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[发明专利]包含神经视网膜、视网膜色素上皮细胞和水凝胶的复合体及其制造方法-CN202080030620.3有效
发明人：田中佑治;万代道子;高桥政代;山崎优 -专利权人：国立研究开发法人理化学研究所;大日本住友制药株式会社;住友化学株式会社
申请日： 2020-04-24 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61L27/22 文献下载
摘要：本发明的复合体为包含神经视网膜、视网膜色素上皮细胞片和水凝胶的复合体，神经视网膜和视网膜色素上皮细胞片分别来源于人多能干细胞，神经视网膜中形成有至少包含视细胞层的神经视网膜层，视细胞层至少包含选自由视细胞、视细胞前体细胞及视网膜前体细胞组成的组中的1种以上的细胞，水凝胶的熔点为20℃～40℃，神经视网膜和视网膜色素上皮细胞片的整体包埋于水凝胶中，神经视网膜和视网膜色素上皮细胞片各自的表面的切线方向大致平行，神经视网膜的顶端面与视网膜色素上皮细胞片的顶端面相对，二者被水凝胶隔离而不接触。
包含神经视网膜色素上皮细胞凝胶复合体及其制造方法

[发明专利]包含胶质前体细胞的细胞聚集体的制备方法-CN202080061852.5在审
发明人：神山淳;镰田泰裕;中村雅也;冈野荣之;齐藤美帆;井上满博 -专利权人：学校法人庆应义塾;大日本住友制药株式会社
申请日： 2020-09-04 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C12N5/02 文献下载
摘要：本发明涉及的包含胶质前体细胞的细胞聚集体的制备方法包括以下步骤：步骤(1)，在含有1种以上的SMAD信号传导抑制剂及1种以上的Wnt信号传导激活剂的类胚体形成培养基中，不存在饲养细胞的情况下，将多潜能干细胞悬浮培养5天～10天，由此形成细胞聚集体；步骤(2)，将步骤(1)中得到的细胞聚集体在含有维甲酸的类胚体形成培养基中悬浮培养；步骤(3)，将步骤(2)中得到的细胞聚集体在含有维甲酸及1种以上的SHH信号传导激活剂的类胚体形成培养基或神经·胶质增殖用培养基中悬浮培养；以及步骤(4)，将步骤(3)中得到的细胞聚集体在不含维甲酸、且含有1种以上的SHH信号传导激活剂的神经·胶质增殖用培养基中悬浮培养。
包含胶质体细胞细胞聚集体制备方法

[发明专利]新的苯并咪唑化合物及其医药用途-CN201680052438.1有效
发明人：小宫正文;岩本浩平;金井利夫;水岛真吾;足立圭司;浦岛久仁子 -专利权人： 大日本住友制药株式会社
申请日： 2016-09-09 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明提供一种用于治疗与Nav 1.7相关的疾病的药物，所述疾病例如神经性疼痛、伤害性疼痛、炎性疼痛、小纤维神经病、红斑性肢痛病、阵发性极度疼痛症、排尿困难和多发性硬化，所述药物包含式(I)化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c和R1d是氢、卤素、氰基、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基等，条件是R1a、R1b、R1c和R1d中的至少一个是C6‑10芳基、C6‑10芳氧基等，R2和R3是氢、C1‑6烷基、C3‑10环烷基等，R4是氢、C1‑6烷基、C3‑7环烷基等，m是1、2或3，L是CR7R8，和R7和R8是氢、羟基、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基等。
苯并咪唑化合物及其医药用途

[发明专利]包含细颗粒的组合物及其制法-CN201780028892.8有效
发明人：斋藤俊介 -专利权人： 大日本住友制药株式会社
申请日： 2017-03-09 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及：一种组合物，其包含(A)难溶于水、但可溶解在可含有30体积%以下的水的C1‑4低级醇中的活性成分，(B)皂化率为55‑99%的聚乙烯醇，和(C)非离子表面活性剂，其中(A)活性成分具有10‑300nm的平均粒径；及其制造方法。
包含颗粒组合及其制法

[发明专利]用于生产流感HA裂解疫苗的方法-CN202080033434.5在审
发明人：高桥宜圣;安达悠;阿户学 -专利权人：日本国立感染症研究所所长代表之日本国;大日本住友制药株式会社
申请日： 2020-03-03 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： A61K39/145 文献下载
摘要：提供了一种用于生产流感HA裂解疫苗的方法，所述疫苗产生结合流感的HA茎区域的抗体，其中所述HA茎区域难以产生抗原变异。对流感HA裂解疫苗进行酸性处理。通过进行酸性处理，得到流感HA裂解疫苗，其产生结合HA茎区域的LAH的抗体。该流感HA裂解疫苗对具有不同抗原性的其它流感病毒的感染具有好的保护能力。
用于生产流感 ha 裂解疫苗方法

