了NAD+的生物合成，从而表现出更强的肿瘤抑制活性；另一方面IDO活性的抑制可以有效地促进T细胞的增殖，从而增强机体对肿瘤细胞的攻击能力。这类呋咱类IDO/NAMPT双靶点抑制剂或其药物组合物具有广阔的应用前景，有望成为抗肿瘤药物。
一种新型 nampt ido 双重抑制剂及其制备方法医药用途

[发明专利]沙库巴曲硝基氧衍生物及其制备方法和应用-CN201810637775.8有效
发明人：李能刚;刘泽燕;林松;陈晓朋;周兴国;姚和权 -专利权人：重庆威鹏药业有限公司
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C07C231/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种沙库巴曲硝基氧衍生物，具有式Ⅰ所示的化学结构：还公开了该沙库巴曲硝基氧衍生物的药用盐或其药学上可接受的溶剂化物。还公开了一种药物组合物，包含药学可接受的载体、药学有效量的所述的沙库巴曲硝基氧衍生物和/或其盐或立体异构体。还公开了沙库巴曲硝基氧衍生物的制备方法，以及沙库巴曲硝基氧衍生物或其药用盐或其药学上可接受的溶剂化物在制备治疗心血管疾病的药物中的应用。
沙库巴曲硝基衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种嘧啶类化合物及其制备方法和应用-CN201511024583.2有效
发明人：蒋晟;涂正超;朱继东;姚和权;姚毅武;覃筱楚;顾守来;邱亚涛 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院;中国科学院上海有机化学研究所;中国药科大学
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种嘧啶类化合物，结构如式(I)所示：式中，R1选自氢、卤素、硝基、氰基、羟基、氨基、二甲氨基、Cl‑6烷基、Cl‑6全氟烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑6环烷基、C3‑12杂脂环基或Cl‑6烷氧基中的一种；R2选自氢、Cl‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑6环烷基、C3‑6环烷氧基、C3‑12杂脂环基、芳基、取代芳基或基团P中的一种，P基团为R3选自氢或基团Q，基团Q为其中，X选自O、S、NH或‑NHCO‑中的一种；基团P和基团Q至少出现一个；m为1‑7；n为1‑7。本发明所涉及的嘧啶类化合物是8‑羟基鸟嘌呤核苷酸酶抑制剂，可用于治疗因8‑羟基鸟嘌呤核苷酸酶活性异常所引起的疾病，例如肿瘤。
一种嘧啶化合物及其制备方法应用

[发明专利]23-羟基白桦酸23位修饰衍生物、其制备方法及用途-CN201611019651.0有效
发明人：徐进宜;王艺玮;张恒源;徐盛涛;刘彦鹏;王佳;谢唯佳;姚和权;吴晓明 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及23‑羟基白桦酸衍生物(I)，该衍生物为23‑羟基白桦酸的C23位进行结构改造所获得的产物。本发明还公开了这些23‑羟基白桦酸衍生物的制备方法以及这些新型衍生物用于抗肿瘤的用途。
23 羟基白桦修饰衍生物制备方法用途

[发明专利]化合物的医药用途-CN202010024542.8在审
发明人：林克江;徐吟秋;张彤;姚和权 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： A61K31/427 文献下载
摘要：本发明公开了结构如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、前药或溶剂化物在制备抗肿瘤药物中的用途。借助已建立的CDK4抑制剂筛选方法，化合物在10μM浓度下对CDK4的抑制率为57.8±5.0％。
化合物医药用途

[发明专利]一种苯并氮杂芳环类化合物及其制备方法和应用-CN201710792397.6有效
发明人：蒋晟;涂正超;郝海平;姚毅武;邱亚涛;姚和权;强磊;陈东 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-09-05 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，公开了一种式I所示苯并氮杂芳环类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、外消旋体、前体药物或溶剂合物。本发明还公开了上述苯并氮杂芳环类化合物在制备治疗因蛋白激酶和/或烟酰胺磷酸核糖转移酶异常活性所引起的疾病的药物中的应用。式I所示的苯并氮杂芳环类化合物或其盐具有酪氨酸激酶和Nampt双重抑制作用，可作为有效成分用于治疗或预防肿瘤，具有疗效好、毒副作用小的优点。
一种氮杂芳环类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一类新型的吴茱萸碱类衍生物、其制备方法及用途-CN201611019652.5有效
发明人：徐进宜;裘杨溢;徐盛涛;王艺玮;刘彦鹏;陶睿;徐飞杰;谢唯佳;姚和权;吴晓明 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类新型的吴茱萸碱类衍生物。本发明还公开了这些衍生物的制备方法以及其在治疗肿瘤疾病中的应用。
一类新型吴茱萸衍生物制备方法用途

[发明专利]A-环改造的冬凌草甲素衍生物、其制备方法及用途-CN201611034438.7有效
发明人：徐进宜;胡梅;徐盛涛;姚鸿;王光雨;谢唯佳;姚和权;吴晓明 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类新型的A环改造的冬凌草甲素14位羟基衍生物。本发明还公开了这些A‑环改造冬凌草甲素14位衍生物的制备方法以及其在治疗肿瘤疾病中的应用。
冬凌草甲素制备冬凌草甲素衍生物药物化学领域治疗肿瘤疾病羟基衍生物改造天然药物应用

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