“姚仲”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果5个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[实用新型]一种健康监测装置-CN202122893365.X有效
发明人：陈炜然;蓝瑞群;姚仲 -专利权人：广东东方亮健康科技有限公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61B5/0205 文献下载
摘要：本实用新型涉及健康管理设备领域，尤其涉及一种健康监测装置，所述健康监测装置包括：用于检测获取人体生理参数的检测手环，用于获取检测手环人体生理参数上传至云端服务器的健康监测器；所述健康监测器接收并显示云端服务器输出的分析结果，提醒用户潜在的健康问题；其中，所述检测手环通过数据线与健康监测器通信连接；通过检测手环和健康监测器的配合可获取用户的血压、心率、血糖、和体温等人体生理参数并传送至云端服务器，云端服务器对获取的人体生理参数进行分析后输出分析结果至健康监测器，健康监测器通过显示屏输出分析结果，提醒用户潜在健康问题。即采用健康监测装置可以有效的监控人体健康状况，并提醒用户及时就医治疗。
一种健康监测装置

[发明专利]黑胶虫清除试剂及其制备方法-CN202110807231.3在审
发明人：曲红金;吕妍;张伟;姚仲;汪子喻;覃佐菊 -专利权人：上海佐润生物科技有限公司
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明提供一种黑胶虫清除试剂及其制备方法，包括：庆大霉素、两性霉素B、四环素、派拉西林及鱼精蛋白；其中，所述黑胶虫清除试剂中，所述庆大霉素的浓度为1μg/mL～10μg/mL，所述两性霉素B的浓度为1μg/mL～10μg/mL，所述四环素的浓度为5μg/mL～15μg/mL，所述派拉西林的浓度为10μg/mL～20μg/mL，所述鱼精蛋白的浓度为5μg/mL～15μg/mL。本发明的黑胶虫清除试剂，具有清除效果显著，对细胞无害；原料物质的配比方法简易，流程简单；成本较低等优点。
黑胶虫清除试剂及其制备方法

[实用新型]一种家庭智能陪护机器人-CN202022405837.8有效
发明人：陈炜然;姚仲;曾文聪 -专利权人：广东东方亮健康科技有限公司
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： B25J11/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及陪护机器人技术领域，特别是一种家庭智能陪护机器人，其包括头部，身部，设置有滚轮装置的脚部，设置在头部的用于获取用户图像信息的摄像头，用于获取用户语音信息显示屏，用于输出图像文字信息的显示屏，用于输出语音信息的音响，以及可佩带在用户手腕以获取用户身体信息的智能穿戴设备；所述身部设置有用于容纳所述智能穿戴设备的第一容纳槽，以及用于盖合所述第一容纳槽的容纳槽盖。通过设置摄像头、麦克风获取用户的图像以及语音信息，以及通过设置显示屏和音响输出图像，文字或语音信息即可实现家庭智能陪护机器人跟用户的信息交互；再通过设置智能穿戴设备获取用户的身体信息，可对用户的身体状况进行实时监控。
一种家庭智能陪护机器人

[实用新型]一种养老院房间环境监测装置-CN202022404397.4有效
发明人：陈炜然;姚仲;曾文聪 -专利权人：广东东方亮健康科技有限公司
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： G08C19/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及室内环境监控技术领域，特别是一种养老院房间环境监测装置，其包括：终端采集器；服务器，设置有环境信息阈值，根据采集的室内环境信息与阈值的对比结果发出控制信号；工作站；用于将终端采集器采集的环境信息传输至服务器，以及为终端采集器供电；电力线；用于供电以及传送数据信息。通过终端采集器即可采集室内环境信息，再通过电力线和工作站配合可将采集的室内环境信息传输至服务器，由服务器进行阈值比对，并输出控制信号。其中采用电力线进行数据传输可以保证数据传输的稳定性，同时还可以给终端采集器进行供电；多个终端采集器采用星形组网的方式连接工作站可以对采集信息进行集中控制，容易维护，安全性高。
一种养老院房间环境监测装置

[发明专利]一种快速获得高滴度慢病毒的包装方法-CN202110236922.2在审
发明人：吕妍;曲红金;张伟;朱敏;叶成章;臧妍;姚仲;巩瑶瑶;覃佐菊;余佳莹;姜敏 -专利权人：上海佐润生物科技有限公司
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速获得高滴度慢病毒的包装方法，包括步骤为：将慢病毒包装质粒、目的基因表达质粒、转染试剂、鱼精蛋白混合形成脂质体，其中所述慢病毒包装质粒为pRsv‑REV、pMDLG‑pRRE、pVSV‑G；将形成的脂质体加入工具细胞中转染并培养；收集培养的病毒上清，处理得到病毒液。通过上述方式，本发明采用此慢病毒包装系统的四质粒系统和转染试剂的优化改良配方，可以大大缩减病毒包装周期，节省时间成本，此方法无需对细胞反复换液，包装步骤简单，易操作，此方法所用试剂种类减少，易操作，此方法包装的慢病毒滴度高，纯度高，此方法包装的慢病毒可用于动物层面研究。
一种快速获得高滴度慢病毒包装方法