[发明专利]水溶性佐剂和含有其的组合物-CN202080041585.5在审
发明人：坂仁志;高梨洋辅;今崎雄介 -专利权人： 大日本住友制药株式会社
申请日： 2020-04-03 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及作为癌疫苗的疫苗佐剂有用的化合物、其制备工艺、包含该化合物的药物组合物、以及该化合物作为癌疫苗的疫苗佐剂的用途。
水溶性佐剂含有组合

[发明专利]功能恢复训练系统、功能恢复训练装置以及程序-CN202080034783.9在审
发明人：平冈满里 -专利权人： 大日本住友制药株式会社
申请日： 2020-05-01 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： A61H5/00 文献下载
摘要：一种功能恢复训练系统(10)，用于进行训练以使被检者的生物体的功能恢复，所述功能恢复训练系统(10)具备评价单元(11)、程序生成单元(12)以及存储单元(13)，其中，存储单元(13)保持标准程序(101)和按评价项目区分程序(102)，所述标准程序(101)能够基于多个功能评价项目来评价成为评价基准的功能的状态，所述按评价项目区分程序(102)能够针对多个功能评价项目的各个功能评价项目单独地进行训练，评价单元(11)执行标准程序(101)，基于来自被检者的响应来评价功能的基准状态，程序生成单元(12)基于所评价出的基准状态，来选择针对多个功能评价项目中的至少一个功能评价项目的按评价项目区分程序(102)，并生成训练程序(103)，评价单元(11)执行训练程序(103)，基于来自被检者的响应来评价功能的恢复状态。
功能恢复训练系统装置以及程序

[发明专利]水溶性前药-CN201680030052.0有效
发明人：坂仁志;上冈正儿;泽山裕介;李嘉强 -专利权人：大日本住友制药肿瘤公司;大日本住友制药株式会社
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：本发明提供由式(1A)表示的化合物或其药学上可接受的盐。由式(1A)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，A1和A2相同或不同，并且各自独立地为‑C(＝O)B、‑C(＝O)CR3AR3BB、‑CO2B、‑C(＝S)OB、‑CONR3CB、‑C(＝S)NR3CB、氢原子等，其中，A1和A2不同时为氢原子，其中，B是任选取代的3元至12元单环或多环杂环基、任选取代的3元至12元环氨基，或由下式(B)表示的基团，其中，所述3元至12元单环或多环杂环基和所述3元至12元环氨基在环中具有至少一个或多个仲氮原子；R1是氢原子等；R2A、R2B、R2C和R2D相同或不同，并且各自独立地为氢原子等；并且R8是烷基。[化学式1]；[化学式2]其中*表示键合位置。
水溶性

[发明专利]阿尔茨海默病的诊断药和诊断方法-CN201510971434.0有效
发明人：桥本雅一;中川博之;青木干雄;L.O.特杰恩伯格;B.温布拉德 -专利权人： 大日本住友制药株式会社
申请日： 2011-12-28 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明提供确定阿尔茨海默病的试剂，其包括抗S38AA抗体；确定试验动物中的阿尔茨海默病的方法，其包括对采集自所述动物的样品中的S38AA片段进行检测；以及治疗或预防阿尔茨海默病的物质的筛选方法，其包括使试验物质和允许测定S38AA片段产生的细胞接触，测定细胞中S38AA片段的产生量，将该产生量与没有接触试验物质的对照细胞中S38AA片段的产生量进行对比，以及基于该对比结果，选择可以下调S38AA片段的产生量的试验物质来作为能够治疗或预防阿尔茨海默病的物质。
阿尔茨海默病诊断方法

[发明专利]用于运动障碍的治疗药物-CN202080029464.9在审
发明人：栗田光将;池田友纪;中塔充宏 -专利权人： 大日本住友制药株式会社
申请日： 2020-04-24 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： A61P25/14 文献下载
摘要：本发明提供了可用于帕金森病中左旋多巴诱导的运动障碍的治疗药物。具体地，本发明提供了用于治疗、改善、阻滞或预防与帕金森病的左旋多巴疗法有关的运动并发症、特别是左旋多巴诱导的运动障碍(PD‑LID)的组合物和方法，其包含坦度螺酮或其药学上可接受的盐或前药，其中胃肠外地施用坦度螺酮或其药学上可接受的盐或前药。
用于运动障碍治疗药物

[发明专利]神经组织的制备方法-CN202110841033.9在审
发明人：桑原笃;山崎优;平峰靖;笹井芳树;高桥政代 -专利权人： 大日本住友制药株式会社;国立研究开发法人理化学研究所;住友化学株式会社
申请日： 2015-10-23 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：本发明提供神经细胞或神经组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，用于在不存在饲养细胞的条件下在包括下述各项的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制剂和/或Sonic hedgehog信号转导途径激活剂，和2)未分化维持因子；(2)第二步，用于悬浮培养第一步中得到的细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，用于在存在或不存在分化诱导因子的条件下悬浮培养第二步中得到的细胞聚集体，从而得到包括神经细胞或神经组织的聚集体。
神经组织制备方法

[发明专利]选择可期待用于治疗或预防癌症的药物组合物的效果的对象的方法-CN202080017117.4在审
发明人：山川绘里奈;后藤正志 -专利权人： 大日本住友制药株式会社;株式会社癌免疫研究所
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明公开选择可期待用于治疗或预防癌症的药物组合物的效果的对象的方法，所述方法包括：使用自对象采取的试样，确定肿瘤蛋白p53(TP53)基因和/或BCL6辅阻遏物(BCOR)基因中有无变异的步骤；以及在TP53野生型和/或BCOR野生型的情况下，提供上述对象为可期待上述药物组合物的效果的对象的指标的步骤。
选择期待用于治疗预防癌症药物组合效果对象方法

[发明专利]移植用神经视网膜的品质评价方法及移植用神经视网膜片-CN202080020047.8在审
发明人：桑原笃;渡健治;松下惠三;山崎优;万代道子;高桥政代 -专利权人： 大日本住友制药株式会社;国立研究开发法人理化学研究所;住友化学株式会社
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明的移植用神经视网膜的品质评价方法包括：提取来源于多能干细胞的包含具有上皮结构的神经视网膜的细胞聚集体的一部分或全部作为品质评价用样品；对品质评价用样品中的神经视网膜谱系细胞相关基因和非神经视网膜谱系细胞相关基因的表达进行检测；和在观察到神经视网膜谱系细胞相关基因的表达、且未观察到非神经视网膜谱系细胞相关基因的表达的情况下，将下述(1)～(3)判定为可作为移植用神经视网膜使用，(1)与包含作为一部分的品质评价用样品的细胞聚集体相同的细胞聚集体中的神经视网膜(移植用神经视网膜)，(2)与包含作为一部分的品质评价用样品的细胞聚集体相同批次的细胞聚集体中的神经视网膜(移植用神经视网膜)，或(3)与作为全部的品质评价用样品的细胞聚集体相同批次的细胞聚集体中的神经视网膜(移植用神经视网膜)，其中，非神经视网膜谱系细胞相关基因包含选自由脑脊髓组织标志物基因和眼球相关组织标志物基因组成的组中的1个以上的基因。
移植神经视网膜品质评价方法

[发明专利]视网膜组织的制备方法-CN202110841250.8在审
发明人：桑原笃;山崎优;平峰靖;笹井芳树;高桥政代 -专利权人： 大日本住友制药株式会社;国立研究开发法人理化学研究所;住友化学株式会社
申请日： 2015-10-23 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：本发明提供视网膜细胞或视网膜组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，在不存在饲养细胞的条件下在含有不分化维持因子的培养基中培养人多能干细胞，(2)第二步，在存在Sonic hedgehog信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第一步中得到的多能干细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，在存在BMP信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第二步中得到的聚集体，从而得到包含视网膜细胞或视网膜组织的聚集体。
视网膜组织制备方法

[发明专利]肿瘤抗原肽-CN201580067462.8有效
发明人：佐藤升志;岛越俊彦;广桥良彦;金关贵幸;宫本升;V·科钦;后藤正志 -专利权人：北海道公立大学法人札幌医科大学;大日本住友制药株式会社
申请日： 2015-12-08 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供用于特异性检测癌症干细胞的检测剂、被癌症干细胞特异性地递呈的肿瘤抗原肽、含有该肿瘤抗原肽作为有效成分的可用于癌症的预防和/或治疗的医药组合物以及筛选所述肿瘤抗原肽的方法等。通过提供以Y0‑X0‑Z0表示的肽，包含所述肽中的至少一种作为表位肽之一的将多条表位肽连结而成的多表位肽，编码所述肽或多表位肽中的至少一种的多聚核苷酸，以及含有这些作为有效成分的医药组合物，以诱导CTL为特征的癌症的预防和/或治疗剂等，从而解决了上述课题。
肿瘤抗原

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